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２．テスト実施期間 検 体 購 入：2025年12月～2026年１月 テスト期間：2026年２月～４月 ３．ヘナ製品について （…

、製造販売後臨床試験実施期間中は、本品の 取扱いに特に精通した施設で、適切な患者に投与及び治療が実施される必要がある。そのた め、原則以下の①～③のすべてを…

、製造販売後臨床試験実施期間中は、本品の取扱いに特 に精通した医療機関で、適切な患者に移植及び治療が実施される必要がある。また、有効期間（製 造所における構…

での期間 （以下「実施期間」という。）において、当該都道府県の区域内にある医療機関 が、協定又は医療提供義務による措置のうち、16 の⑵の➀に掲げる感染症患…

期間 当該試験の実施期間中とする。なお、治験の場合は、治験届の提出日以降 を実施期間中とする。また、原則として、試験の実施期間中に参加者の募集 が終了し…

事業の実施時期　 実施期間 　　年度　～　　年度 計画年度 実施内容 　　年度 ・ ・ 　　年度 ・ ・ 　　年度 ・ ・ 　　…

実 施 期 間 実施予定機関の名称 及び同所在地 診療科名 主任者氏名 交付数量 備 考 …

③実施年月日（実施期間） ④受講者数 ⑤実施した研修の概要 ４ 自主点検 １の③又は２で示す事項を満たしていることを別紙８及び別紙９…

③実施年月日 （実施期間※2） ④実施回数 ⑤受講者数 ⑥備考 名称 所在地 1 2 3 …

様式１に必要な事項（実施期間を除 く）を記載の上、医政局地域医療計画課医療関連サービ ス室長に届け出るものとする。 （２）期間を定めて運営を行う検体…

１に必要な事項（実施期間を除く）を記載の上、医政局地域医療計画課 医療関連サービス室長に届け出るものとする。 (2) 期間を定めて運営を行う…

数」については、研究実施期間における実施予定症例数、同意取得症例数、実施症例数、完了症例数、 中止症例数及び補償を行った件数を記載すること。 注）「疾病等…

。 評価は、研修実施期間の評価及び臨床研修の目標の達成度の 評価（目標等の達成度の評価及び臨床医としての適性の評価） に分けて行い、両者の基準が満たさ…

。 評価は、研修実施期間の評価及び臨床研修の目標の達成度の評価（目標等の達成度の評 価及び臨床医としての適性の評価）に分けて行い、両者の基準が満たされた時…

 事 業 実 施 期 間 ： 平 成 29 年 度 〜 平 成 31 年 度  CL T等 の 輸 送 …

タ 臨床研究の実施期間 チ 臨床研究の対象者に対する説明及びその同意（様式を含む。）に関 する事項 ツ 上記に掲げるもののほか、臨床研究の適正な…

書は、当該臨床研究の実施期間中に改訂があった場合に は、最終の改訂版とすることとし、最終の説明文書を含むこと。 ② 規則第24条第５項各号の書類についても…

研 究 の 実 施 期 間 十 七 臨 床 研 究 の 対 象 者 に 対 す る 説 明 及 び そ の…

確保事業に係る業務の実施期間（以下「実施期間」 という。）中に整備される救急医療等確保事業に係る業務の実施に 必要な施設及び設備は、別添１の基準に記載されて…

１症例登録日 実施期間 厚生労働省によるデータ公表日～2024年3月31日 実施予定被験者数 500例 試験の種類 介入研究 Study Ty…