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2021年6月3日

「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 (PDF 348.3KB) pdf

総 合機構(以下「PMDA」という。)に報告する。 ① ウェブサイトからの報告 以下のPMDAの「患者の皆様からの医薬品副作用報告」のページより、 …