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2023年9月4日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 94.8KB) pdf

.jp)にて必 要部数と送付先をご連絡ください。 ※迷惑メール防止対策をしているため、送信の際は●を半角のアットマーク に置き換えてください。(以下同様…

2022年8月8日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 690.8KB) pdf

.jp)にて必要 部数と送付先をご連絡ください。 ②PMDAホームページからのダウンロード https://www.pmda.go.jp/safet…

2021年6月30日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 1.3MB) pdf

.jp)にて必要 部数と送付先をご連絡ください。 ②PMDAホームページからのダウンロード https://www.pmda.go.jp/safet…

2021年6月30日

平成30年度第2回 薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製 pdf

料の提出期限及び提出部数 平成 31年7月 31日までに、審議申請通知に示した審議申請資料及び添 付資料をそれぞれ1部ずつ化学物質安全対策室に提出する…

2021年6月28日

毒物又は劇物の指定及び除外の審議申請について (PDF 294.0KB) pdf

料の提出期限及び提出部数 審議申請の区分における審議申請資料の提出期限及び提出部数については、 以下のとおりとする。 (1)区分① 原則…

2021年10月2日

令和2年度販売情報提供活動監視事業告書 (PDF 1.1MB) pdf

域、 出版社、発行部数、広告等の掲載状況等を考慮した上で、第1回事例検討会において調査対 象としての妥当性を確認した。 7 b)製薬企…

2021年10月2日

患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF 607.9KB) pdf

.jp)にて必要 部数と送付先をご連絡ください。 ②PMDAホームページからのダウンロード https://www.pmda.go.jp/safet…

2022年4月1日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の公布に pdf

る届出について、提出部数を正本1通 及び副本1通の合計2通とする。 ③ 規則に定める様式のうち、規則の規定に基づき行政庁の長から行政庁の長宛 てに…

2021年6月30日

平成30年度第3回薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製剤 pdf

料の提出期限及び提出部数 平成 31年9月 30日までに、審議申請通知に示した審議申請資料及び添 付資料をそれぞれ1部ずつ化学物質安全対策室に提出する…

2021年6月30日

報告書 (PDF 701.2KB) pdf

域、 出版社、発行部数、広告等の掲載状況等を考慮した上で、第1回事例検討会において調査対 象としての妥当性を確認した。 b)製薬企業ホームページ・…

2021年6月28日

平成30年度第1回 薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製 pdf

料の提出期限及び提出部数 平成 31年7月 31日までに、審議申請通知に示した審議申請資料及び添 付資料をそれぞれ1部ずつ化学物質安全対策室に提出する…