ボ群 1例(細菌性敗血症)に認められたが、治験薬との因果関係は否定さ れた。 重篤な有害事象は、本剤群 4.9%(10/203例)、プラセボ群 5.9%(…
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ボ群 1例(細菌性敗血症)に認められたが、治験薬との因果関係は否定さ れた。 重篤な有害事象は、本剤群 4.9%(10/203例)、プラセボ群 5.9%(…
ンパ腫に起因 する血球減少、bulky 病変(7 cm を超え <選択基準> 再発又は難治性の FL(Grade 1、2、3A)の 18 歳以上の…
の気管支喘息患者で、血中好 酸球数が試験開始時に 150/μL 以上又は過去 12 カ月以内に 300/μL 以上であった患者 380 例 (日本人 59例…
、鼻腔ぬぐい液、穿刺血等、その種 類を問わない。 4.体外診断用医薬品とみなされる標ぼう事項等 以下1)から5)までのいずれかに当たる場合は、体…
No.146 人血小板濃厚液の使用時安全確保措置の周知徹底について 通知番号:薬生安発0228第5号 薬生血発0228第4号 通知年月日:令和5年2月2…
コーバ錠125mgの血中濃度が減少し作用が減弱するため、重症化リスク の増大及び感染性消失までの期間延長を引き起こすおそれがある。相互作用の他にも、妊婦 又…
脈疾患患者における抗血栓療法 日本循環器学会 3 高尿酸血症・痛風の治療ガイドライン 日本痛風・尿酸核酸学会 2 骨粗鬆症の予防と治療ガイドライン 日本骨…
4年5月17日 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について (PDF 67.0KB) 血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン (PDF…
o.81 「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等につい…
名称「家庭用遠赤外線血行促進用衣」の新設に伴う既存品目等の取扱いについて 通知番号:薬生機審発1214第1号 通知年月日:令和4年12月14日 一般的名称…
る日までに限る。)、血液製剤、麻薬、覚醒剤 及び覚醒剤原料については、価格交渉の段階から別枠とし、個々の医薬品 の価値を踏まえた単品単価交渉とすること。 …
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等…
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25条に基づく 健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規 定する問診等…
娣 娣 娣 血 栓 症 ( 血 栓 塞 栓 症 を 含 む 。)( 血 小 板 減 少 症 娣 娣 娣 娣 …
19 疾病等のうち、血液毒性に伴う感染症の発生については、規則第 54条第2項第4 号イ又はロの疾病等として報告すべきか、それとも同号ハ又はニの感染症として報…
岐阜県通知「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第2の1(1)及び2(1)に規定する問診等について」の一…
1日【通知】 「輸血療法の実施に関する指針」の一部改正について (PDF 143.5KB) 【別添】 別添1「輸血療法の実施に関する指針」 (PDF 83…
0331第1号、薬生血発0331第2号通知年月日:令和3年3月31日【通知】 緊急時に輸血に用いる血液製剤を融通する場合の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び…
令和4年2月3日 血中酸素飽和度を測定する機械器具の取扱いについて (PDF 111.0KB) No128 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年2月…
令和4年「はたちの献血」キャンペーンへの協力について(依頼) (PDF 68.6KB) 令和4年「はたちの献血」キャンペーン実施要綱 (PDF 82.…