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2026年4月15日

「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最 pdf

された。 (主な選択基準) • スクリーニング前 12カ月以上にわたり、CRSwNPと診断され、以下の状態である ➢ スクリーニング時及び無作為化時…

2026年3月31日

「緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び 販売する薬局・店舗販売業の店舗について」の一部改正について pdf

舗販売業の店舗 を選択するに当たって必要な情 報を厚生労働省のホームページ において公表する。 (掲載先) 厚生労働省ホームページ「「オ…

2026年3月31日

研究用と称する検査キット等の体外診断用医薬品の範囲に関する ガイドラインについて (PDF 345. pdf

(検査等を行うためのスクリーニング目的での検 査や、罹患の疑い昭感染の可能性等)を判定するもの 2)感染症等の疾患に罹患していること又は罹患していな…

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いについて (PDF 136.2KB) pdf

覧する治験等の情報を選 択する仕組みなどが想定される。たとえ表紙ページに、特定の治験薬の名称、 治験成分記号、治験の名称等の特定性を有する情報が記載されてい…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

不適切な医薬品の選択 10 12 医薬品の取り違え 0 説明間違い・不足 1 期限切れ 0 その他 1 合 計 33 図表Ⅱ-3-51 販売を…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

不適切な医薬品の選択 12 22 医薬品の取り違え 0 説明間違い・不足 6 期限切れ 0 その他 4 合 計 106 図表Ⅱ-3-51 販売…

2026年3月12日

サンリズム注射液50 の使用期限の取扱いについて (PDF 461.5KB) pdf

ネルへの影響が少ない選 択性の高い Naチャネル遮断薬として位置づけられているため、代替になると考えられる 薬剤のない製品です。 これまで、有効期間を製…

2022年9月9日

通知一覧(薬務)令和4年度 No.31~60|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年9月8日 新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正…

2025年12月23日

電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックを踏まえた対応について (PDF 106.1KB) pdf

等の閲覧の同 意が選択されなかった際に、重複投薬等チェックにより重複投薬等 アラートが確認された場合には、患者に対する不必要な調剤による 有害事象を事前に…

2026年1月20日

【別添2】第83回報告書 (PDF 1.1MB) pdf

リンジポンプの単位の選択間違い 3 2023年 8月 No.202 バッグ型キット製剤の隔壁の未開通 1 2023年 9月 No.205 別の患者の眼内…

2026年1月8日

指定濫用防止医薬品の販売等について (PDF 400.7KB) pdf

適切であるのみしか選択できないような形での情報入力を購入希望者に 行わせることは、適切な販売時の確認及び情報提供への理解の確認を徹底 する観点から避けるべ…

2026年1月28日

緊急避妊薬のスイッチOTC化に伴う関係機関への協力依頼について (PDF 2.6MB) pdf

他対応したこと(複数選択可) 件数 % 件数 % 件数 % 産婦人科医への紹介(服用3週間後の受診に ついてのみ行ったケースは含めない) 248 4.6…

2026年2月2日

【260130通知_別添3】全国配置薬協会作成文書 (PDF 1.4MB) pdf

製品を 1個の み選択し、使用すること。 ★「指定濫用防止医薬品」には、厚生労働大臣が指定する成分が含まれており、製品に 「要確認」の表示があります。 …

2026年2月2日

【260130通知_別添2】日本チェーンドラッグストア協会作成文書 (PDF 2.3MB) pdf

イトで商品を検索し、選択する *赤枠囲いは専門家による顧客対応が必要な業務 <インターネット販売におけるフロー図> 購入希望品目の決定及び購入時の事前情報…

2026年2月18日

【別添2】新旧対照表 (PDF 890.9KB) pdf

研修対象者の選択とそれに応じた研修の企 画・運営および研修の評価・改善に必要な点 としては、以下の事柄が考えられる。 ●(2)研修の企画に関す…

2022年10月11日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を pdf

後臨床試験への参加の選択に資する事項をあらかじめ公表すること。 (これを変更したときも、同様とする。) ・ 医薬品の製造販売後臨床試験を中止し、又は終了し…

2025年5月22日

【令和7年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】2025年4月分マンスリーレポートについて (PDF 1 pdf

聞いてみ ることも選択肢になる。なお、大使館・領事館については直接的な金銭的支援には対応してい ないことが多く、その他の支援(情報提供や言語支援等)について…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

療を受ける者が薬局の選択を適切に行うために 必要な情報の報告先を、当該薬局の所在地が保健所を設置する市又は特 別区の区域にある場合においては、市長又は区長と…

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

付けや他の治療方法の選択を 制約する行為、研究を目的とした検査の追加等を行わないことなどをいう。 また、「患者のために最も適切な医療を提供」とは、例えば、…

2025年6月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝 細胞癌)について (PDF 326.0 pdf

グ を含めた苦痛のスクリーニングを行い主治医と情報を共有できるチーム医療体制が整 備されていること。なお、整備体制について、がん患者とその家族に十分に周知さ…

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