濃度PCBの処理期限終了となりました。 高濃度ポリ塩化ビフェニル廃棄物（高濃度PCB廃棄物）については、国が全額出資した特殊会社である中間貯蔵・環境安全事業株…
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2025年8月13日
古いレントゲン等に含まれるポリ塩化ビフェニル（PCB）は早めに処理してください。｜岐阜市公式ホームページ-Gifu city html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ
2026年8月19日
一般社団法人が開設する医療機関の非営利性の確認のポイント及び医療機関を開設する一般社団法人が届け出な pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務・薬務）
８年事業分の会計年度終了後３か月以内）に届け出られたものから 行う。 ・開設許可申請時の提出内容変更時における非営利性の確認は、令和９年４ 月以降に届…
2026年3月31日
治験等に係る情報提供の取扱いについて （PDF 136.2KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
に参加者の募集 が終了した場合は、ウェブサイト上の情報を削除するなど当該情報提供を終 了すること。 エ 留意事項の記載 本情報提供が治験薬等に…
2026年3月31日
治験等に係る情報提供の取扱いに関するQ＆Aについて （PDF 93.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
ているが、当該期間が終了した場合は、情報提供を削除する 必要があるのか。 Ａ２ 原則として削除すること。ただし、例えば、雑誌に参加者募集のための情 …
2026年4月24日
臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について （PDF 2.9MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
部は研究実施機関内で完結する必要がある。特に、多施設共同研究の 場合、各機関の研究責任医師が利益相反管理計画を作成した上で、統括管理者がそれらを取 りまとめ…
2026年4月24日
（発出用）【別紙】正誤表 (1) （PDF 93.3KB） pdf
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なくとも今年度の事業終了後、令和９年度上半期までの間で各都道府 県において基準病床数の引下げを行う。 その上で、事業実施中における圏域内での増床について…
2026年4月24日
病床数の適正化に対する支援事業に関する地域における医療及び介護の総合的な確保に関する法律第7条の2第 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
なくとも来年度の事業終了後、令和９年度上半期までの間で各都道府県に おいて基準病床数の引下げを行う。 その上で、事業実施中における圏域内での増床について…
2026年4月24日
「ヒトES細胞の使用に関する指針」及び「ヒトiPS細胞又はヒト組織幹細胞からの生殖細胞の作成を行う研 pdf
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する。 ④ 研究終了時の作成した分化細胞の取扱い【生殖細胞作成指針第 16 条】 ヒトｉＰＳ細胞等からの生殖細胞やヒト胚モデルの作成を行う研究を終了した…
2026年4月16日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 1.4MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
行い、LD化学療法の終了から 2～7日後に本品を投与す ることとされた。また、本品の製造期間中に病勢コントロールのための抗がん治療（ブリッジング 化学療法）…
2026年4月16日
デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）に pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2 年の初期研修を終了した後に、以下の研修を含む 4 年以上の臨床経験を 有していること。 • 3年以上の気管支喘息に関する呼吸器科診療の臨床研修 …
2026年4月24日
（別添）外来医師過多区域に関する質疑応答集（その1） （PDF 857.3KB） pdf
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協議の場や要請の対応終了（協議の場において 不足する機能等を提供する旨を述べた若しくは提供しないことについてやむを得ない理由等である旨 が認められた、又は要…
2026年5月1日
【通知】特定機能病院に関する事項について （PDF 412.8KB） pdf
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の年次計画の計画期間終了後速やかに厚生労 働大臣に提出しなければならないものであること。その際の作成様式は、様式第 8の とおりであること。 （29） …
2026年6月2日
医薬品・医療機器等安全性情報No.428 （PDF 3.0MB） pdf
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期間 （開始日～終了日） 使用理由 （疾患名、症状名） ( 有 無） ～ …
2022年10月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf
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床試験を中止し、又は終了したときは、原則として、医薬 品の製造販売後臨床試験を中止した日又は終了した日のいずれか早い日から１年 以内にその結果の概要を作成し…
2026年6月1日
再生医療等の提供に関連したカルタヘナ法に基づく手続等について（再々周知） （PDF 111.5KB） pdf
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定に基づく経過措置が終 了する令和８年５月31日以降、再生医療等安全性確保法に基づく手続を経るこ となく、核酸等を用いた再生医療等を行った場合は、同法に基づ…
2026年5月29日
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 879.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
らタクロリムスの投与終了日又は治験中止判定日までが治験治療期間とされ、本品移 植から 24カ月まで2）が観察期間とされた。 1） スクリーニングを実…
2026年6月18日
05_（別添）令和8年度院内感染対策講習会実施要領 （PDF 278.1KB） pdf
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９月 24日（木）に終了します。必ず受講登録 期間内での受講者登録をお願いいたします。受講登録期間を過ぎますと、い かなる理由であっても追加の受講者登録は受…
2026年7月7日
新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その3）について （PDF 154.2KB） pdf
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の規定による再審査が終了し、 結果は別表のとおりであるので、御了知のうえ、関係各方面に対し周知され るようお取り計らい願いたい。 別 表 （医薬…
2022年12月27日
【官報】令和4年厚生労働省令第165号 （PDF 501.9KB） pdf
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加 接 種 終 了 後 六 日 以 上 の 間 隔 を お い て 」 と す る 。 ３ 第 一 項 の…
2026年7月7日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf
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からの特定調剤業務の完了の報告の受領に関する手順 ウ 特定調剤業務委託の実施中に問題が発生した場合の対応に関する手順 エ 特定調剤業務の委託に係る記録の…
