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要量の供給 を随時行い、本剤の偏在が起こらないよう配慮していただきたい。取引実績 のない医療機関及び薬局からの新規注文については、新規開設者等が不利と な…

項に基づく措置命令を行いました。 再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する 法律（令和６年法律第 51 号。以下「改正法」とい…

の確保に関する事業を行い、国民の健康と福祉の向上に寄与することを目的として、病院機能 評価事業をはじめとする様々な事業に取り組んでおります。医療事故防止事業部…

の確保に関する事業を行い、国民の健康と福祉の向上に寄与することを目的 として、病院機能評価事業をはじめとする様々な事業に取り組んでおります。医療事故防止 事…

した場合：疑義照会を行い、必要に応じて処方内容の変更を求めること。 その疑わしい点を確かめた後でなければ調剤してはならないこと。 また、調剤を拒否する正当な…

ないため、疑義照会を行 い、必要に応じて処方内容の変更を求めること。 なお、電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックに より重複投薬等アラートが…

登録ができない改修を行いました。加えて、同年９月 26 日には、 未点検の医療機関・薬局の皆様に対し、万一点検報告を実施されない 場合は、原則、年末を目途に…

の確認及び情報提供を行い、そ の確認の結果を踏まえ販売可否の判断を行う一連の流れについて、手順を規定 すること。 （３）陳列に関する手順について …

ともに、適切な指導を行い、 その実施に遺漏なきようお願いいたします。 記 - 2 - 第１ 要指導医薬品（改正法による改正後の医…

ぐため定期的に点検を行い、在庫品の先入れ･先 出しに努める。 ・商品の特性を考慮し、適正な保管並びに廃棄等を行う。 ４．情報提供する場所（情報提…

の実施について周知を行いましたので、お知らせします。 合わせて、同年１２月２６日付け厚労省医薬局総務課通知「医薬品、医療機器 等の品質、有効性及び安全性の…

合には口頭での確認を行 い、18 歳以上であることが確認できれば販売は可能であるが、必要に応じて当該購 入者について申し送り（後述）を行う。18 歳以上であ…

カー ド等の陳列を行い、医薬品の実物については購入を希望する者等から直接手の 届かない場所に陳列する場合には、新薬機則第 218 条の５第１号に適合する陳 …

あり方について検討を行い、一定期間後、見直しについ て議論を行う。 3 緊急避妊薬のスイッチＯＴＣ化の要件全体像② 【性交同意年齢（16歳）未満の者や性…

析、対策の検 討を行い、患者・家族と医療者の対話が推進 されるように、全職員に働きかける。 6 項目 新 旧 に沿って原因の分析、対策の検…

いて研修の評価 を行い、改善を行う。 （６） 患者・家族支援窓口に寄せられた相談や苦情、電話や投書等による相談や苦情の他、 職員や医療機関についての患者…

ガイドラインの改訂を行いました。 貴職におかれましては、貴団体会員等に対し周知の上、遵守されるようお願い いたします。 写 （ 別 記 ） …

な時期に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続 けないようにすること。 10 6．投与に際して留意すべき事項 …

を目安に効果の確認を行い、効果が認められない場合には漫然と投与を続けないように すること。 10 6. 投与に際して留意すべき事項 …

験法通知の一部改正を行いました。改正後の試験 法通知の別添「家庭用品中の有害物質試験法」全文は別添２のとおりです。 つきましては、下記の点も踏まえつつ関係…