機器の品質、有効性、安全性確保を更に充実化すべきとの社会的な要請を反映し、 QMS の実施、承認(認証)審査の厳格化、副作用情報の収集体制の充実等の各種施策が…
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機器の品質、有効性、安全性確保を更に充実化すべきとの社会的な要請を反映し、 QMS の実施、承認(認証)審査の厳格化、副作用情報の収集体制の充実等の各種施策が…
注意 再生医療等安全性確保法について 再生医療等安全性確保法では、厚生労働大臣は認定再生医療 等委員会の認定、また、届出された再生医療等提供計画の受理、…
年7月の「輸血医療の安全性確保のための総合対策」において検討課題とな っていた「輸血前後の感染症マーカー検査の在り方」について、平成 16 年9月 17 日 …
年7月の「輸血医療の安全性確保のための総合対策」において検討課題とな っていた「輸血前後の感染症マーカー検査の在り方」について、平成 16年9月 17日付 …
4.市販後の安全性確保について 製造販売業者は、GVP 省令に基づき、医療機器の市販後安全対策として医療機器の不 具合情報や文献等を収集・調査し、…
4.市販後の安全性確保について 製造販売業者は、GVP 省令に基づき、医療機器の市販後安全対策として医療機器の不 具合情報や文献等を収集・調査し、…
PKI と同等水準の安全性確保に求められる評価基準を用 いた適切な評価が行われるまでは、各認証局が安全性を確認したリモート署名 の運営主体において電子署名が…
(再生医療等安全性確保法) 問 8-2 再生医療等の安全性の確保等に関する法律(平成 25年法律第 85号)に基づく臨床 研究を実施する場合、研究…
年7月の「輸血医療の安全性確保のための総合対策」において検討課題とな っていた「輸血前後の感染症マーカー検査の在り方」について、平成 16年9月 17日 付…
以下「再生医療 等安全性確保法」という。)第2条第1項に規定する再生医療等に該当する場 合、当該研究については、臨床研究法第 22条において、同法第2章(臨…
に至るまでの医薬品の安全性確保に貢献する一連の業務である」ということを認識する必要がある。 さらに、外来患者への適切な医薬品情報の提供および必要な薬学的知見…
用いて製造している。安全性確保のためにウイ ルス試験等を実施しているが、ヒト・動物由来の原料に起因する感染症の危険 性を完全に排除できないことから、本品の使…
の医薬品使用の一層の安全性確保に繋がると認 識しています。 今般、本会では、前述の認識に鑑み、患者が医療用医薬品を使用した後に発生 した副作用の発生が疑…
薬機法遵守および安全性確保の観点から、当該医療機器の改造はできません。また、当該改 造作業の手助けや、改造作業を実施することを知っていながらその必要な材料…
アップによる、患者の安全性確保、患者の安心感への 寄与、問診・診察時間の短縮については 2名とも肯定的かつ前向きな評価を得た。加え て、フォローアップの情報…
③ 患者の安全性確保のための体制確保 患者の急変などの緊急時等においても患者の安全を確保するため、薬剤師・ 薬局は、処方医等との連絡体制など必…
に至るまでの医薬品の安全性確保に貢献する一連の業務である」ということを認識する必要がある。 さらに、外来患者への適切な医薬品情報の提供および必要な薬学的知見…
て、「医療用医薬品の安全性確 保のあり方については、PIC/S※の GDP(Good Distribution Practice:医薬品の 流通に関する基準…
策を推進するために、安全性確保に必要な事項の調査・検討 を進めています。 今般、当該検討会において、「高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編)」を 取りま…
臨床試験での被験者の安全性確保の観 点から記載したものである。 Q18. 臨床薬物相互作用試験の実施時期及び食事条件について ① 臨床で推奨され…