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2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

……11 3 報告内容… ……………………………………………………………………12 4 販売名に関する集計… ………………………………………………………33…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

…10 【3】報告内容… ………………………………………………………………………………11 【4】販売名に関する集計… …………………………………………………

2024年10月22日

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31 回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 pdf

例の収集・ 分析の内容をとりまとめた「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年 年 報」を公表しました。これらの報告書は、機構から各都道府県、各保健…

2026年8月19日

【別添】ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律(令和8年法律第70号)(官報) (PDF 14 pdf

術 等 の 内 容 当 該 他 の ヒ ト ゲ ノ ム 編 集 胚 等 の 譲 受 け 又 は 輸 入 の…

2026年8月19日

「ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律」の公布について(通知) (PDF 188.8KB) pdf

ころです。本法の主な内容は下記のとおりですので、十分御了知の上、貴管 下市町村、関係機関、関係団体等に対する周知をお願いいたします。 なお、本法は一部の規…

2026年8月19日

一般社団法人が開設する医療機関の非営利性の確認のポイント及び医療機関を開設する一般社団法人が届け出な pdf

政局総務課長通知)の内容を踏まえ、一 般社団法人に関する非営利性の確認事項を整理するとともに、改正政令及び改 正省令により、医療機関を開設する一般社団法人に…

2026年8月19日

官報(構想整備省令) (PDF 178.0KB) pdf

報 告 の 内 容 そ の 他 の 必 要 な 情 報 に つ い て 管 理 及 び 集 計 を 行 う…

2026年8月19日

医療法等の一部を改正する法律の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について(地域医 pdf

改正の趣旨及び内容等は下記のとおりであるので、十分御了知の上、管内の関係機関等に 対し、その周知を図るとともに、運用に遺漏なきを期されたい。 …

2026年8月19日

別添4 地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 3.6MB) pdf

の確保等からみた処方内容の適正化が求められる 薬物療法の適正化のための フローチャートを考慮する 薬剤ごとの「高齢者で汎用される薬剤の 基本的な留意点」…

2026年8月19日

別添3 病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 3.9MB) pdf

保 等からみた処方内容の適正化が求められる 薬物療法の適正化のための フローチャートを考慮する 薬剤ごとの「高齢者で汎用される薬剤の 基本的な留意点」…

2026年8月19日

別添2 高齢者の医薬品適正使用の指針 (各論編(療養環境別)) (PDF 5.7MB) pdf

も配慮し定期的に処方内容を確認 日常生活の実態を考慮した例 令和7年度 厚生労働省医薬局医薬安全対策課委託事業 「高齢者の医薬品適正使用推進事業に係るアウト…

2026年8月19日

別添1 高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編) (PDF 3.6MB) pdf

類を評価した上でその内容に応じた治療を行うことが重要であり、適切 な評価を行うことなく鎮痛薬を漫然と継続することは避けるべきである。 他の薬効群の薬剤 と…

2026年8月19日

新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF 217 pdf

7.臨床成績」の項の内容を熟知し、国内外の最新の ガイドライン等を参考に本剤の有効性及び安全性を十分に理解した 上で、適応患者の選択を行うこと。[17.1.…

2026年8月19日

薬局における適正な業務の確保等について (PDF 128.5KB) pdf

、かつ、講じた措置の内容(措置を講じない 場合にあつては、その旨及びその理由)を記録し、これを適切に保存するこ と。そのために、薬局開設者が薬局の管理者の意…

2026年3月31日

患者団体等による治験等に係る情報提供に関するQ&Aについて (PDF 128.2KB) pdf

、患者団体等において内容を改変せず、そのまま提供 すること。製薬企業から入手した情報の一部を抜粋して情報提供を行うこと は可能であるが、有効性など特定の情報…

2026年3月31日

研究用と称する検査キット等の体外診断用医薬品の範囲に関する ガイドラインについて (PDF 345. pdf

説明がある場合、その内容が診断の目的ではな いことの説明として妥当なものでなければならない。例えば、人の感染状況 等を把握するための疫学調査であれば、それは…

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いに関するQ&Aについて (PDF 93.9KB) pdf

A1で「提 供する内容は、患者からの問合せに沿ったものに限定するとともに、情報提 供先は問合せをした患者に限定すること」、A7で「未承認・適応外薬等に 関…

2026年3月31日

「緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び 販売する薬局・店舗販売業の店舗について」の一部改正について pdf

1.(2)の申 告内容を踏まえ、患者・需要者 が緊急避妊薬の調剤及び販売を 受ける薬局・店舗販売業の店舗 を選択するに当たって必要な情 報を厚生労働省…

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いについて (PDF 136.2KB) pdf

み、情報提供の目的、内容、方法等に応じて、市販後の医薬品等とは区別して 治験に係る情報の広告該当性を判断する必要がある。 一方で、治験に係る情報は、新薬等…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

らの疾患に対する治療内容を変更しないよう指導すること。 5) 投与前の血中好酸球数が多いほど本剤の気管支喘息増悪発現に対する抑制効果が大きい 傾向が認めら…

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