PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…
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PMDAの電子報告システム(報告受付サイト)を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて 平素より厚生労働行政の推進…
ttp://www.pmda.go.jp/ 医薬品医療機器総合機構 PMDA からの医療機器適正使用のお願い PMDAからの医療機器適正使用のお願い (独…
tps://www.pmda.go.jp/)又は厚生労働省ホームページ (https://www.mhlw.go.jp/)からも入手可能 です。 配信一覧は…
tps://www.pmda.go.jp/)又は厚生労働省ホームページ (https://www.mhlw.go.jp/)からも入手可能 です。 配信一覧は…
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B) No.9 PMDA の電子報告システム (報告受付サイト )を用いた 医薬関係者からの副作用等 報告のお願い について 事務連絡 令和5年5月16…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
tps://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/6250052 ・ラゲブリオカプセル 200…
対して行う実地調査にPMDAが立ち会っ て助言を行えるようにするとともに、業務の休廃止に関する規定を整備する。 ※法改正事項以外のものを除く。以下同じ。 …
機器総合機構(以下「PMDA」と いう。)等、適切な設置機関を検討すべきである。さらに、医療機関等にお ける当該商品コード等の利活用の促進策についても検討す…
報配信サービス (PMDA メディナビ)」が、独立行政法人医薬品医療機器総合機構において運営さ れています。以下の URLから登録できますので、御活用くださ…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
品医療機器総合機構(PMDA)のホームページの「製薬企業からの医薬品の安全使用 (取り違え等)に関するお知らせ」から、2023年に提供されたお知らせを整理して…
別添:パンフレット(PMDAからの医療機器適正使用のお願い) (PDF 199.0KB) No.46 通知番号:医整第416号、医福第314号、薬第348号…
研究開発に係る支援、PMDAでの相談・審査体制の拡充に向けて、 2023 年度中に、新たに実用化促進パッケージ戦略を策定する。」とされたことを 踏まえ、 厚…
機器総合機構(以下「PMDA」とい う。)において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始しております。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を…
品医療機器総合機構(PMDA)、日本製薬団体 連合会、日本製薬工業協会、公益社団法人全日本医薬品登録販売者協会、一 般社団法人日本医薬品登録販売者協会、一般…
ttp://www.pmda.go.jp/relief-services/hepatitis-c/0003.html Q11-2 追加給付金の請求はどのように…
医療機関 報告 PMDA (独)医薬品医療機器 総合機構 整理・調査結果 厚労省 調査 報告の共有 ※ 医療機関は、予防接種法に基づく報告と医…
品医療機器総合機構(PMDA)が担 っています。詳細は参考2をご覧ください。 ・ 厚生労働省では、この副反応疑い報告制度に基づき、定期の予防接種等を受 …