CAサイクルの中で毎年1回見直しの必要性を検討 し、当該特定労務管理対象機関が計画を変更する場合には都道府県 への届出を行うことになる(医療法第 122 条…
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CAサイクルの中で毎年1回見直しの必要性を検討 し、当該特定労務管理対象機関が計画を変更する場合には都道府県 への届出を行うことになる(医療法第 122 条…
Aサイクルの中で毎年1回見直しの必要性を検討し、当該特定労務管理対象 機関が計画を変更する場合には都道府県への届出を行うことになる(医療法 第 122条第…
部精度管理を実施し、年 1回以上、外部精度管理調査に参加するものとする。 14 測定業務に従事する者 測定業務に従事する者は、医師、薬剤…
都道府県知事の定める年1回以上の定期的な報告時期に報告を行わせるほか、 可能な限り速やかな時期に変更の報告を行わせるものとする。 (2)薬局機能情報…
CAサイクルの中で、年1回、計画の 見直しを行うこととする。 5 4 計画の対象医師 計画に記載する労働時間短縮に向けたマネジメント改…
部精 度管理調査に年1回以上参加すること。 なお、検査業務を行う施設において、遺伝子関連・染色体検査の業務を行う場合 は、遺伝子関連・染色体検査の精度の…
委員長は委員会を年 1回定期的に開催するとともに、必要に応じて適宜開催 すること。 なお、外部の業者へ、保守点検業務の一部を委託又は工事の施工を発注す…
護の重要性」の教育を年1回行う。また、その業務を離れた後も有効 な守秘契約を当該従業員と交わす。 外部保存を受託する機 関における診療情報へ のアクセス…
委員長は委員会を年 1 回定期的に開催するとともに、必要に応じて適宜開 催すること。 なお、外部の業者へ、保守点検業務の一部を委託又は工事の施工を発注…
部精 度管理調査に年1回以上参加すること。 なお、検査業務を行う施設において、遺伝子関連・染色体検査の業務を行う場合 は、遺伝子関連・染色体検査の精度の…
う外部精度管理調査に年1回以上参加し ていることを確認すること。 (2) 精度管理専門委員が同行して立入検査を行う場合は、既知検体又は既知標本を 持参し…
う外部精度管理調査に年1回以上参加し ていることを確認すること。 (2) 精度管理専門委員が同行して立入検査を行う場合は、既知検体又は既知標本を 持参し…
(6)委員会は年1回開催することとし、委員長が招集する。ただし、委員長が必要 と認める場合は、臨時に開催することができる。 (7)委員会は委員の過半…
クリーニング目的で、年 1回腹部 CT検査を行 っていた。X 年の CT 検査実施後 2 日目の診察の際に、電子カルテ上の画像検査一覧表 示画面を開き、その…
ーションを少なくとも年1回程度実施し、実施歴について ウェブサイト等において情報を公開している。(※) ※ 講習会の具体的な内容と各施設のウェブサイト等にお…
う外部精度管理調査に年1回以上参加していることを確認すること。 (2) 精度管理専門委員が同行して立入検査を行う場合は、既知検体又は既知標本を持参して、通常の…
う外部精度管理調査に年1回以上参加し ていることを確認すること。 (2) 精度管理専門委員が同行して立入検査を行う場合は、既知検体又は既知標本を 持参し…
ウ) 監査委員会は、年1回程度開催するとともに、不適正事案が発生した場合は適宜開催する こと。 エ) 監査委員会による評価の結果について、速やかに公表する…
の定める方法により、年1回以上、病院等に対して医療機能情報を報告さ せることとする。 また、医療機関や都道府県の負担を軽減する観点から、紙媒体での報告を採…
の定める方法により、年1回以上、 病院等に対して医療機能情報を報告させることとする。 また、医療機関や都道府県の負担を軽減する観点から、紙媒 体での報告…