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2021年6月3日

「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 (PDF 348.3KB) pdf

方法 報告者は、ウェブサイトから、又は郵送により独立行政法人医薬品医療機器総 合機構(以下「PMDA」という。)に報告する。 ① ウェブサイトからの報…