効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.82 通知番号：薬生薬審発0925第13号通知年月日…
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2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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び性別 イ 献血間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中で…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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び性別 イ 献血間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中で…
2022年12月27日
【官報】令和4年厚生労働省令第165号 （PDF 501.9KB） pdf
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以 上 の 間 隔 を お い て 残 り の 接 種 を 受 け た と き は 、 第 十 四 条 の…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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増量する場合は増量の間隔や増量幅が適切か検討する必要がある。 グラアルファ配合点眼液の事例は、疑義照会や処方医への情報提供に関する事例が多かった。 特に、…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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mgを 3 週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 1．はじめに （略） 対 象 と な る 医 薬…
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 2．…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考6：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 製造販売業者：MSD株式会社 3 2．本剤の特徴…
2021年10月2日
参考5：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 …
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。ただし、術後補助療法の場合は、投与期間 は 12カ月までとす…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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00 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：MSD株式会社 3 2…
2022年12月27日
（2）デュルバルマブ（肝細胞癌、胆道癌、非小細胞癌他）最適使用推進ガイドライン通知 （PDF 1.0 pdf
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（体重）を 2週間間隔で 60分間以上かけて点滴静注する。ただし、投 与期間は 12カ月間までとする。 〈切除不能な進行・再発の非小細胞…
2022年12月27日
（1）デュルバルマブ（肝細胞癌、胆道癌、非小細胞癌他）最適使用推進ガイドライン通知 （PDF 1.1 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
g（体重）を 2週間間隔で 60分間 以上かけて点滴静注する。ただし、投与期間は 12カ 月間までとする。 〈切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌〉 …
2022年12月22日
アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 889.4K pdf
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了から本品投与までの間隔は 2 日間 とされ、本品の投与が延期された場合は延期が 2 週 間以内であれば化学療法の再実施は不要とされた。 ・シクロホスフ…
2023年3月16日
セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の作成について （PDF 3 pdf
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mgを 3週間間隔で 30分間かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：サノフィ株式会社 3 2．本剤の特徴、作用機序 リ…
2023年3月9日
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について （P pdf
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/m2を 1週間 間隔で 4回点滴静注する。 追記される予定の用法・用量に関連する注意： 〈既存治療で効果不十分なループス腎炎〉 ・原則とし…
2023年3月16日
トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラ イン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚 pdf
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回300 mgを2週間隔で皮下投与する。 製 造 販 売 業 者：レオファーマ株式会社 3 2．本剤の特徴、作用機序 …
