No.139 食薬区分における成分本質(原材料)の取扱いの例示の一部改正について 通知番号:薬生監麻発0217 第1号 通知年月日:令和5年2月17日 …
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No.139 食薬区分における成分本質(原材料)の取扱いの例示の一部改正について 通知番号:薬生監麻発0217 第1号 通知年月日:令和5年2月17日 …
一般用医薬品のリスク区分の変更について 一般用医薬品のリスク区分の変更について (PDF 99.5KB) 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について …
No.39 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 医薬監麻発1 2 1 0 第1 号 令和6 年1 2 月1 0 日 医薬品の区分等表示の変更に…
o.59 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 医薬監麻発1031第2号 令和5年10月31日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について…
o.66 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 医薬監麻発1208 第1 号 令和5年12月8日 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項につい…
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 9.4KB) No.85 食薬区分における成分本質(原材料)の取扱いの例示の一部改正に…
o.119 「食薬区分における成分本質(原材料)の取扱いの例示の一部改正について」の訂正について 通知番号:薬生監麻発1227 第2号 通知年月日:令和4…
.186 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について 薬生監麻発0331 第1 号 通知年月日:令和5年3月31日 医薬品の区分等表示の変更に係る留…
転で 5分間 遠心分離を行い、繊維部分を採らないように 上澄液を採取する。次に、残留物にアセト ン・ヘキサン混液 30 mLを加えて、30分間激 しく振…
定販売を行う医薬品の区分に 係る変更の届出が必要である。当該変更届の提出については、当該変更を行お うとする薬局開設者又は店舗販売業者と許可権者である都道府…
営業所の場所 からの区別について 薬生機審発0630第5号 令和5年6月30日 複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の 営業所にお…
を採取し、培養により分離・増殖させた MSC にヒト Notch-1 の細胞内ドメインを コードしたプラスミドベクターを導入した脳内移植用細胞懸濁液(SB62…
診断することを明確に区別している。軽度の肥満であっても、内 臓脂肪の蓄積による場合は肥満に関連する合併症が発症しやすいことが報告されてい るviii。これら…
、行政が連携し、製品区分や使用目的に関する正しい理解と適切な情報提 供を進めていくことが重要であると考えます。 16 ヘナ製品に限らず、ヘアカラーリ…
すべき事例 事例の区分 件数 調剤 13 疑義照会・処方医への情報提供 20 一般用医薬品等の販売 3 合計 36 4 事業の現況 「Ⅴ 事業の現…
表Ⅱ-3-5 事例の区分 事例の区分 件数 調剤に関するヒヤリ・ハット事例 8,565 疑義照会や処方医への情報提供に関する事例 41,166 特定保険…
品等の製造工 程の区分ごとに、製造所における製造管理及び品質管理の方法がGMP省 令に適合しているかどうかについて確認するための調査において、特に専 門性…
血の種類の欄に掲げる区分に応じ、それぞれ同表の基準の 欄に掲げる各号の一に該当する者であること(規則第 14条第2項)。 2 有熱者その他健康状態が…
ことに伴い、医薬品等区分適合性調査台帳及び再生医 療等製品区分適合性調査台帳の記載事項として、調査を行った区分に係る輸 出用の品目の有無を追加する(第 53…
血の種類の欄に掲げる区分に応じ、それぞれ同表の基準の 欄に掲げる各号の一に該当する者であること(規則第 14条第2項)。 2 有熱者その他健康状態が…