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価項目は OS及び PFSとされ、本剤＋CCRT群はプラセ ボ＋CCRT 群と比較して OS 及び PFS を有意に延長した（表 4、図 5及び図 6）。 …

増悪生存期間（以下「PFS」という。）、副次評 価項目は全生存期間（以下「OS」という。）とされ、本剤はプラチナ製剤を含む化学療 法と比較して、PFS、及び…

生存期間（以 下「PFS」という。）とされ、本剤は化学療法と比較して、PFSを有意に延長した。 表 1 有効性成績（KEYNOTE-002試験） …

増悪生存期間（以下「PFS」という。）、副次評 価項目は全生存期間（以下「OS」という。）とされ、本剤はプラチナ製剤を含む化学療 法と比較して、PFS、及び…

存期間（以下、 「PFS」）の延長により、症状の改善、病勢進行の遅 延、次治療までの期間の延長等が期待されることか ら、本試験の主要評価項目は PFS と…

増悪生存期間（以下「PFS」という。）とされ、本剤/アキシチニブは、スニチニ ブと比較して、OS及び PFSを有意に延長した。 *1：American J…

増悪生存期間（以下「PFS」とい う。）、並びに全生存期間とされ、第 2回中間解析の 結果、本剤はブレンツキシマブ ベドチンと比較し て、PFSを有意に延…

悪生存期間（以下、「PFS」）（中央値 ［95%信頼区間］）の結果は、本剤群で 16.8（13.0～18.1）カ月、プラセボ群で 5.6（4.6 ～7.8）…

存期間（以下、 「PFS」という。）及び CPS≧5 集団における OS に ついて、本剤＋化学療法は化学療法に対し統計学 的に有意な延長を示した（表 1…

生存期間（以下 「PFS」という。）とされ、本剤、5-FU及びシスプ ラチン併用療法群（以下「本剤群」という。）はプ ラセボ、5-FU及びシスプラチン併用…

増悪生存期間（以下「PFS」という。）とされ、本剤、5-FU及びシスプラチン併用療法群 （以下「本剤群」という。）はプラセボ、5-FU及びシスプラチン併用療法…

悪生存期間（以下、「PFS」という。）及びCPS≧5集団に おけるOSについて、本剤＋化学療法は化学療法に対し統計学的に有意な延長を示した （表1、図2）。…

及び無増悪生存期間（PFS）とされ、本剤は化学療法と比較して、OS を有意に延長した（表 1及び図 1）。 *1：プラチナ製剤を含む化学療法（一次治療）後…

増悪生存期間（以下「PFS」という。）とされ、本剤/アキシチニブは、スニチニ ブと比較して、OS及び PFSを有意に延長した（表 1、図 1及び図 2）。 …

存期 間（以下、「PFS」という。）（中央値［95%信頼区 間］）は、NIVO/BV/Chemo群で 12.12［9.76～14.00］ カ月、対照群で …

悪生存期間（以下、「PFS」という。）についても、主解析の結果、ITT 集団において 本剤併用群でソラフェニブ群と比較して有意な延長が認められ（ハザード比［9…

増悪生存期間（以下「PFS」 という。）及び全生存期間とされ、本剤は化学療法と比較して PFSを有意に延長した（表 4及び図 1）。 表 4 有効…

増悪生存期間（以下「PFS」という。）とされ、本剤/レンバチニブは、化学療法と 比較して OS及び PFSを有意に延長した（表 1、図 1及び図 2）。 …

責任医師判定による PFS について、2021 年 3 月 18 日データカットオフ時点の結果及び Kaplan-Meier 曲線は、それぞれ表 11 及び…

１（略） また、PFS の結果及び Kaplan-Meier 曲線は、それぞ れ表 16 及び図 2 のとおりであった。 表 16（略） 図２（略…