97 の３の申請書（正副２通）に、以下に示す資料（各１通）を添付して行うこ ととする。 ただし、医薬品医療機器等法第 56 条の２第３項及び施行規則第 2…
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2023年1月27日
医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う医薬品等輸入確認要領の改正について （PDF 755.0KB pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2021年6月30日
別添2輸入報告書 （PDF 81.7KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
．この報告書は必ず、正副２通作成すること。 ２．捨印は不要。 ３．誤って記入した場合は＝線を引き、その上段に正しく記入すること。 修正液での修正…
2021年6月30日
医薬品等輸入確認要領 （PDF 640.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
97 の３の申請書（正副２通）に、以下に示す資料（各１通）を添付して行うこ ととする。 ただし、医薬品医療機器等法第 56 条の２第３項及び施行規則第 2…
2021年6月28日
平成26年事務連絡及び別紙1～別紙8 （PDF 1.2MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
付すること。 ※ 正副二通を提出し、正副ともに押印すること。 ※ 別途、「特定細胞加工物製造許可／許可の更新調査申請書」（様式第 20）を提出し、 調査手…
2021年6月30日
別添1官報 （PDF 8.0MB） pdf
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つ て は 正 副 二 通 ） を 提 出 す る こ と に よ つ て 行 う も の と す る 。…
2022年4月1日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の公布に pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
通 」 を 「正 副 ２ 通 」 に 改 め る 。 様 式 第 百 十 六 か ら 様 式 第 百 十 九…
2021年6月30日
毒劇物輸入確認要領 （PDF 518.8KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
２．この申請書は、正副２部提出すること。 ３．字は、墨、インク等を用い、楷書ではっきりと書くこと。 8 / 18 〔様式…
2021年11月1日
「国民年金法施行令等の一部を改正する政令」の公布について（通知） （PDF 96.6KB） pdf
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83号）の一部改 正 副作用救済給付及び感染救済給付に係る障害の状態のうち、視覚障害に関す るものについて、１に準じた改正を行うこと。（別表関係） …
