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2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

(RECIST ver.1.1、有効性解析対象集団等、中央判定、2017年 2月 10日データカットオフ) 最良総合効果 例数(%) 61例*1…

2022年10月11日

参考3・4・5 (PDF 1.2MB) pdf

(MedDRA/J ver.20.1) 例数(%) 試験全体 210例 全 Grade Grade 3-4 Grade 5 全副作用 …

2022年10月11日

参考1・2 (PDF 1.9MB) pdf

(MedDRA ver.20.1) 例数(%) 本剤群 154例 SOC群 150例 全 Grade Grade 3-4 Grade…

2022年10月11日

参考8・9 (PDF 1.5MB) pdf

(MedDRA ver.21.0) 例数(%) 本剤群 85 例 化学療法群 82 例 全 Gr…

2022年10月11日

参考6・7 (PDF 1.3MB) pdf

(MedDRA ver.21.0) 全 Grade Grades 3-4 Grade 5 全 Grade Grades 3-4 Grade 5 全副作用…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

(MedDRA/J ver.18.0) 例数(%) 本剤群 406例 エベロリムス群 397例 全 Grade Grade 3-4 …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインアテゾリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:テセントリク点滴静注1200 mg) pdf

ある RECIST ver.1.1に基づく独立評価機関判定による無 増悪生存期間(以下、「PFS」という。)についても、主解析の結果、ITT 集団において …

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

(MedDRA/J ver.16.0) 例数(%) 35例 全 Grade Grade 3-4 Grade 5 全副作用 30(85.7) 9(…

2021年10月20日

「ワクチン・検査パッケージ」の技術実証における 抗原定性検査の実施要項 (PDF 1.1MB) pdf

検査の実施要項 (ver1.0) 〇 「ワクチン・検査パッケージ」において、抗原定性検査につい…

2026年5月29日

チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)の作成及び最適使用推進ガイドラ pdf

、MedDRA/J ver.26.1 死亡例は認められなかった。重篤な有害事象は、プラセボ群 7 例(心房細動 2 例、胸 痛、胆石症/胆嚢ポリープ…

2022年10月11日

参考10・11 (PDF 804.2KB) pdf

(MedDRA ver.23.1) 406例 388例 全 Grade Grade 3-4 Grade 5 全 Grade Grade 3-4 Gr…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

(MedDRA/J ver.19.0) 例数(%) 本剤群 330例 プラセボ群 161例 全 Grade Grade 3-4 Grad…

2021年10月20日

技術実証実施要領 (PDF 735.9KB) pdf

定性検査の実施要項(ver1.0)を参照すること。 併せて、本人確認ができるもの(マイナンバーカード、運転免許証、身分証明証、健康保険証等) を確認する。…

2026年6月2日

医薬品・医療機器等安全性情報No.428 (PDF 3.0MB) pdf

†:MedDRA ver.27.0 SMQ(狭域)「非感染性肝炎」,「肝不全,線維化,肝硬変およびそ の他の肝障害関連疾患」又は「肝臓関連の検査,徴候および…

2023年3月16日

セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の作成について (PDF 3 pdf

(MedDRA ver.23.1) 例数(%) 本剤群 300例 化学療法群 290例 全Grade Grade 3/4 Grade…

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