ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律」の公布について(通知) ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律(令和8年法律第 70 号。以…
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ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律」の公布について(通知) ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律(令和8年法律第 70 号。以…
掲 げ る 取 扱 い ( 以 下 「 ヒ ト ゲ ノ ム 編 集 胚 等 の 取 扱 い 」と い う …
験等に係る情報提供の取扱いについて 治験など未承認医薬品等の臨床試験に係る情報提供における、医薬品、医療機 器等の品質、有効性及び安全性の確保等に…
覚醒剤原料の取扱いについて 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律」(令和元年法律第 63…
験等に係る情報提供の取扱いに関するQ&Aについて 治験等にかかる情報提供の取扱いについては、今般、「治験等に係る情報提 供の取扱いについて」(令和…
医薬品の封の取扱い等について 医薬品の封の取扱いについては、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全 性の確保等に関する法律(昭和 3…
被災に伴う医療法等の取扱いについて 令和8年熊本地震の被災に伴う医療法(昭和 23年法律第 205号)、医療法施 行令(昭和 23 年政令第 32…
登録販売者制度の取扱い等について 登録販売者制度の取扱い等については、「医薬品、医療機器等の品 質、有効性及び安全性の確保等に関する法律…
リフィル処方箋の取扱いに係る疑義について 今般、岡山県からリフィル処方箋の取扱い係る疑義照会があり、別添のとおり 回答しましたので、御了知…
50 の使用期限の取扱いについて サンリズム注射液 50(以下、「本剤」という。)について、今般、製造販売業 者である第一三共株式会社より、安定性…
治験に係る情報提供の取扱いについて 標記につきましては、治験実施の透明性の確保及び国民の治験への参加の選 択に資する事項の公表をさらに推進するため、…
.5g の使用期限の取扱いについて 平素より、厚生労働行政に御協力を賜り、厚く御礼申し上げます。 チエナム点滴静注用 0.5g(成分名:イミペネム…
電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックによる 重複投薬等アラートが多数確認された場合 • 基本的には、アラートの数によらず、正常に機能した結果とし…
20mgの使用期限の取扱いについて 平素より、厚生労働行政に御協力を賜り、厚く御礼申し上げます。 今般、ゾフルーザ錠 20mg(成分名:バロキサビ…
)に係る標準事業例の取扱いについて 標記につきましては、「地域医療介護総合確保基金(医療分)に係る標準事業例及び 標準単価の設定について…
等の文書の保存に係る取扱いについて 平素より厚生労働行政にご理解、ご協力いただき、厚く御礼申し上げます。 今般、令和8年熊本地震により、別…
0000の使用期限の取扱いについて 平素より、厚生労働行政に御協力を賜り、厚く御礼申し上げます。 アーウィナーゼ筋注用 10000(成分名:クリサ…
薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について 薬局製造販売医薬品の取扱いについては、「薬局製造販売医薬品の取扱いにつ いて」(平成 …
トーワ」の使用期限の取扱いについて 平素より、厚生労働行政に御協力を賜り、厚く御礼申し上げます。 オセルタミビル錠 75mg「トーワ」(成分名:オ…
「医薬品の封の取扱い等について」に関する質疑応答集(Q&A)について 医薬品の封の取扱いについては、平成 29 年1月に発生したC型肝炎治…