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2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

やお薬手帳、患者から聴取した情報から使用歴を把握したうえで、 増量の必要性を確認し、増量する場合は増量の間隔や増量幅が適切か検討する必要がある。 グラアル…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

7 患者・家族から聴取した情報 27,934 情報提供書 394 他職種からの情報 622 その他 1,499 合 計 128,457 ※判断した理…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

従事 者が家族から聴取する場合、法第20条第2項第2号に該当する。 ・医療機関等が、他の医療機関等から、当該他の医療機関等において以前治療を行 った患者…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

往 歴、治療歴等を聴取することは問題ありませんか。・・・・・・・・・・・・・・・・・・33 Q4-20 Q4-17のような状況において、報道機関や地方公…

2025年1月15日

「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次とりまとめ報告」の公表及び 防水スプレー製品等による中 pdf

報収集は、問合せ時に聴取した詳細な情報に加え、問合せ時以降の健康状態 等について、医療機関に対してはアンケート用紙の郵送、その他の相談者に対しては電話 によ…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

者の日常生活の様子を聴取することにより客観的な 評価を行い、CDR 全般スコアを評価すること。 ただし、患者の周囲の者、地域包括支援センター、医療ソーシャ…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

いては専門家の意見も聴取して因果 関係評価や,安全対策の必要性についての検討等を行っています。 これらの副反応疑い報告については,定期的に厚生科学審議会予 …

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

向けた関係業界からのヒアリング について 令和6年度第3回 (令和6年6月6日) 1.テーマごとの検討①(ドラッグロスや供給不 足などの医薬品等…

2025年2月14日

【概要】厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会とりまとめ (PDF 714.7KB) pdf

月以降、関係業界へのヒアリングを含め計10回にわたり検討を行い、令和7年1月10日にと りまとめを公表。 背景等 1 4. 国家検定制度の合理化 ○ …

2024年7月24日

別添2_地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.3MB) pdf

服薬問題全般についてヒアリングを 行う際、ポリファーマシーについても確認することが重要である。 ・医療・介護関係者に対しアンケート調査を行うことで、…

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

確認、診察時における聞き取りなどを行 う。患者から処方薬が多いという訴えがあるかどうかを確認すると、ポリファーマシ ー対策の実施のきっかけになる。こうした聞…

2023年11月15日

妊婦禁忌の新型コロナウイルス感染症治療薬の処方並びに調剤に関する合同声明文等の公表について(周知依頼 pdf

の、薬局薬剤師による聞き取りやチェックリストによる確認 の際にも、調剤について問題ないと判断されていましたが、結果として、妊婦への処方・調 剤事例となってい…

2024年1月30日

劇物に指定されているタリウム化合物等の毒物及び劇物の 販売時における法令遵守並びに身元確認の実施の徹 pdf

用目的、使用場所等の聴取を行うこと。また、譲受人の職 業等から使用目的に不審があると認められる者、安全な取扱いに不安があると認め られる者等については警察に…

2024年3月13日

令和6年能登半島地震による災害に伴う健康サポート薬局 に係る 研 修の取扱いについて (PDF 13 pdf

した薬剤師に対して、聞き取り等により被災状況を確 認し、必要に応じて、当該薬剤師の研修修了証の有効期間を延長して差し支え ないこと。 なお、当該薬剤師が…

2022年7月25日

令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 (PDF 249.1KB) pdf

康食品等の摂取状況を聴 取し、過剰摂取や医薬品との相互作用等について確認し、購入者に対し必要な注意 喚起をするなどの取組を行う。 カ 一般用医…

2022年10月11日

オンライン服薬指導の実施要領について (PDF 331.9KB) pdf

の診療情報(患者から聴取した情報も含む) (エ)患者から聴取した併用薬、副作用歴その他参考となる情報 ただし、注射薬や吸入薬など、使用にあたり手技が…

2022年12月7日

再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について (PDF pdf

者から自他覚症状の聴取等による有効性評価を行い、認知機能、精神症 状・行動障害、日常生活動作等を総合的に評価してベネフィットがリス クを上回ると判断できな…

2022年12月7日

健康食品・無承認無許可医薬品による健康被害防止に係る対応について(周知) (PDF 449.1KB) pdf

に従い、内容を十分に聴取すること。 ② 患者が医師の診断を受けていた場合には、患者の同意を得て、その主治医 に連絡して、病状その他の情況について十分に聴取

2022年12月7日

コンタクトレンズの適正使用のための啓発動画の改訂等について (PDF 128.8KB) pdf

の内容を視聴者がより聞き取りや すくなるよう、一部改訂いたしました。また、学校等で活用いただけるよう、同部会 において、これまでに作成した教育用資材等をまと…

2022年12月7日

新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その5)について (PDF 174.2KB) pdf

護者から自他覚症状の聴取等に よる有効性評価を行い、認知機 能、精神症状・行動障害、日常生 活動作等を総合的に評価してベ ネフィットがリスクを上回ると …

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