「薬と健康の週間」の実施について 医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民の間に浸 透させることにより、国民の…
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2022年7月25日
令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 （PDF 249.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
和４年度「薬と健康の週間」実施要綱 １ 目 的 本週間は、医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民に浸透 させること…
2021年6月28日
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項につい pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
性懸濁注射液（12 週間 隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液の 12 週間隔筋注…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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5mgから開始し、4週間投与した後、週1回5mgに増量する。 なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、週1回5mgで効果不十分な場合は、4週間以上の 間隔で…
2025年3月6日
【別添2】利用規程 （PDF 179.7KB） pdf
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丙は有効期間満了日１週間前までに別記様式１により、乙に利用を申込むものとする。 （利用規程の改正） 第９条 甲及び乙は、丙に重大な影響を及ぼす場合…
2025年3月4日
（別添1）リーフレット （PDF 5.0MB） pdf
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から新生児期（生後4週間以内）までの間に生じた脳性まひ ●① ●② ●③ 1,200万円（一括給付）特別給付額 申請期間 2025年1月10日～2029年1…
2022年9月9日
通知一覧（薬務）令和4年度 No.31~60 html
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35 「薬と健康の週間」の実施について 通知番号：事務連絡 通知年月日：令和4年7月12日 「薬と健康の週間」の実施について （PDF 70.4KB） …
2025年2月14日
室内空気中化学物質の室内濃度指針値及び標準的測定方法について （PDF 812.8KB） pdf
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ットを用いた 13 週間反復吸入投与試験 (Gagnaire et al., 2007)をキースタディに選定した。本試験では、蝸牛の中低周波 領域にあるコル…
2025年2月14日
室内空気中化学物質の測定マニュアル（統合版）について （PDF 1.3MB） pdf
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１週間の平均在室時間 備考 19 １．７ 分析 分析操作は標準試験法の記載に従って，それ…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
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用中及び最終服用後２週間（ゾコーバ）又は４日間（ラゲブリオ）における妊娠が判明した 又は疑われる場合は，速やかに医師，薬剤師等に相談すること。 ４．RMPに…
2021年8月31日
通知一覧（医務）令和2年度 No.31～60 html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.45 国(県)通知番号：薬生薬審発0925第13号…
2021年8月31日
通知一覧（薬務）令和2年度 No.61～90 html
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤）の使用にあたっての留意事項について （PDF 159.6KB） No.82 通知番号：薬生薬審発0925第13号通知年月…
2024年9月12日
【令和6年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】 2024年8月分マンスリーレポートの件 （PDF 10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
治療を行っており 2週間後には退院できる見込みではあるが、担当医 は帰国に際し医師同行の医療搬送が必要と判断している。 そのため、この患者は自身が加入して…
2022年11月7日
参考：令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
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間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中でないか確認すること。…
2022年11月7日
参考：令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
ウイルス等）接種後６週間を経過していること」を追記する。 ３ 適用期日 本通知は、令和４年４月１日から適用する。 別紙 安全…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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00 mgを 3 週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 1．はじめに （略） 対 象 と な る 医…
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
00 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg を 6 週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 ＜局所進行子宮頸癌＞ シスプラチンを用いた…
2025年1月16日
モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 228.1KB） pdf
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1 mg 2 週間以上 1 サイクル目 1 日目として、1 mg で投与を再開すること。 8 日目 2 mg 2 週間以上 6 週間未…
2025年1月16日
テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 323.1KB） pdf
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g/kg を 1 週間間隔で皮下投与する。なお、継続投与期において、部分 奏効以上の奏効が 24 週間以上持続している場合には、投与間隔 を 2 週間間隔…
2025年1月15日
「ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について（依頼）」の一部改正に pdf
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ストール投与 後１週間を目途に再来院させ、胎嚢排出の有無の確認 を徹底すること。なお、胎嚢排出に至った可能性のあ （新設） （…
