,ss と類似すると予 測された（下表）。また、本剤 480 mg を４週間間隔 で投与した際の定常状態における最高血清中濃度 （以下、「Cmax,ss」…
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2021年6月28日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
2021年6月28日
新型コロナウイルスの感染拡大防止策としての電話や情報通信機器を用いた診療等の臨時的・特例的な取扱いに pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
(２) 発症が容易に予測される症状の変化に対する処方について 既に診断され治療中の慢性疾患等を有する患者について、当該患者が複数回以上受 診しているかかり…
2021年6月28日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の作成及びペムブロリズマブ（ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
ss と類似すると予測された（下表）。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における 最高血清中濃度（以下「Cmax,ss」とい…
2021年8月16日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の一部改正について （PD pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
ssと 類似すると予測された（下表）。また、本剤 480 mg を 4 週間間隔で投与した際の定常状態における最 ６ページ 【用法・用量】 本剤の母集…
2021年6月28日
情報通信機器（ICT）を用いた死亡診断等の取扱いについて （PDF 112.2KB） pdf
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ら早晩死亡することが予測されていること b 終末期の際の対応について事前の取決めがあるなど、医師と看護師の十分な連携 が取れており、患者や家族の同意がある…
2021年9月15日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について （PDF 1 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
g,ssと類似すると予測された（下表）。また、本 剤 480 mgを 4週間間隔で投与した際の定常状態に おける最高血清中濃度（以下、「Cmax,ss」とい…
2021年6月28日
在宅看取りに関する研修事業について （PDF 76.5KB） pdf
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ら早晩死亡することが予測されていること b 終末期の際の対応について事前の取決めがあるなど、医師と看護師の十分な連携が取れており、患者 や家族の同意がある…
2022年10月11日
参考3・4・5 （PDF 1.2MB） pdf
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g,ssと類似すると予測 された（下表）。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最 高血清中濃度（以下「Cmax,ss」とい…
2021年10月2日
参考4：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
g,ssと類似すると予測 された（下表）。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最 高血清中濃度（以下「Cmax,ss」とい…
2021年10月2日
参考3：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
g,ssと類似すると予測 された（下表）。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最 高血清中濃度（以下「Cmax,ss」とい…
2021年6月28日
「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」について （PDF 1.2MB） pdf
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相互作用の発現 を予測し、臨床試験実施の必要性を判断するための非臨床試験、及びヒトにおける薬物相互作用の発現の 有無とその程度を確認するための臨床試験につい…
2022年2月18日
別添 （PDF 137.8KB） pdf
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断されている疾患から予測された症状等を除く。）に対 する診察を行う場合や、疾患が治癒した後又は治療が長期間中断した後に再度同一疾患について診 察する場合も、…
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf
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g,ssと類似すると予測された（下 表）。また、本剤 480 mgを 4週間間隔で投与した際の定常状態における最高血清中濃度（以 下、「Cmax,ss」とい…
2023年4月24日
人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて （PDF 86.6KB） pdf
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増を踏まえつつ、需要予測を精査し た結果、令和５年度は安定供給の確保ができる見通しとなっております。しかしな がら、血漿分画製剤は、製造に時間を要すること、…
2021年6月28日
情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン （PDF 337.7KB） pdf
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晩死 亡することを予測することが困難であると考えられるためである。 ○ (a)要件にいう「早晩死亡することが予測される」とは、以下の①～④全ての要件を満 …
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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g,ssと類似すると予測さ れた（下表）。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最高 血清中濃度（以下「Cmax,ss」とい…
2022年5月27日
最適使用推進ガイドラインニボルマブ（遺伝子組換え）（販売名：オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
して高値を示すと予測されたものの、日本人患者において忍容性が確認されている用 法・用量（10 mg/kgを 2週間間隔で投与）で本剤を投与した際の曝露量と…
2021年6月28日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の作成及び最適使用推進ガイ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
比較して高値を示すと予測されたものの、日 本人患者において忍容性が確認されている用法・ 用量（10 mg/kgを 2週間間隔で投与）で本剤を投 与した際の…
2022年10月11日
参考10・11 （PDF 804.2KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
g,ssと類似すると予測さ れた（下表）。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最高 血清中濃度（以下「Cmax,ss」とい…
2023年6月30日
ペムブロリズマブ （遺伝子組換え）製剤 の最適使用推進ガイドライ ン（ 原発性縦隔大細胞型 B細胞リ pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
g,ssと類似すると予測された（下表）。また、 本剤400 mgをQ6Wで投与した際の本剤の定常状態における最高血清中濃度（以下「Cmax,ss」 という。…
