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2021年6月28日

本文 (PDF 1.6MB) pdf

成 16 年 9 月最終報告が取りまとめられた。 上記のような情勢に対応するために、これまでの「法令に保存義務が規定されている診 療録及び診療諸記録の電子媒…

2021年6月28日

別添 医学部の臨床実習において実施可能な医行為の研究 報告書 (PDF 942.7KB) pdf

「臨床実習検討委員会最終 報告」(以下「前川レポート」という。)において学術的見地から明らかにされて いるところである。 しかし、前川レポート策定後既…

2021年6月28日

医学部の臨床実習において実施可能な医行為について (PDF 95.9KB) pdf

「臨床実習検討委員会最終報告」(平成 3 年 5 月 13 日付け健政発 第 306号厚生省健康政策局長通知。以下、「前川レポート」という。)が取りまと め…

2021年6月28日

オシメルチニブメシル酸塩使用成績調査結果 (PDF 1.7MB) pdf

使用成績調査 最終報告 結果報告 期間:2016年 3月 28日~2018年 8月 31日迄に固定された調査票結果に基づく 謹 啓 …

2021年6月28日

オシメルチニブ酸塩製剤の使用成績調査中間報告結果について(周知依頼) (PDF 1.6MB) pdf

例の症 例を対象に最終報告を計画しており、更なる症例数の増加及び観察期間の延長が見込まれています。最終報告で は、中間報告でまとめた結果および考察の再評価を…

2021年6月30日

押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の公布及び施行並びに薬事関連 pdf

条第2項) ・ 最終報告書における試験責任者及び信頼性保証部門責任者の署名(医薬品 の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令第 17 条第1項第…

2021年6月30日

一般用黄体形成ホルモンキットのリスク区分及び適正使用に関する情報提供の徹底について (PDF 917 pdf

てに、適正使用調査の最終報告 結果が提出されたため、令和元年8月5日に開催された令和元年度第1回薬事・食 品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会(以下「…

2021年6月30日

医薬品の適正流通(GDP)ガイドライン (PDF 700.0KB) pdf

製品の収支合せを含め最終報告として記録する こと。 第 7 章 外部委託業務 7.1 原則 本ガイドラインの対象となる業務の…

2021年9月14日

別添2 (PDF 445.8KB) pdf

立に向けて(提言) 最終報 告」 公益社団法人 日本放射線腫瘍学会 QA 委員会 「体幹部定位放射線治療ガイドライン」 一般社団法人 日本画像医療…