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年3月31日をもって終了しました。（名簿訂正・書換え申請、再交付申請は受け付けています。） 一般財団法人　歯科医療振興財団（外部リンク） 申請先 住所…

濃度PCBの処理期限終了となりました。 高濃度ポリ塩化ビフェニル廃棄物（高濃度PCB廃棄物）については、国が全額出資した特殊会社である中間貯蔵・環境安全事業株…

ジメンマスタの作成が完了し、使用が可能となる。 再発・類似事例の分析 【１】腫瘍用薬のレジメンの登録間違い（医療安全情報No.93） ■ – 66 – – …

事業が予定の期間内に完了しない場合又は事業の遂行が困難となった場合には、 速やかに厚生労働大臣に報告しその指示を受けなければならない｡ （５）事業に…

労働省への点検報告を完了し ていない場合 －処方する医薬品・特定器材に対応するコードが設定されていな い等の理由により、電子処方箋管理サービスに処方情…

労働省への点検報告を完了し ２．医療機関においては、以下について対応をいただきたいこと。 ・国において電子処方箋管理サービスの改修等が行われるまでの当 …

加 接 種 終 了 後 六 日 以 上 の 間 隔 を お い て 」 と す る 。 ３ 第 一 項 の…

該臨床研究は中止又は終了した上で、継続して実施する場合は、あらためて特定 臨床研究として実施計画を作成し、認定臨床研究審査委員会の審査を受けた上で実施 する…

に気付いた。 投与終了後 7 ・カテーテル検査室からICUに帰室後、投与済みの空バッグに認証シス テムを使用したところ認証できなかった。 ・他の患者Yの…

の規定による再審査が終了し、 結果は別表のとおりであるので、御了知のうえ、関係各方面に対し周知され るようお取り計らい願いたい。 別　表 （医薬…

の規定による再審査が終了し、 結果は別表のとおりであるので、御了知のうえ、関係各方面に対し周知され るようお取り計らい願いたい。 別　表 （医薬…

床試験を中止し、又は終了したときは、原則として、医薬 品の製造販売後臨床試験を中止した日又は終了した日のいずれか早い日から１年 以内にその結果の概要を作成し…

プラークの減少が投与完了の基準1）を満たした場合、二重盲検下で本剤からプラセボへ 切り替えることとされた。 ［主な選択基準］ 以下を満たす 60…

期間 （開始日～終了日） 使用理由 （疾患名、症状名） ( 有 無） ～ …

縮小。セフジニル内服終了。フルオロ メトロン点眼追加し，プレドニゾロン内服漸減。 耳側の強膜菲薄化，ぶどう膜が透見された。抗菌薬はレボフ ロキサシン水和物…

間中のほ か、委託終了後の個人データの取扱いも含む。）。 ・受託者が、委託を受けた業務の一部を再委託することを予定している場合は、再委 託を受ける事…

る。8 サイクル 終了時に、完全奏効が得られた患者は投与を終了し、また、病勢 安定又は部分奏効が得られた患者は、計 17 サイクルまで投与を 継続する。 …

、患者に対して調剤が完了し た旨を伝えることに加え、薬局は調剤結果を電子処方箋管理サービスに送付す る。 （※）電子処方箋管理サービスは、参照した電子処…

の薬を服用中及び服用終了後4日間に 性交渉を行う場合は、パートナーと共に適切な避妊を行ってください。 ● この薬を服用中及び最終服用後4日間における妊娠が判…

の規定による再審査が終了し、 結果は別表のとおりであるので、御了知のうえ、関係各方面に対し周知され るようお取り計らい願いたい。 別　表 （医薬…