本文へ

通知年月日：令和4年12月28日 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令等の公布につ…

事務連絡 令和6年12 月19 日 「医療デジタルデータのAI 研究開発等への利活用に係るガイドライン」の留意点について （PDF 110.3KB） No…

び令和５年１月から 12 月までに報告されたヒヤリ・ハット事例の収集・ 分析の内容をとりまとめた「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年 年 報」…

、2023年1月から12月までにご報告いただいた事例を取りまとめた2023年 年報を公表いたします。薬局における医療安全の推進に有用な情報を掲載しておりますの…

から、 2023年12月末の参加薬局数は47,169施設、2023年に報告された事例は116,472件となっています。 薬局及び薬剤師におかれては、これらの…

第1 号 令和5年12月28日 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について （PDF 733.8KB） No.70 新医薬品等の再審査結果 …

通知年月日：令和3年12月24日(令和4年8月15日最終改正) 新型コロナウイルス感染症に おける 経口抗ウイルス薬 （ラゲブリオ カプセル） の 医療機関 …

更新日 令和4年12月7日 印刷大きな文字で印刷 No.90 ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑…

更新日 令和4年12月28日 印刷大きな文字で印刷 No.120 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律施行令第三条…

関係）」（令和７年 12 月 26 日付け医薬発 1226 第２号厚 生労働省医薬局長通知）第３及び「指定濫用防止医薬品の販売等について」（令 和７年 12…

）を発足させ、同年 12月 に「中間とりまとめ」が行われた。平成 19年９月には「医療用医薬品の流 通改善について（緊急提言）」において、一次売差マイナス等…

て」 （令和３年 12 月 22 日付け事務連絡）、「新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検 査キットの販売に関する留意事項について」（令和４年５月２日…

項関係）」（令和７年12月26日付け医薬発1226第２号 厚生労働省医薬局長通知。以下「施行通知」という。）においてその取扱いを 示しているところです。 …

関係）」（令和７年 12 月 26 日付け医薬発 1226 第２号厚生労 働省医薬局長通知）及び「指定濫用防止医薬品の販売等について」（令和７年 12 月 2…

ーマ（株） 令和７年12月24日 スピジア点鼻液５mg，同点鼻液7.5mg，同点鼻液10mg フィネレノン＊2 バイエル薬品（株） 令和７年12月22日 …

造年月 2020年 12月 2020年 12月 2020年 12月 試験開始年月 2020年 12月 2020年 12月 2020年 12月 保存期間（…

購 入：2025年12月～2026年１月 テスト期間：2026年２月～４月 ３．ヘナ製品について （１）酸化染料を含むヘナ製品 ヘナは植…

令和 2 年 12 月（令和 8 年 5月改訂） （厚生労働省） 1 目次 1. はじめに …

和 四 年 十 二 月 九 日 厚 生 労 働 大 臣 加 藤 勝 信  （ 感 染 症 の 発 生 …

和 四 年 十 二 月 九 日 内 閣 総 理 大 臣 岸 田 文 雄 政 令 第 三 百 七 十 七 号…