伝子組換え）として 1回 210 mgを 4週間隔で皮下に注射する。 製 造 販 売 業 者：アストラゼネカ株式会社 3 2．本剤の特徴、作…
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2026年4月15日
「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最 pdf
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2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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件数 薬剤減量（１回量または１日量） 6,625 薬剤増量（１回量または１日量） 3,541 薬剤変更（他成分への変更） 10,666 薬剤追加 1,…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
件数 薬剤減量（１回量または１日量） 15,958 薬剤増量（１回量または１日量） 7,932 薬剤変更（他成分への変更） 24,475 薬剤追加 2…
2026年1月8日
指定濫用防止医薬品の販売等について （PDF 400.7KB） pdf
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まえ、複数包装単位を一度に抜き取って使用することを避け、必要に応じそ の都度一個ずつ抜き取る旨の対応についての説明を行うこと。 なお、指定濫用防止医薬…
2026年2月2日
【260130通知_別添3】全国配置薬協会作成文書 （PDF 1.4MB） pdf
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際は用法用量を守り、一度に大量の製品を服用しないでください。 ・特に、18歳未満の方は、配置箱から複数の製品を抜き取らず、小容量の製品を 1個の み選択し…
2026年3月9日
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」 の改訂について （PDF 44 pdf
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○ さらに、２年に１回行われる薬価調査・薬価改定の間の年（中間年）に 薬価調査・薬価改定を行われていることを考慮すれば、これまで以上の流 通改善の推進、薬…
2022年12月27日
【官報】令和4年厚生労働省令第165号 （PDF 501.9KB） pdf
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チ ン を 一 回 皮 下 に 注 射 す る も の と し 、 接 種 量 は 、 〇 ・ 五 ミ リ…
2025年5月30日
臨床研究法の施行等に関するQ＆Aについて （PDF 454.8KB） pdf
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等製造販売業者等は、一度寄附金を研究資金等として流用した臨床研 究に対しては、寄附金の流用の再発防止のため、次回以降は寄附金としてではなく、 契約を締結した…
2025年5月30日
別添2 （PDF 1.2MB） pdf
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○ 少なくとも年に１回は、チェックリストを用いた点検を実施してください。 ○ 医療機関等と直接契約関係にない事業者においては、「事業者確認用」の作成は不要…
2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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伝子組換え）として、1 回 80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニボルマブ（遺伝子組換え）とし て、1 回 240 mg を 2 …
2021年8月31日
通知一覧（薬務）平成30年度 No.1～30｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
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】 平成30年度第1回 薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製剤除外等の申請について （PDF 249.5KB） …
2025年9月12日
一般用医薬品のリスク区分の変更について （PDF 99.5KB） pdf
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に加え、令和７年度第１回薬事審議会医薬品 等安全対策部会(令和７年７月24日開催)における審議の結果を踏まえたものです。 当該医薬品が第一類医薬品から第二…
2024年6月14日
電子処方箋保存サービスの利用について （PDF 633.5KB） pdf
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ービス利用料は、年に1回、社会保険分の調剤報酬支払額から控除される予定です 災害時等においても、クラウド上で対策を実施しており、 データの紛失のリスクが低い…
2024年7月24日
別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.4MB） pdf
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安心・安全を配慮して一度に減量せず、必要に応じて時間をかけながら減量 する。 ・患者・家族の意思、理解度等を確認しながらメリット・デメリットを具体的にわか…
2024年8月6日
医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の取組みについて （PDF 99.6KB） pdf
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漏えいリスクを高め、一度の漏えいにより被害範囲が 拡大しうるため、非常に危険です。 〈危険な ID/パスワードの例〉 - Administra…
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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伝子組換え）として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
伝子組換え）として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
伝子組換え）として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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伝子組換え）として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者：…
2021年10月2日
参考2：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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伝子組換え）として、1 回 200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。ただし、術後補助療法の場合は、…
