本文へ

グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて 血漿分画製剤の安定供給につきまして、平素よりご協力頂き、厚く御礼申し上げ ます。 人免…

懸濁型）注射剤の限定出荷解除について パクリタキセル（アルブミン懸濁型）注射剤（製品名：アブラキサン点滴静 注用 100mg）については、令和３年…

品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について （PDF 85.7KB） No.71 国(県)通知番号：薬生薬審発0214第5号、薬生安発0214第5号、薬生監…

、 「本剤 A は発売後の情報収集においても＊＊（他社製品）のような肝障害も報告されて いない。近年、腎保護作用がある可能性が示唆され注目されてきている。腎…

、有効期間の延長前に出荷され、有効期間を６年、７ 年又は８年とした使用期限が外箱に印字されている製剤も、国及び都道府 県に備蓄されているところです。 こ…

も 医療用医薬品の出荷停止や出荷制限が継続的に生じており、これらの問題 に集中的に対応するため、医薬品産業・ベンチャー等支援政策室のベンチ ャー等支援に関…

では、他の同作用薬が発売されていないため である」といった回答がMRよりあった。 薬剤師が理由を尋ねなければ、本剤が他の同作用薬よりも優れている印象を受けて…

８年４月から限 定出荷となっております。 本剤については、本剤の製造販売業者が日本市場への供給を継続するため、Ｎ -ニトロソ-メグルミンの出荷前検査等の…

管理データベース※のリリースに 伴い、「令和７年度 臨床研究データベースシステム改修事業に係る工程管理支援業務」に おいて法における臨床研究の利益相反管理に…

グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて 事務連絡 令和5年4月19日 人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて （PDF 86.6KB…

いう。）については、出荷量は維持されているも のの、近年の需要の増加を受け、過剰な発注を抑制する観点等から昨年９月以降、 限定出荷となっております。 本…

Co．KGより、現在出荷している製剤について有効期間を 5年に延長可能と判断できる安定性 試験結果が得られ、弊社として当該試験成績を評価し、わが国においても …

100g 輸入発売元： インド・ジャパン・マーケティング株式会社 （8010001011070） ブラック 100g 1,016円 ２ …

（経 口剤：国内未発売）との併 用により本剤のAUCが17倍， Cmaxが13倍に増加したとの 報告がある。 14 ［販 売 名］ 2. 禁忌 …

点眼液は2022年に発売されたが、含有するそれぞれの有効成分は、以前から販売されている。 グラアルファ配合点眼液が処方された際は、それぞれの有効成分について…

受容体作動薬等も通常出荷となっ ており、供給状況に問題ないことを申し添えます。 ２ 医療に関する広告について 医療に関する広告については、患者等…

情報を一元管理 出荷 発注 医師・医療機関の登録 患者情報・処方内容登録 ２．処方及び調剤の手順 【患者登録】 ○ 医…

8 箇月への延長前に出荷され、有効期間が 36 箇月であるとの 前提での使用期限が外箱に印字されている製剤も、現在流通し、使用され ているところですが、その…

た。 　令和４年の発売開始以降，本剤を服用した患者において重篤な肝機能障害が発現した症例が随時報告 されており，死亡に至った症例が20例報告されていました（…