岐阜市トップ 本文へ


絞り込み

絞り込まれた条件

  • 589件ヒット
  • キーワード
  • [解除]完了
  • カテゴリ
  • [解除]医療機関等へのお知らせ
[一括解除]

検索トップ > 健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせカテゴリ[解除]

検索の使い方
更新日検索



589 件中 1 - 20 件目を表示中
<<前へ 12345678910次へ>>
ここから本文です。
2025年8月13日

古いレントゲン等に含まれるポリ塩化ビフェニル(PCB)は早めに処理してください。|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

濃度PCBの処理期限終了となりました。 高濃度ポリ塩化ビフェニル廃棄物(高濃度PCB廃棄物)については、国が全額出資した特殊会社である中間貯蔵・環境安全事業株…

2026年7月23日

「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 (PDF 2.9MB) pdf

期間 (開始日~終了日) 使用理由 (疾患名、症状名) ( 有 無) ~ …

2026年7月23日

ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 538.8KB) pdf

ら当該病変への貼付を終了し、次の新しい皮膚潰瘍の治療を開始するこ と。 ・ 臨床試験において、1回あたり16枚を超える貼付の経験はないため、有効性及び安全…

2026年7月23日

ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 686.2KB) pdf

間では、主要評価期間終了時点(本品の初回投与 後 12 カ月時点)で高グレード病変の再発が認められず、治験担当医師が適切と判断した場 合、初回投与後 12 …

2026年7月14日

【別添2】第85回報告書 (PDF 1.4MB) pdf

2880mLの時点で終了 した。返血・補液分の約200mLを戻し、終 了時の体重を開始前と同様にチェア用体重計 で測定したところ、86.3kgと表示された…

2026年7月7日

新医薬品等の再審査結果 令和8年度(その3)について (PDF 154.2KB) pdf

の規定による再審査が終了し、 結果は別表のとおりであるので、御了知のうえ、関係各方面に対し周知され るようお取り計らい願いたい。 別 表 (医薬…

2026年7月7日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf

からの特定調剤業務の完了の報告の受領に関する手順 ウ 特定調剤業務委託の実施中に問題が発生した場合の対応に関する手順 エ 特定調剤業務の委託に係る記録の…

2026年6月18日

05_(別添)令和8年度院内感染対策講習会実施要領 (PDF 278.1KB) pdf

9月 24日(木)に終了します。必ず受講登録 期間内での受講者登録をお願いいたします。受講登録期間を過ぎますと、い かなる理由であっても追加の受講者登録は受…

2026年2月2日

【260130通知_別添2】日本チェーンドラッグストア協会作成文書 (PDF 2.3MB) pdf

いよう、必要な対応の終了後は遅滞な 8 く情報提供設備に戻ることを規定する等により、より原則と例外を明らかにしつつ 実効的な規定にすることができる…

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いに関するQ&Aについて (PDF 93.9KB) pdf

ているが、当該期間が終了した場合は、情報提供を削除する 必要があるのか。 A2 原則として削除すること。ただし、例えば、雑誌に参加者募集のための情 …

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いについて (PDF 136.2KB) pdf

に参加者の募集 が終了した場合は、ウェブサイト上の情報を削除するなど当該情報提供を終 了すること。 エ 留意事項の記載 本情報提供が治験薬等に…

2026年4月16日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 1.4MB) pdf

行い、LD化学療法の終了から 2~7日後に本品を投与す ることとされた。また、本品の製造期間中に病勢コントロールのための抗がん治療(ブリッジング 化学療法)…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

2 年の初期研修を終了した後に、以下の研修を含む 4 年以上の臨床経験を 有していること。 • 3年以上の気管支喘息に関する呼吸器科診療の臨床研修 …

2022年10月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf

床試験を中止し、又は終了したときは、原則として、医薬 品の製造販売後臨床試験を中止した日又は終了した日のいずれか早い日から1年 以内にその結果の概要を作成し…

2026年4月24日

病床数の適正化に対する支援事業に関する地域における医療及び介護の総合的な確保に関する法律第7条の2第 pdf

なくとも来年度の事業終了後、令和9年度上半期までの間で各都道府県に おいて基準病床数の引下げを行う。 その上で、事業実施中における圏域内での増床について…

2026年4月24日

(発出用)【別紙】正誤表 (1) (PDF 93.3KB) pdf

なくとも今年度の事業終了後、令和9年度上半期までの間で各都道府 県において基準病床数の引下げを行う。 その上で、事業実施中における圏域内での増床について…

2026年4月24日

臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について (PDF 2.9MB) pdf

部は研究実施機関内で完結する必要がある。特に、多施設共同研究の 場合、各機関の研究責任医師が利益相反管理計画を作成した上で、統括管理者がそれらを取 りまとめ…

2026年4月24日

「ヒトES細胞の使用に関する指針」及び「ヒトiPS細胞又はヒト組織幹細胞からの生殖細胞の作成を行う研 pdf

する。 ④ 研究終了時の作成した分化細胞の取扱い【生殖細胞作成指針第 16 条】 ヒトiPS細胞等からの生殖細胞やヒト胚モデルの作成を行う研究を終了した…

2026年4月24日

(別添)外来医師過多区域に関する質疑応答集(その1) (PDF 857.3KB) pdf

協議の場や要請の対応終了(協議の場において 不足する機能等を提供する旨を述べた若しくは提供しないことについてやむを得ない理由等である旨 が認められた、又は要…

<<前へ 12345678910次へ>>