岐阜市トップ 本文へ


絞り込み

絞り込まれた条件

  • 618件ヒット
  • キーワード
  • [解除]経過
  • カテゴリ
  • [解除]医療機関等へのお知らせ
[一括解除]

検索トップ > 健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせカテゴリ[解除]

検索の使い方
更新日検索



618 件中 1 - 20 件目を表示中
<<前へ 12345678910次へ>>
ここから本文です。
2021年6月28日

別添2 療養病床等に関する経過措置の適用に係る届出 (Word 20.2KB) word

療養病床等に関する経過措置の適用に係る届出  標記について、医療法施行規則(昭和23年厚生省令第50号。以下「規則」という。)附則第53条、第54条又は…

2023年1月27日

介護福祉士国家資格における令和4年度末に期限を迎える経過措置登録者に係る周知について(依頼) (PD pdf

年度末に期限を迎える経過措置登録者に係る 周知について(依頼) 社会福祉法等の一部を改正する法律(平成 28 年法律第 21 号)第 5 条…

2021年6月28日

「地域包括ケアシステムの強化のための介護保険等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備及び経過 pdf

係政令 の整備及び経過措置に関する政令」及び「介護保険法施行規則等の一部を改正する等の省令」の公 布について 介護保険制度の運営につきまして…

2021年6月30日

新型コロナウイルス感染症の影響に伴うモダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の経過措置期間の延 pdf

ル錠 100mg)の経過措置期間の延長について モダフィニル製剤の使用については、「モダフィニル製剤(モディオダール錠 100mg) の使用に当たっ…

2026年5月20日

通知一覧(医務)令和4年度 No.91~120|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

年度末に期限を迎える経過措置登録者に係る周知について(依頼) (PDF 79.9KB) No98 事務連絡 国(県)通知年月日:令和5年1月13日 医療…

2026年6月5日

再生医療等の提供に関連した「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」に pdf

第3条の規定に基づく経過措置が終 了する令和8年5月31日以降、再生医療等安全性確保法に基づく手続を経るこ となく、核酸等を用いた再生医療等を行った場合は、…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

,351 交付後(経過観察中や在宅患者への訪問時も含む) 2,297 合 計 96,548 図表Ⅱ-3-23 事例の内容 事例の内容 件数 投与量 2…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

開始してから15年が経過しました。2024年6月末の時点で参加 薬局数は46,415施設となり、全国の7割を超える薬局にご参加いただいています。ご報告いただく…

2025年12月23日

令和7年度 内閣府「性犯罪被害者等支援体制整備促進事業」 医療関係者等研修 募集要項 (PDF 27 pdf

込期限後 10日以上経過しても連絡がない場合は、 事務局にお問い合わせください。 10. 問合せ先 令和7年度「性犯罪被害者等支援体制整備促進事業…

2026年1月13日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等につ pdf

用防止医薬品の表示の経過措置(改正法附則第8条) 改正法の施行の際現に改正法による改正前の薬機法(以下「旧薬機法」と いう。)の規定に適合する表示がさ…

2026年1月21日

ヒト乾燥硬膜を使用された患者に係る診療録等の長期保存について(再周知) (PDF 164.0KB) pdf

引き続き、保存年限を経過していても、まだ廃棄されていない 診療録等がある場合には、なお当分の間、これらが保存されていることが必要であること から、貴管下関係…

2026年2月2日

【260130通知_別添3】全国配置薬協会作成文書 (PDF 1.4MB) pdf

用防止医薬品の表示の経過措置 施行日(令和 8 年 5 月 1 日)から 1 年以内に製造販売されたときは、施行日から起 算して 3 年間。ただし、「要…

2026年2月18日

【別添2】新旧対照表 (PDF 890.9KB) pdf

相談後の取扱いの 経過と結果、その他の患者・家族支援に関 する実績を記録していること ⑦医療安全管理委員会や医療安全の担当者 等と定期的に情報が…

2026年2月18日

【別添1】医療対話推進者指針 (PDF 905.5KB) pdf

定から 10年以上が経過し、医療環境も変化した。平成 27年の医療事故調査制度の導 入、令和 2年の「医療安全管理者の業務指針および養成のための研修プログラム…

2026年3月9日

「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」 の改訂について (PDF 44 pdf

用を受けてから2年を経過する日までに限る。)、血液製剤、麻薬、覚醒剤 及び覚醒剤原料については、価格交渉の段階から別枠とし、個々の医薬品 の価値を踏まえた単…

2022年10月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf

。 第4 経過措置 医薬品の製造販売業者、医療機器の製造販売業者又は再生医療等製品の製造販売業者 が、改正省令による改正前の臨床研究法施行規則第…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

気管支喘息の病態、経過と予後、診断、治療(参考:喘息予防・管理ガイドライン又は小 児気管支喘息治療・管理ガイドライン)を熟知し、本剤についての十分な知識を有…

2026年4月16日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 1.4MB) pdf

R 達成後 3 カ月経過前に再発)又は再発した(一次治療により CR 達成後 3 カ月以上経過後かつ 12 カ 月以内の再発)患者。  ECOG PS …

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

接種後 48 時間を経過していることを追記し、 二から五までを1つ繰り下げる。 3 適用期日 本通知は、5月 14日から適用する。 …

2026年4月15日

「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最 pdf

慢性副鼻腔炎の病態、経過と予後、診断、治療を熟知し、本剤についての 十分な知識を有する耳鼻咽喉科領域の診療を担当する医師(注 1)が当該診療科の本剤 に関す…

<<前へ 12345678910次へ>>