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療養病床等に関する経過措置の適用に係る届出 　標記について、医療法施行規則（昭和23年厚生省令第50号。以下「規則」という。）附則第53条、第54条又は…

年度末に期限を迎える経過措置登録者に係る 周知について（依頼） 社会福祉法等の一部を改正する法律（平成 28 年法律第 21 号）第 5 条…

ル錠 100mg）の経過措置期間の延長について モダフィニル製剤の使用については、「モダフィニル製剤（モディオダール錠 100mg） の使用に当たっ…

年度末に期限を迎える経過措置登録者に係る周知について（依頼） （PDF 79.9KB） No98 事務連絡 国(県)通知年月日：令和5年1月13日 医療…

う。 ５ 経過措置 医薬品等の定期適合性調査、再生医療等製品の定期適合性調査、輸出用の医 薬品等の定期適合性調査及び輸出用の再生医療等製品の定期…

（Ⅸ）経過措置 （１）地域連携薬局の基準の改正に伴う経過措置 - 42 - ○ 既に認定を受けている地域連携薬局について、この省…

用防止医薬品の表示の経過措置 施行日（令和 8 年 5 月 1 日）から 1 年以内に製造販売されたときは、施行日から起 算して 3 年間。ただし、「要…

用防止医薬品の表示の経過措置（改正法附則第８条） 改正法の施行の際現に改正法による改正前の薬機法（以下「旧薬機法」と いう。）の規定に適合する表示がさ…

第 235号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年８月 29日 に告示され、令和７年８月 31日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、 …

第 239号。以下「経過措置告示」という。）が令和７年９月 12日 に告示され、令和７年９月 13日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、 …

う関係政令の整備及び経過措置に関する政令」及び「介護保険法施行規則等の一部を改正する等の省令」の公布について （PDF 188.9KB） 【別紙】 省令（抜…

及び同錠36mg）の経過措置期間の延長について （PDF 72.2KB） No.28 事務連絡通知年月日：令和2年5月26日【通知】 帰国者・接触者外来等…

る 。 （ 経 過 措 置 ） 第 二 条 改 正 法 附 則 第 三 条 第 一 項 に 規 定 す る…

ール錠100mg）の経過措置期間の延長について （PDF 74.3KB） No.55 通知番号：ー通知年月日：令和2年7月29日【通知】 岐阜県発出：大麻…

果並びに販売中止又は経過措置が満了しているNSAIDsの結果は示していない。 1 条件付きロジスティック回帰モデルを用いて推定。 2 マッチングペア（年齢，…

第 364号。以下「経過措置告示」という。）が令和６年 12月 10日 に告示され、同日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び …

第 348号。以下「経過措置告示」という。）が令和６年 11月 29日 に告示され、令和６年 11月 30日より適用されます。これにより、医薬品、医療機器等の…

ること。 （２）経過措置 改正省令附則第２項の規定に基づき、施行日前に行われた薬局開設者による 都道府県知事への報告に対する改正省令による改正後の規則…

係） ３ 経過措置 新規則第１条の２第２項の規定は、令和８年 10月１日以降に新法第５条の２ 第１項の申請をする者について適用する。 …

。 第４ 経過措置 医薬品の製造販売業者、医療機器の製造販売業者又は再生医療等製品の製造販売業者 が、改正省令による改正前の臨床研究法施行規則第…