性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて 通知番号：事務連絡 通知年月日：令和4年9月8日 新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正…
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2024年6月24日
医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集（Q＆A）の一部改訂について （PDF 367.4KB） pdf
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びリスク最小化活動の選択理由の記載にあたっては、最新の情報 を踏まえ記載すること。 ＜ＲＭＰの評価・報告＞ Ｑ44 ＲＭＰの見直し結果の報…
2024年7月24日
別添4_（様式3）高齢者医薬品適正使用推進委員会規程（広島市） （Word 19.0KB） word
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医師会役員から委員を選出する。 【運営】 年4回の会議及びメーリングリストによる報告と意見交換、一般社団法人●●市薬剤師会、一般社団法人●●市医師会会員…
2024年7月24日
別添2_地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.3MB） pdf
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れる場合 ・転倒スクリーニングの結果、リスクが認められる場合、患者が薬剤の調整に協 力的な場合 地域で薬剤の調整を担う担当者がいることで…
2024年7月24日
別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.4MB） pdf
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合 ・入院時転倒スクリーニングの結果、リスクが認められる場合 （４） 既にある仕組みやツールを活用する 既に病院で活動している医療チームや既存…
2024年7月22日
【別添】令和六年国土交通省告示第千二十五号 （PDF 1.4MB） pdf
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参照し、適切なものを選択することとする。 ２ この表に記載された医療衛生用具その他の衛生用品のうち、電源に電池を用いるものについ ては、定期的な点検により…
2024年7月24日
別添8_（様式15）（差し替え）介入状況報告書（薬剤管理サマリー返書）（三豊総合病院） （Excel excel
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願い致します。(複数選択可)】 …
2021年8月31日
通知一覧（医務）令和元年度（平成31年度） No.1～30 html
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る解剖等調査の適切な選択・実施について （PDF 124.5KB） No.7 国（県）通知番号：薬生機審発0521第1号国（県）通知年月日：令和元年5月21…
2022年10月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf
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後臨床試験への参加の選択に資する事項をあらかじめ公表すること。 （これを変更したときも、同様とする。） ・ 医薬品の製造販売後臨床試験を中止し、又は終了し…
2024年10月22日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について. （ pdf
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グを 含めた苦痛のスクリーニングを行い主治医と情報を共有できるチーム医療体制が整備さ れていること。なお、整備体制について、がん患者とその家族に十分に周知さ…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書（2024年1月～6月） （PDF 2.5MB） pdf
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不適切な医薬品の選択 10 12 医薬品の取り違え 0 説明間違い・不足 1 期限切れ 0 その他 1 合 計 33 図表Ⅱ－３－５１ 販売を…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
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不適切な医薬品の選択 12 22 医薬品の取り違え 0 説明間違い・不足 6 期限切れ 0 その他 4 合 計 106 図表Ⅱ－３－５１ 販売…
2023年12月25日
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて （PDF 923.1K pdf
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）が実施された。主な選択・除 外基準は表 6のとおりであった。 表６（略） 本品の用法及び用量又は使用方法は、抗 BCMA CAR T 細胞として…
2024年1月4日
「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について （PDF 733.8KB） pdf
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付し、患者自 らが選択した薬局に処方箋を持ち込み、調剤を受ける仕組みとしている（フリーアク セス）。また、処方箋には、患者が自身の服用する薬剤について知るこ…
2024年1月30日
毒物及び劇物の容器に係る注意喚起の徹底について （PDF 361.5KB） pdf
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に適した容器を適切に選択することについても、必要に応じて購入者に情報提供す るよう指導をお願いします。 なお、毒物及び劇物の運搬に当たっては、他法令等も遵…
2021年9月15日
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫（BIA pdf
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ができにくい）ゲルが選択できるようになりました。 ２．マイクロテクスチャードのインプラント シエントラ社のラウンド型（おわん型）とアナトミカル型（…
2021年9月15日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PDF pdf
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最長3週間の初回スクリーニング期、4週間のベースライン期に続く24週間が二重盲検 投与期、その後76週間が非盲検投与期、12週間が安全性追跡調査期とされた…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
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剤」）は、強力かつ選択的にカルシトニン遺伝子関連ペプチド（Calcitonin gene-related peptide：CGRP）に結合するマウス前駆体…
2021年10月2日
参考8：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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グ を含めた苦痛のスクリーニングを行い主治医と情報を共有できるチーム医療体制が整 備されていること。なお、整備体制について、がん患者とその家族に十分に周知さ…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
グ を含めた苦痛のスクリーニングを行い主治医と情報を共有できるチーム医療体制が整 備されていること。なお、整備体制について、がん患者とその家族に十分に周知さ…
