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2026年8月19日

電子処方箋管理サービスにおける調剤結果登録及び重複投薬等チェックについて (PDF 146.7KB) pdf

た、令和8年度第 1回医薬品医療機器制度部会(令和8年7月 23 日)においても、薬 局における電子処方箋の導入が医薬品の適正使用につながっている ことが…

2026年8月19日

別添2 高齢者の医薬品適正使用の指針 (各論編(療養環境別)) (PDF 5.7MB) pdf

発現し得るため、 一度見直した処方でも改めて評価する リスクがベネフィットを上回る 複数の同種同効薬 薬物有害事象を伴わない PIMsがある ・ …

2026年8月19日

官報(構想整備省令) (PDF 178.0KB) pdf

一 年 に 一 回 、 十 月 一 日 か ら 十 一 月 三 十 日 ま で の 間 に 行 う も の…

2026年8月19日

新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF 217 pdf

伝子組換え)として 1 回量 375 mg/m2 を 1 週間間隔で点滴静注する。最大投与回数は 8 回とする。他の抗悪 性腫瘍剤と併用する場合は、併用する…

2026年8月19日

「ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律」の公布について(通知) (PDF 188.8KB) pdf

ヒト胚(当該ヒト胚が1回以上分 割されることにより順次生ずるそれぞれのヒト胚を含む。) ロ ゲノム編集技術等を用いて加工されたヒト生殖細胞(当該ヒト生殖細…

2026年8月19日

【別添】ヒトゲノム編集胚等の取扱いの規制に関する法律(令和8年法律第70号)(官報) (PDF 14 pdf

ト 胚 が 一 回 以 上 分 割 さ れ る こ と に よ り 順 次 生 ず る そ れ ぞ れ の…

2026年8月19日

別添1 高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編) (PDF 3.6MB) pdf

与量を調整する場合、一回投与量を減ずるか、または投与間隔 を延長するかの判断は、薬理作用等の薬剤特性を考慮して行う。 例えば、フルオロキノロン系抗菌薬(ガレノ…

2026年8月19日

別添3 病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 3.9MB) pdf

断を求めない • 一度に減量せず、必要に応じて時間をかけながら減量 • 患者・家族の意思、理解度等を確認しながらメリット・デメリットを 具体的にわかりやす…

2026年7月23日

ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 538.8KB) pdf

は使用方法:通常、週1回、皮膚潰瘍の面積に応じて貼付枚数を定め、皮膚潰瘍をそ の辺縁を含めて本品同士が重なり合わない様に覆い、貼付する。 製 造 販 売 …

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

件数 薬剤減量(1回量または1日量) 6,625 薬剤増量(1回量または1日量) 3,541 薬剤変更(他成分への変更) 10,666 薬剤追加 1,…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

件数 薬剤減量(1回量または1日量) 15,958 薬剤増量(1回量または1日量) 7,932 薬剤変更(他成分への変更) 24,475 薬剤追加 2…

2026年7月23日

「医薬品・医療機器等安全性情報No430」 (PDF 2.9MB) pdf

な くとも2週間に1回,その後の3ヵ月間は少なくとも4週間に1回は定期的に肝機能検査を行うこ と。 ⑤ 本剤投与中に基準値上限の3倍を超えるALT又はAS…

2026年7月23日

ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 686.2KB) pdf

法:通常、成人には 1 回あたり 75 mL(3×1011 vp/mL)を 3 カ月 間隔で膀胱内投与する。 製 造 販 売 業 者:フェリング…

2026年7月14日

事務連絡1_令和8年度医療機関向けサイバーセキュリティ対策研修(医療機関) (PDF 135.2KB pdf

4.研修時間:1回あたり1時間程度 5.申込方法:医療機関向けセキュリティ教育支援ポータルサイトより申込み (※申込み受付は…

2026年2月18日

【別添2】新旧対照表 (PDF 890.9KB) pdf

うカンファレンスが週1回程度開催され、 必要に応じて各部門の患者・家族支援体制 に係る担当者等が参加していること ⑥患者・家族支援窓口及び各部門で…

2026年2月18日

【別添1】医療対話推進者指針 (PDF 905.5KB) pdf

うカンファレンスが週1回程度開催され、 必要に応じて各部門の患者・家族支援体制に係る担当者等が参加していること ⑤ 医療機関の各部門において、患者・家族等…

2026年3月9日

「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」 の改訂について (PDF 44 pdf

○ さらに、2年に1回行われる薬価調査・薬価改定の間の年(中間年)に 薬価調査・薬価改定を行われていることを考慮すれば、これまで以上の流 通改善の推進、薬…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

組換え)と して 1回 100 mgを 26週間ごとに皮下注射する。 製 造 販 売 業 者:グラクソ・スミスクライン株式会社 3 2. 本…

2026年4月21日

「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について (PDF 826.8KB) pdf

を採取 する。もう一度ヘキサン 20 mLを加えて、30 分間激しく振り混ぜた後、1分間 3,000回転 で 5分間遠心分離を行い、上澄液を採取し、 先…

2026年4月15日

「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最 pdf

伝子組換え)として 1回 210 mgを 4週間隔で皮下に注射する。 製 造 販 売 業 者:アストラゼネカ株式会社 3 2.本剤の特徴、作…

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