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2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

点眼液 0.5mg/mL No.1 事例 1 薬剤取り違え スピオルトレスピマット 60 吸入 スピリーバ 2.5μgレスピマット 60 吸入 No.…

2026年4月21日

「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について (PDF 826.8KB) pdf

1.0 gを 50 mLの遠沈 管に正確に量り採り、サロゲート標準アセト ン溶液 100 μL、アセトン 15 mL及び塩酸 0.4 mLを加え、5 分間…

2026年5月29日

バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正につい pdf

る内用懸濁液2mg/mL が承認されたこ とを踏まえ、当該最適使用推進ガイドラインを別紙のとおり改正いたしまし たので、貴管内の医療機関及び薬局に対する周知…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

別表第2の「200ml全血採血」の基準 11、「400ml全血採血」の基準 11、「血 漿成分献血」の基準 11及び「血小板成分献血」の基準 14に規定する…

2026年5月29日

バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 746.8KB) pdf

8.3×106個/mL、中用 量群(5.0×106個群)で 17×106個/mL、高用量群(10.0×106個群)で 33×106個/mL とさ れ、各移…

2026年5月29日

ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 879.0KB) pdf

を 5~10 ng/mL とし、血中トラフ濃度をモニタリ ングしながら投与量を調節する。 拒絶反応が認められた場合は、目標血中トラフ濃度を 10~20 n…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

別表第2の「200ml全血採血」の基準 11、「400ml全血採血」の基準 11、「血 漿成分献血」の基準 11及び「血小板成分献血」の基準 14に規定する…

2026年6月2日

医薬品・医療機器等安全性情報No.428 (PDF 3.0MB) pdf

腎不全(CLcr15mL/min未満) 患者は禁忌とされています。一方で,上記3剤併用時の腎不全患 者への投与に関して電子添文から注意喚起事項が明確に読み取…

2024年7月22日

【別添】令和六年国土交通省告示第千二十五号 (PDF 1.4MB) pdf

 2ml 5個  2ml 5個  5ml 5〃  5ml 5〃…

2024年7月10日

メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて (PDF 126.1KB) pdf

・1アンプル(10mL) ロット No 印字されている使用期限 (有効期間3年のもの) 使用して差しつかえない期限 (有効期間1年延長後)…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

AUC 5(mg・mL/min)の順に Q3W(各コースの 1日目に投与)で 4コース投与後、本 剤 200 mg及びペメトレキセド 500 mg/m2が …

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

5(mg・min/mL)及び5-FU 1000 mg/m2/day(4日間持続点滴投与) の順に Q3W(セツキシマブのみ1週間間隔)で最大6コース投与後、…

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

点]mg・day/mL)は 2.16[1.45, 3.04]mg・day/mL であり、2 mg/kg Q3W 投与時の AUCss,6wk(1.32[0.…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

ネオビタカイン注2mL,同注5mL,同注シリンジ2mL,同注シリンジ5mL(ビタカイ ン製薬株式会社)等 〈硬膜外ブロック,浸潤・伝達ブロック(トリガーポ…

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