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2024年7月22日

【別添】令和六年国土交通省告示第千二十五号 (PDF 1.4MB) pdf

 2ml 5個  2ml 5個  5ml 5〃  5ml 5〃…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

別表第2の「200ml全血採血」の基準 11、「400ml全血採血」の基準 11、「血 漿成分献血」の基準 11及び「血小板成分献血」の基準 14に規定する…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

別表第2の「200ml全血採血」の基準 11、「400ml全血採血」の基準 11、「血 漿成分献血」の基準 11及び「血小板成分献血」の基準 14に規定する…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

点眼液 0.5mg/mL No.1 事例 1 薬剤取り違え スピオルトレスピマット 60 吸入 スピリーバ 2.5μgレスピマット 60 吸入 No.…

2024年1月22日

災害に係る感染症予防対策等について (PDF 162.4KB) pdf

-saigaiji-ML@umin.ac.jp (4)感染症予防事業費の活用 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律(平成 10年法律第 …

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

1 回あたり 1 mL(1×109 PFU)を腫瘍内に投与 する。原則として、1 回目と 2 回目は 5~14 日の間隔、3 回目 以降は前回の投与から …

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

AUC 5(mg・mL/min)の順に Q3W(各コースの 1日目に投与)で 4コース投与後、本 剤 200 mg及びペメトレキセド 500 mg/m2が …

2021年10月2日

参考7:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

5(mg・min/mL)及び5-FU 1000 mg/m2/day(4日間持続点滴投与) の順に Q3W(セツキシマブのみ1週間間隔)で最大6コース投与後、…

2021年10月2日

参考2:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

点]mg・day/mL)は 2.16[1.45, 3.04]mg・day/mL であり、2 mg/kg Q3W 投与時の AUCss,6wk(1.32[0.…

2024年3月21日

別添3 (PDF 4.7MB) pdf

ン >500 ng/mL  治療は敗血症に準じた支持療法が中心となるが,特異的な治療として,ステロ…

2024年3月21日

別添1 (PDF 131.4KB) pdf

× 106コピー/mL、3.9 × 102コピー/mLであった。それぞれの SFTSV遺伝子を、サンガー法 および次世代シーケンサーを用いて配列決定し比較し…

2024年7月10日

メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて (PDF 126.1KB) pdf

・1アンプル(10mL) ロット No 印字されている使用期限 (有効期間3年のもの) 使用して差しつかえない期限 (有効期間1年延長後)…

2023年1月17日

新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の医療機関及び薬局への配分に pdf

の程度別[eGFR(mL/min/1.73m2)、正常:90以上、軽度障害:60以上 90未満、中等度障害:30以上 60未満]における血漿中 Cmax及び …

2023年1月17日

アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正につ pdf

推算糸球体ろ過量〕:mL/分/1.73 m2)及び重度の 腎機能障害(eGFR<30)を有する患者には、50 mgを1日1回経口投与すること。中等度の腎 機…

2023年1月13日

【別紙】医療物資配布先医療機関等リスト(第4回配布用 ) (Excel 134.4KB) excel

VCを5:5で、S M Lを3:5:2で送付します。) ※各物資の保管スペースの目安は、高さ約2mまでを積み上げる等の前提の下、次のとおりですので参考にしてく…

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