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2025年8月13日

古いレントゲン等に含まれるポリ塩化ビフェニル(PCB)は早めに処理してください。 html

濃度PCBの処理期限終了となりました。 高濃度ポリ塩化ビフェニル廃棄物(高濃度PCB廃棄物)については、国が全額出資した特殊会社である中間貯蔵・環境安全事業株…

2025年4月30日

医療関係国家資格 html

年3月31日をもって終了しました。(名簿訂正・書換え申請、再交付申請は受け付けています。) 一般財団法人 歯科医療振興財団(外部リンク) 申請先 住所…

2025年12月1日

令和7年度夜間休日ワンストップ窓口事業10月分マンスリーレポートについて (PDF 120.7KB) pdf

下のとおり、対応し、終了しました。 誓約書の締結について ・病院が弁護士と相談の上、患者および家族と誓約書を締結した事例がある。 ・当該事例に…

2025年11月13日

無資格者によるエックス線の照射等に関する医療法等における取扱い等 についての周知について (PDF pdf

消又は 災害期間が終了するまでとする。 ただし、無償で行うことができる立会いの回数や期間について、別途定める必要がある (別添) 医療機器については、…

2025年11月13日

【令和7年度夜間休日ワンストップ窓口事業】 2025年9月分マンスリーレポートについて (PDF 9 pdf

下のとおり、対応し、終了しました。 日本政府観光局(JNTO)が提供する、外国人患者受け入れ可能な医療機関検索サービスをご案 内しました。 …

2022年12月27日

【官報】令和4年厚生労働省令第165号 (PDF 501.9KB) pdf

加 接 種 終 了 後 六 日 以 上 の 間 隔 を お い て 」 と す る 。 3 第 一 項 の…

2025年6月27日

新医薬品等の再審査結果 令和7年度(その1)について (PDF 159.3KB) pdf

の規定による再審査が終了し、 結果は別表のとおりであるので、御了知のうえ、関係各方面に対し周知され るようお取り計らい願いたい。 別 表 (医薬…

2025年7月8日

【別添2】第81回報告書 (PDF 1.4MB) pdf

に気付いた。 投与終了後 7 ・カテーテル検査室からICUに帰室後、投与済みの空バッグに認証シス テムを使用したところ認証できなかった。 ・他の患者Yの…

2025年6月27日

新医薬品等の再審査結果 令和7年度(その2)について (PDF 155.1KB) pdf

の規定による再審査が終了し、 結果は別表のとおりであるので、御了知のうえ、関係各方面に対し周知され るようお取り計らい願いたい。 別 表 (医薬…

2025年9月22日

交付要綱 (PDF 412.4KB) pdf

事業が予定の期間内に完了しない場合又は事業の遂行が困難となった場合には、 速やかに厚生労働大臣に報告しその指示を受けなければならない。 (5)事業に…

2025年9月12日

ダミーコードに係る電子処方箋管理サービスの改修に伴う対応について (PDF 128.4KB) pdf

労働省への点検報告を完了し ていない場合 -処方する医薬品・特定器材に対応するコードが設定されていな い等の理由により、電子処方箋管理サービスに処方情…

2025年9月12日

【別添】ダミーコードに係る電子処方箋管理サービスの改修に伴う対応について (PDF 180.2KB) pdf

労働省への点検報告を完了し 2.医療機関においては、以下について対応をいただきたいこと。 ・国において電子処方箋管理サービスの改修等が行われるまでの当 …

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

ジメンマスタの作成が完了し、使用が可能となる。 再発・類似事例の分析 【1】腫瘍用薬のレジメンの登録間違い(医療安全情報No.93) ■ – 66 – – …

2025年10月30日

急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の産婦人科医等との連携体制の構築について (PD pdf

剤師会から の掲載完了通知・連携医療機関名簿の共有をもって、連携体制とすること。 なお、名簿の作成・共有が困難な場合等においては、販売しようとする薬 局・…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

プラークの減少が投与完了の基準1)を満たした場合、二重盲検下で本剤からプラセボへ 切り替えることとされた。 [主な選択基準] 以下を満たす 60…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

期間 (開始日~終了日) 使用理由 (疾患名、症状名) ( 有 無) ~ …

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

験では CCRT 完了後から 2 年間は 12 週間ごとに有効性の評価を行っていたこ とを参考に、本剤投与中は定期的に画像検査等で効果の確認を行 うこと。…

2025年1月15日

「ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について(依頼)」の一部改正に pdf

めるための体制整備が完了するまでの当 分の間、本剤は入院可能な有床施設(病院又は有床診 療所)において使用すること。 4 緊急時に適切な対応がとれ…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

縮小。セフジニル内服終了。フルオロ メトロン点眼追加し,プレドニゾロン内服漸減。 耳側の強膜菲薄化,ぶどう膜が透見された。抗菌薬はレボフ ロキサシン水和物…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

間中のほ か、委託終了後の個人データの取扱いも含む。)。 ・受託者が、委託を受けた業務の一部を再委託することを予定している場合は、再委 託を受ける事…

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