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2026年3月9日

「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」 の改訂について (PDF 44 pdf

ガイドラインの改訂を行いました。 貴職におかれましては、貴団体会員等に対し周知の上、遵守されるようお願い いたします。 写 ( 別 記 ) …

2026年2月18日

【別添2】新旧対照表 (PDF 890.9KB) pdf

析、対策の検 討を行い、患者・家族と医療者の対話が推進 されるように、全職員に働きかける。 6 項目 新 旧 に沿って原因の分析、対策の検…

2026年2月18日

【別添1】医療対話推進者指針 (PDF 905.5KB) pdf

いて研修の評価 を行い、改善を行う。 (6) 患者・家族支援窓口に寄せられた相談や苦情、電話や投書等による相談や苦情の他、 職員や医療機関についての患者…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

の確保に関する事業を行い、国民の健康と福祉の向上に寄与することを目的として、病院機能 評価事業をはじめとする様々な事業に取り組んでおります。医療事故防止事業部…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

の確保に関する事業を行い、国民の健康と福祉の向上に寄与することを目的 として、病院機能評価事業をはじめとする様々な事業に取り組んでおります。医療事故防止 事…

2025年9月22日

交付要綱 (PDF 412.4KB) pdf

他方を 含む整備を行 い、かつ、他方 に機器を貸与す る場合は、1と 2の合算額とす ることができ る。) 臨床病理検討会(CP C)…

2025年9月12日

【別添】ダミーコードに係る電子処方箋管理サービスの改修に伴う対応について (PDF 180.2KB) pdf

労働省への点検報告を行いつつ、 電子処方箋を適切に運用していただきたいこと。 ※既に点検報告を行い、厚生労働省ホームページに掲載されている 場合は再度…

2025年9月12日

ダミーコードに係る電子処方箋管理サービスの改修に伴う対応について (PDF 128.4KB) pdf

労働省への点検報告を行いつつ、電子 処方箋を適切に運用していただきたいこと。 ※既に点検報告を行い、厚生労働省ホームページに掲載されている 場合は再…

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

と論文について確認を行 い、レジメン審査委員会事前審査のための準備を行っていた。事前審査の際 には抗悪性腫瘍薬だけでなく、前投薬、支持療法、ルート管理なども…

2025年10月8日

【参考】基金概要 (PDF 668.7KB) pdf

事業について法改正を行い、新たに地域医療介護総合確保基金の中に位置付け、 引き続き事業を実施する。【補助スキーム:定額補助(国10/10)】 【1.単独支援…

2025年10月8日

01_医療機関向け調査依頼 (PDF 236.8KB) pdf

職へのニーズの調査を行いました。調査結果を踏まえ、 病院・施設等、リハビリ専門職等職能団体に向けた実態調査を行うことにより、今後の地域リハビ リテーションを…

2025年10月28日

医業等に係るウェブサイトの監視体制強化事業の開始について (PDF 391.9KB) pdf

別 添1 ) を 行います。 周知を 行っ ても 改善対応が確認でき なかっ た場合は、 委 託業者から 都道府県等に情報提供がなさ れます( 別添2 ) …

2025年11月13日

医療事故の再発防止に向けた提言第21 号の公表について (PDF 64.7KB) pdf

関において院内調査を行い、医療事故調査・支援センター(以下「センター」とい う。)において、その調査報告を収集し整理・分析することで医療事故の再発防止に つ…

2025年11月13日

無資格者によるエックス線の照射等に関する医療法等における取扱い等 についての周知について (PDF pdf

を添えて問い合わせを行い、関連法規等に抵触しないことを確認 した上で、実施しなければならない。 (3)当該立会い行為が、不当な取引誘引行為と認められ…

2025年12月1日

医療事故の再発防止に向けた警鐘レポートNo.4の公表について (PDF 66.8KB) pdf

において院内調査を行い、医療事故調査・支援センター(以下「センター」という。)に おいて、その調査報告を収集し整理・分析することで医療事故の再発防止につなげ…

2022年4月28日

家庭用品中の有害物質試験法について (PDF 79.9KB) pdf

に、適切な指導を行い、その実施に遺漏なきよう、お願いいたします。 記 1.本試験法は、改正省令の公布日から起算して1年を経過した日から適…

2025年12月8日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴 pdf

厚生労働大臣の確認を行い得る こととする(第 218 条の2の3第2項関係)。 (10)大型医療機器における注意事項等情報を入手するための符号の表示…

2022年5月27日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の公布について pdf

働省令で定める調査を行い、そ の結果を厚生労働大臣に報告しなければならないものとすること。(改正 法:薬機法第 14条の2の2第4項、第 23条の2の6の2…

2025年12月23日

電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックを踏まえた対応について (PDF 106.1KB) pdf

ないため、疑義照会を行 い、必要に応じて処方内容の変更を求めること。 なお、電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックに より重複投薬等アラートが…

2025年12月23日

(別添)重複投薬等アラートの取扱い.pdf (PDF 309.4KB) pdf

した場合:疑義照会を行い、必要に応じて処方内容の変更を求めること。 その疑わしい点を確かめた後でなければ調剤してはならないこと。 また、調剤を拒否する正当な…

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