やお薬手帳、患者から聴取した情報から使用歴を把握したうえで、 増量の必要性を確認し、増量する場合は増量の間隔や増量幅が適切か検討する必要がある。 グラアル…
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やお薬手帳、患者から聴取した情報から使用歴を把握したうえで、 増量の必要性を確認し、増量する場合は増量の間隔や増量幅が適切か検討する必要がある。 グラアル…
7 患者・家族から聴取した情報 27,934 情報提供書 394 他職種からの情報 622 その他 1,499 合 計 128,457 ※判断した理…
従事 者が家族から聴取する場合、法第20条第2項第2号に該当する。 ・医療機関等が、他の医療機関等から、当該他の医療機関等において以前治療を行 った患者…
往 歴、治療歴等を聴取することは問題ありませんか。・・・・・・・・・・・・・・・・・・33 Q4-20 Q4-17のような状況において、報道機関や地方公…
報収集は、問合せ時に聴取した詳細な情報に加え、問合せ時以降の健康状態 等について、医療機関に対してはアンケート用紙の郵送、その他の相談者に対しては電話 によ…
者の日常生活の様子を聴取することにより客観的な 評価を行い、CDR 全般スコアを評価すること。 ただし、患者の周囲の者、地域包括支援センター、医療ソーシャ…
いては専門家の意見も聴取して因果 関係評価や,安全対策の必要性についての検討等を行っています。 これらの副反応疑い報告については,定期的に厚生科学審議会予 …
向けた関係業界からのヒアリング について 令和6年度第3回 (令和6年6月6日) 1.テーマごとの検討①(ドラッグロスや供給不 足などの医薬品等…
月以降、関係業界へのヒアリングを含め計10回にわたり検討を行い、令和7年1月10日にと りまとめを公表。 背景等 1 4. 国家検定制度の合理化 ○ …
服薬問題全般についてヒアリングを 行う際、ポリファーマシーについても確認することが重要である。 ・医療・介護関係者に対しアンケート調査を行うことで、…
確認、診察時における聞き取りなどを行 う。患者から処方薬が多いという訴えがあるかどうかを確認すると、ポリファーマシ ー対策の実施のきっかけになる。こうした聞…
の、薬局薬剤師による聞き取りやチェックリストによる確認 の際にも、調剤について問題ないと判断されていましたが、結果として、妊婦への処方・調 剤事例となってい…
用目的、使用場所等の聴取を行うこと。また、譲受人の職 業等から使用目的に不審があると認められる者、安全な取扱いに不安があると認め られる者等については警察に…
した薬剤師に対して、聞き取り等により被災状況を確 認し、必要に応じて、当該薬剤師の研修修了証の有効期間を延長して差し支え ないこと。 なお、当該薬剤師が…
康食品等の摂取状況を聴 取し、過剰摂取や医薬品との相互作用等について確認し、購入者に対し必要な注意 喚起をするなどの取組を行う。 カ 一般用医…
の診療情報(患者から聴取した情報も含む) (エ)患者から聴取した併用薬、副作用歴その他参考となる情報 ただし、注射薬や吸入薬など、使用にあたり手技が…
者から自他覚症状の聴取等による有効性評価を行い、認知機能、精神症 状・行動障害、日常生活動作等を総合的に評価してベネフィットがリス クを上回ると判断できな…
に従い、内容を十分に聴取すること。 ② 患者が医師の診断を受けていた場合には、患者の同意を得て、その主治医 に連絡して、病状その他の情況について十分に聴取…
の内容を視聴者がより聞き取りや すくなるよう、一部改訂いたしました。また、学校等で活用いただけるよう、同部会 において、これまでに作成した教育用資材等をまと…
護者から自他覚症状の聴取等に よる有効性評価を行い、認知機 能、精神症状・行動障害、日常生 活動作等を総合的に評価してベ ネフィットがリスクを上回ると …