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件数 薬剤減量（１回量または１日量） 15,958 薬剤増量（１回量または１日量） 7,932 薬剤変更（他成分への変更） 24,475 薬剤追加 2…

件数 薬剤減量（１回量または１日量） 6,625 薬剤増量（１回量または１日量） 3,541 薬剤変更（他成分への変更） 10,666 薬剤追加 1,…

】 平成30年度第1回 薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製剤除外等の申請について （PDF 249.5KB） …

チ ン を 一 回 皮 下 に 注 射 す る も の と し 、 接 種 量 は 、 〇 ・ 五 ミ リ…

伝子組換え）として、1回 200 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg を 6 週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 ＜局所進行子宮頸癌…

0mg/日 （1日1回投 与） 25mg/日 （1日1回投与） 3・4週目 25mg/日 （1日1回投 与） 100mg/日 （1日2回に分 …

等がない限りは、初回一度の口頭同意をもって、電子カルテ等に 必ず記録を残した上で、重複投薬等チェックにおける薬剤に関する情報が閲覧で きるものとする。ただし…

ビル　フマル酸を1日1回反復経口 投与し、雌雄の受胎能及び初期胚発生への影響を評価した。 エンシトレルビル　フマル酸投与に起因する毒性変化は、雌雄共に最高…

タの数が過去６月間に一度も５,０００件を超えたことがない小規模事業 者は、個人情報取扱事業者としての義務等は課せられないこととなっていま したが、法改正に伴…

使用の医療機器とは、一回限りの使用で使い捨てる医療機 器をいう。 家庭用医療機器に該当する品目は現在無い 。 （医療機器に関する表示の特例） …

討部会，令和６年度第１ 回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催） 　・資料２-31「ワクチン接種後の死亡報告一覧」 　　https://…

般的に、界面活性剤は一度に大量のミストとして吸い込むと刺激性等を生じることか ら、製品に記載された使用量や使用方法を守って使用することや、使用の際は換気するこ…

遺伝子組換え）として１回 700 mg を 4 週間隔で３回、その後は１回 1400 mg を４週間隔で、少なくとも 30 分かけて点滴静注する。 製 …

使用の医療機器とは、一回限りの使用で使い捨てる医療機器をいう。 家庭用医療機器に該当する品目は現在無い。 （医療機器に関する表示の特例） 規則…

当該変更内容を１年に１回厚生労働大臣に 報告することができるようにする。 ○ 安定供給上の対応を含め、科学的に妥当な理由がある場合には、日本 薬局方に不適…

の頻度を現行の５年に１度から３年に１度に 見直すとともに、調査申請時に提出される初期資料をもとに製造所のリス ク評価を行い、低リスクと評価された場合は調査不…

2回実施した。 1 回目の試験では、前述⑪の試験結果は再現されなかった。2回目の試験では、代謝非 活性化の場合の 1 回目の試験結果（変異原性の欠如）を裏…

の寛解導入目的に本剤１回目投与開始。 本剤２回目投与。 本剤３回目投与（最終投与）。 本剤３回目投与後より乾性咳嗽と労作性呼吸苦出現。 乾性咳嗽と労作性…

操作の中で少なくとも１回以上実施する。操作ブランク試験が目標定量下限値（指針値の 1/10）以上であった場合は，試薬，器具，機器を調製・整備し直し，ブランクの…

伝子組換え）として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：…