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2022年7月25日

「薬と健康の週間」の実施について (PDF 70.4KB) pdf

「薬と健康の週間」の実施について 医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民の間に浸 透させることにより、国民の…

2022年7月25日

令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 (PDF 249.1KB) pdf

和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 1 目 的 本週間は、医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民に浸透 させること…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)令和2年度 No.61~90 html

持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項について (PDF 159.6KB) No.82 通知番号:薬生薬審発0925第13号通知年月…

2021年6月28日

パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項につい pdf

性懸濁注射液(12 週間 隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項について パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液の 12 週間隔筋注…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

5mgから開始し、4週間投与した後、週1回5mgに増量する。 なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、週1回5mgで効果不十分な場合は、4週間以上の 間隔で…

2025年6月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝 細胞癌)について (PDF 326.0 pdf

80 mg を 3 週間間隔 で 4 回点滴静注する。その後、ニボルマブ(遺伝子組換え)とし て、1 回 240 mg を 2 週間間隔又は 1 回 480…

2022年9月9日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.31~60 html

35 「薬と健康の週間」の実施について 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年7月12日 「薬と健康の週間」の実施について (PDF 70.4KB) …

2025年7月8日

【別添2】第81回報告書 (PDF 1.4MB) pdf

因 ・看護師は、2週間ぶりの勤務で緊張していた。 ・看護師は、朝からのケアが予定より遅れていたので焦っていた。 ・看護師は、輸血用血液製剤が届いたら早く投…

2025年9月9日

医用テレメータの 電波管理実践ガイド (PDF 9.8MB) pdf

た不感エリアでは、1週間程度繰り返し調査を行うことを推奨する   また、時間帯を変えて行い不感エリアの発生の傾向についても確認する ②調査結果の記録《付表3…

2025年10月8日

放射性医薬品を投与された患者の退出に関する指針 (PDF 200.0KB) pdf

Bq/kg を4 週間間隔で最大6回まで投与することにより実施する場合に限 る。 *4)1投与当たりの最大投与 量。 *5)1治療当たりの最大投…

2025年9月24日

緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び 販売する薬局・店舗販売業の店舗について (PDF 210.2K pdf

確認するため、服用3週間後を目途に産婦人科受診又は妊娠検査薬 を実施するよう入念的に需要者に説明するとともに、必要に応じて、緊急 避妊薬購入時に併せて妊娠検…

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

メン申請は行わず、2週間前までに申請をする。 ・レジメン申請後にがん化学療法プロトコール管理委員会での審議もしくは委員全員への稟議書で審議す る。 ○登録…

2025年10月8日

【別紙】新旧対照表 (PDF 134.1KB) pdf

Bq/kgを 4 週間間隔で最大 6 回まで投与することにより実施する場合 に限る。 患者毎の積算線量評価に基づく退出基準に適合する放射能量の 事例 …

2025年1月15日

「ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について(依頼)」の一部改正に pdf

ストール投与 後1週間を目途に再来院させ、胎嚢排出の有無の確認 を徹底すること。なお、胎嚢排出に至った可能性のあ (新設) (…

2025年1月15日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(子宮頸癌)の一部改正について (P pdf

00 mgを 3 週間間隔又は 1 回 400 mg を 6 週間間 隔で 30分間かけて点滴静注する。 <局所進行子宮頸癌> シスプラチンを用いた…

2025年1月16日

新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf

中及び最終服用後 2週間における妊娠が判明した又 は疑われる場合は、速やかに医師、薬剤師等に相談するこ と。 別添1 別紙18 【薬効…

2025年1月15日

ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF 739.1KB) pdf

0 mg を 4 週間隔で3回、その後は1回 1400 mg を4週間隔で、少なくとも 30 分かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者:日本イーラ…

2025年1月16日

モスネツズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 228.1KB) pdf

1 mg 2 週間以上 1 サイクル目 1 日目として、1 mg で投与を再開すること。 8 日目 2 mg 2 週間以上 6 週間未…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

投与) (増量は1週 間以上の間 隔をあけて 最大50mg/ 日ずつ) 6週目 300mg/日 7週目以 降300~ 400mg/日 (最…

2025年1月16日

テクリスタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 323.1KB) pdf

g/kg を 1 週間間隔で皮下投与する。なお、継続投与期において、部分 奏効以上の奏効が 24 週間以上持続している場合には、投与間隔 を 2 週間間隔…

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