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2025年8月13日

古いレントゲン等に含まれるポリ塩化ビフェニル(PCB)は早めに処理してください。 html

濃度PCBの処理期限終了となりました。 高濃度ポリ塩化ビフェニル廃棄物(高濃度PCB廃棄物)については、国が全額出資した特殊会社である中間貯蔵・環境安全事業株…

2025年4月30日

医療関係国家資格 html

年3月31日をもって終了しました。(名簿訂正・書換え申請、再交付申請は受け付けています。) 一般財団法人 歯科医療振興財団(外部リンク) 申請先 住所…

2022年10月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf

床試験を中止し、又は終了したときは、原則として、医薬 品の製造販売後臨床試験を中止した日又は終了した日のいずれか早い日から1年 以内にその結果の概要を作成し…

2022年12月27日

【官報】令和4年厚生労働省令第165号 (PDF 501.9KB) pdf

加 接 種 終 了 後 六 日 以 上 の 間 隔 を お い て 」 と す る 。 3 第 一 項 の…

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

候群は回復。補液投与終了。 急性膵炎は軽快。 臨床検査値 検査項目(単位) 投与1日前 投与3日目 (発現日/中止日) 中止1日後 中止8日後 尿…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の測定マニュアル(統合版)について (PDF 1.3MB) pdf

ぞれの操作の開始時と終了時のものを記入する。平均室温と湿度は空気の 採取時間中の平均を記入する。吸引量には最終の積算流量を記入する。 2回目の採取を1回目…

2025年2月14日

室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について (PDF 812.8KB) pdf

間全身吸入暴露し投与終了 後 8週目に解剖した(Gagnaire et al., 2007)。また、電気生理学的検査 (聴覚の神経生理学的 検査)を、4, …

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

安全対 策が一律に終了するという不都合がある。 ○ そこで、安全上の懸念発生時に医薬品やリスクの特性に応じた迅速な対 応を可能とするため、医薬品リ…

2025年3月6日

【別添2】利用規程 (PDF 179.7KB) pdf

アの斡旋依頼及び業務完了報告 エ 医療通訳ボランティアに対して謝金が支払われたかの確認業務 オ その他斡旋事業を円滑に運用するための協力 (医…

2025年3月27日

(別紙)医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書 (第5版) (PDF 2.4MB) pdf

全ての治療が短期間で終了するような表現 1日で全ての治療が終了します。 即日インプラント治療 <治療の流れ> 検査 診断・検査 術前治療 手術 定期メ…

2025年4月4日

【別添2】 再発・類似事例の分析 (PDF 1.7MB) pdf

021年3月に販売を終了しており、それ以前に報告された事例である。 再発・類似事例の分析 【1】肺炎球菌ワクチンの製剤の選択間違い(医療安全情報No.97) …

2025年4月7日

(別添) 救急医療対策事業実施要綱 (PDF 445.6KB) pdf

急センターは 、研修終 了後に元の機関に 戻 る条件で、小 児救 命 救急 セ ンタ ー に医 師 を派 遣 し、 小 児集 中 治療 室 病床 で の業 務…

2025年4月4日

病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて (PDF 1.2MB) pdf

防護措置」とは、照射終了直後に保 守作業として部品等を取り扱う必要がある場合の放射線に対する防護措 置であること。 (3)規則第30条の2第4号に規定…

2021年10月2日

参考5:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

こと。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。  1型…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

1) 放射線治療の終了から本品の投与までに一定の期間を設定する計画とはされていなかった。 2) 放射線治療及びテモゾロミドの治療の終了日から本品投与までの…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

こと。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。  1型…

2021年10月2日

参考8:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

こと。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。  1型…

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

ただし、 当該治療完了後6ヵ月以内に疾患進行した場合は除く)。 *2:セツキシマブ(初回400 mg/m2、2回目以降250 mg/m2)、シスプラチン1…

2021年10月2日

参考6:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

こと。  投与終了後、数週間から数カ月経過してから副作用が発現することがあるため、 本剤の投与終了後にも副作用の発現に十分に注意すること。  1型…

2021年9月15日

エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)について (PDF pdf

得後2年の初期研修を終了した後に、頭痛を呈する疾患の診療に5年 以上の臨床経験を行っていること。  本剤の効果判定を定期的に行った上で、投与継続の是非に…

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