3号)の施行後5年を目途とする見直しの 検討規定に基づき、令和6年4月より、厚生科学審議会医薬品医療機器制度部 会において、医薬品、医療機器等の品質、有効性…
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3号)の施行後5年を目途とする見直しの 検討規定に基づき、令和6年4月より、厚生科学審議会医薬品医療機器制度部 会において、医薬品、医療機器等の品質、有効性…
前評価後1ヶ月以内を目途 に行うことが望ましいこと。 先発品と同時期の承認申請 を行う後発品についても、薬 事・食品衛生審議会における 事前評価後1ヶ…
ド製剤としての供給の目途が立ったことから本剤の製造を一旦休止し、令和 3年6月末を目途に出荷を停止する案内が開始されました。 つきましては、製造販売業者…
おいて、施行後5年を目途とする改正後の法律についての検討規定が置か れた。 ○ この規定を契機として、令和6年4月以降、厚生科学審議会医薬品医療 …
つき概ね2時間程度を目途とし、丙 の診療時間内とする。 4 医療通訳ボランティアの業務の開始は、丙の担当者、医療通訳ボランティア及び患者の三者で打 ち合…
と翌年1月頃) を目途として、ご対応いただいている各医療機関等について一括して経過を共有いた だく方針に運用を変更いたしますので、ご理解賜りますようよろしく…
ル投与 後1週間を目途に再来院させ、胎嚢排出の有無の確認 を徹底すること。なお、胎嚢排出に至った可能性のあ (新設) (新設)…
いて本年 10月中を目途に、取り組んで いただきますようお願いいたします。 なお、医療提供体制整備に関して、発熱患者等の相談又は診療・検査可能な医 療…
いて本年 10月中を目途に、取り組んで いただきますようお願いいたします。 なお、医療提供体制整備に関して、発熱患者等の相談又は診療・検査可能な医 療…
、 2023 年を目途に本格運用するとの方針が示されており、医療機器事業者に対して製造販売業 者向け手引書*7が別途作成・公表されています。 こうした状…
、令和 5年1月を目途に運用開始する予定であること及び電子処方箋モデル事業を令和4年 10月31日から実施することとなったことを踏まえ、今般、電子処方箋管理…
つき概ね2時間程度を目途とし、医 療機関の診療時間内とする。 (4)医療通訳ボランティアの業務の開始は、医療機関の担当者、医療通訳ボランティア及び患者の三…
なお、年内を目途に、検査機関の協力を経て、「新型コロナウイルス感染症に関する自費 検査を提供する機関が利用者に情報提供すべき事項」を厚生労働省のホーム…
平成 31 年3月を目途に、本ガイドラインについて再検証 し、必要に応じて見直すこととする。 5 第2章 ICT を利用した死亡診断等を行う際の要件 ○…
なお、12月上旬頃を目途に、各自が行ったワクチン接種促進の取組状況につ いて報告していただきますので、併せて、ご協力よろしくお願いいたします。 <管内の関…
主治医と連絡が取れる目途がない場合には、速やかに新た な主治医のもとで適切な治療を続けられるような環境整備を行うよう配慮す ること。 (2)訪問看…
態調査(案)] (目途) 2018年度内 (調査対象施設) 総合及び地域周産期母子医療センター ※ 外国人観光客は妊婦健康診査を未受診であることから、ハイ…
、おおむね三年以内を目途に、適 合するようにすべきものであること。 なお、以上このことは一般に「高度の医療」を①又は②に限定する趣旨ではなく、また、これ …
は、 施行後5年を目途として改正後の規定等に検討を加え、その結果に基づいて必要な措置を講 ずるものとされている。これに基づき厚生科学審議会医薬品医療機器制度…
上旬に開始することを目途に、詳細については改めて御連絡します。 2.報告期限について (1) 病床機能報告 報告様式1,2とも…