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2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

やお薬手帳、患者から聴取した情報から使用歴を把握したうえで、 増量の必要性を確認し、増量する場合は増量の間隔や増量幅が適切か検討する必要がある。 グラアル…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

7 患者・家族から聴取した情報 27,934 情報提供書 394 他職種からの情報 622 その他 1,499 合 計 128,457 ※判断した理…

2024年8月14日

【令和6年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】2024年6月分マンスリーレポートの件 (PDF 107 pdf

族等関係者の連絡先を聴取し、判明し た関係者に費用負担に関し相談するように。  患者と意思の疎通が図れない場合などは、所持品から関係者が探せないか確認す…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

いては専門家の意見も聴取して因果 関係評価や,安全対策の必要性についての検討等を行っています。 これらの副反応疑い報告については,定期的に厚生科学審議会予 …

2025年1月15日

「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次とりまとめ報告」の公表及び 防水スプレー製品等による中 pdf

報収集は、問合せ時に聴取した詳細な情報に加え、問合せ時以降の健康状態 等について、医療機関に対してはアンケート用紙の郵送、その他の相談者に対しては電話 によ…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

往 歴、治療歴等を聴取することは問題ありませんか。・・・・・・・・・・・・・・・・・・33 Q4-20 Q4-17のような状況において、報道機関や地方公…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

従事 者が家族から聴取する場合、法第20条第2項第2号に該当する。 ・医療機関等が、他の医療機関等から、当該他の医療機関等において以前治療を行 った患者…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

者の日常生活の様子を聴取することにより客観的な 評価を行い、CDR 全般スコアを評価すること。 ただし、患者の周囲の者、地域包括支援センター、医療ソーシャ…

2024年1月30日

劇物に指定されているタリウム化合物等の毒物及び劇物の 販売時における法令遵守並びに身元確認の実施の徹 pdf

用目的、使用場所等の聴取を行うこと。また、譲受人の職 業等から使用目的に不審があると認められる者、安全な取扱いに不安があると認め られる者等については警察に…

2024年5月14日

「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律」の一部 pdf

又は診療所の管理者が聴取した面接指導実施医師の意見 エ 面接指導後における就業上の措置の内容 オ 時間外・休日労働が月 155 時間を超える場合における…

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

・家族への説明や意見聴取では、患者が拒否することを想定して処方見直しのメリットやデメリットを踏 まえ説明すると効果的な場合がある。 33日頃から患者と家族…

2022年8月16日

別添:「身寄りがない人の入院及び医療に係る意思決定が困難な人への支援に関するガイドライン」に基づく事 pdf

定の努力をしたが意見聴取は困難であった こと、医療・ケアチームで最善の意思決定をすることを、可能な限り本人が理解でき る言葉や説明方法で伝える。 ・事後…

2022年10月5日

【別添2】第70回報告書抽出ページ (PDF 3.5MB) pdf

与してい ることを聴取した。またその際、お 薬手帳の現在投与している薬剤が掲 載されているページをコピーした。 聴取内容とお薬手帳のコピーを基に、 電…

2022年10月11日

オンライン服薬指導の実施要領について (PDF 331.9KB) pdf

の診療情報(患者から聴取した情報も含む) (エ)患者から聴取した併用薬、副作用歴その他参考となる情報 ただし、注射薬や吸入薬など、使用にあたり手技が…

2022年10月5日

【改正後】良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための 医療法等の一部を改正する法 pdf

関係都道府県の意見の聴取 地方厚生(支)局長は、再編計画の認定をしようとするときは、あら 4 かじめ、関係都道府県の意見を聴かなければならない。 …

2022年12月7日

再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について (PDF pdf

者から自他覚症状の聴取等による有効性評価を行い、認知機能、精神症 状・行動障害、日常生活動作等を総合的に評価してベネフィットがリス クを上回ると判断できな…

2022年12月28日

別添:医療広告ガイドライン(改正後全文) (PDF 1.1MB) pdf

術団体等から、意見を聴取することとしていること。 d 専門性の資格の広告が可能であるのは、当該医療機関に常時従事する薬剤師、看護師そ の他の医療従事者につ…

2022年12月13日

「季節性 インフルエザ同時流行に備えた体制整係る医療用物資の配布ついて」の一部改正について (PDF pdf

、PPEの需要を 聴取した上で、1か月分の PPEを配布することが考えられる。 5 ○ 医療機関においては、PPEの保管に十分なスペース…

2022年12月7日

健康食品・無承認無許可医薬品による健康被害防止に係る対応について(周知) (PDF 449.1KB) pdf

に従い、内容を十分に聴取すること。 ② 患者が医師の診断を受けていた場合には、患者の同意を得て、その主治医 に連絡して、病状その他の情況について十分に聴取

2022年12月7日

新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その5)について (PDF 174.2KB) pdf

護者から自他覚症状の聴取等に よる有効性評価を行い、認知機 能、精神症状・行動障害、日常生 活動作等を総合的に評価してベ ネフィットがリスクを上回ると …

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