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2025年7月4日

薬局開設許可申請 html

類」について 管理医療機器販売業、貸与業をあわせて営む場合、その旨を記載することで、管理医療機器販売業、貸与業の届出をおこなったものとみなされます。 許可証…

2025年7月1日

薬局開設許可申請書 様式第1 (Word 49.0KB) word

:   ヵ所 管理医療機器販売業及び貸与業の設置 ( 有 ・ 無 )  (有の場合管理者氏名:                 ) 上記により、薬…

2025年7月1日

薬局開設許可申請書 様式第1 (PDF 149.9KB) pdf

ヵ所 管理医療機器販売業及び貸与業の設置 ( 有 ・ 無 ) (有の場合管理者氏名: ) 上記に…

2023年2月7日

管理者の兼務について html

印刷 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号。)に基づく薬局の管理者、店舗販売業の店舗管理者、卸売販売業…

2021年9月17日

薬局開設許可申請書別紙 県様式第11 (PDF 89.7KB) pdf

販売業 ・ 高度管理医療機器等販売業及び貸与業 管理医療機器販売業及び貸与業 ・ 毒物劇物( )販売業 麻薬小売業 薬局において販売・授…

2021年9月17日

薬局開設許可申請書別紙 県様式第11 (Word 28.0KB) word

販売業 ・ 高度管理医療機器等販売業及び貸与業  管理医療機器販売業及び貸与業 ・ 毒物劇物(     )販売業  麻薬小売業 薬局において販売・授与する…

2021年9月24日

休止・廃止・再開届書 様式第八 (PDF 130.4KB) pdf

化粧品、第 1種 医療機器、第 2 種医療機器、第 3 種医療機器若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器若しくは薬局…

2021年9月24日

許可証再交付申請書 様式第四 (PDF 129.7KB) pdf

化粧品、第 1 種医療機器、第 2 種医療機器、第 3 種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若し くは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬品、医薬部…

2021年9月24日

許可証再交付申請書 様式第四 (Word 34.0KB) word

外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬品、医薬部外品、化粧品…

2021年10月11日

使用関係を証する書類 県共通様式第2 (Word 19.3KB) word

遣) □高度管理医療機器等販売業・貸与業管理者 □管理医療機器販売業・貸与業管理者 □毒物劇物取扱責任者 □一般従事者(登録販売者試験合格者・配置…

2021年10月11日

使用関係を証する書類 県共通様式第2 (PDF 94.0KB) pdf

) □高度管理医療機器等販売業・貸与業管理者 □管理医療機器販売業・貸与業管理者 □毒物劇物取扱責任者 □一般従事者(登録販売者試験合格者…

2021年9月24日

許可証書換え交付申請書 様式第三 (PDF 134.1KB) pdf

化粧品、第 1 種医療機器、第 2 種医療機器、第 3 種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若し くは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬品、医薬部…

2021年9月24日

許可証書換え交付申請書 様式第三 (Word 36.0KB) word

外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬品、医薬部外品、化粧品…

2021年9月24日

変更届書 様式第六 (PDF 169.2KB) pdf

、化粧品、第 1 種医療機器、 第 2 種医療機器、第 3 種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬 品の製造販売業、医薬品、医…

2021年9月24日

変更届書 様式第六 (Word 41.5KB) word

外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬品、医薬部外品、化粧品…

2021年9月24日

休止・廃止・再開届書 様式第八 (Word 34.0KB) word

外品、化粧品、第1種医療機器、第2種医療機器、第3種医療機器若しくは薬局製造販売医薬品の製造販売業、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器若しくは薬局製造販売医薬…

2021年6月14日

基準告示(平成28年厚生労働省基準告示第29号) (PDF 97.2KB) pdf

薬 品 、 医 療 機 器 等 の 品 質 、 有 効 性 及 び 安 全 性 の 確 保 等 に 関 す…

2021年6月14日

研修の第三者確認実施機関(平成28年3月15日付け薬生総発0315第1号) (PDF 134.3KB pdf

ついては、「医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第1条第5項第 10 号に規定する厚 生労働大臣が定める基準」(平成 2…

2021年6月14日

Q&A(平成28年3月29日付け事務連絡) (PDF 137.5KB) pdf

ついては、「医薬品、医療機器等の品質、有 効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令」(平成 28 年厚生労働省令第 19 号。以下「改…

2021年6月14日

Q&Aその2(平成29年4月21日付け事務連絡) (PDF 167.6KB) pdf

(問1)「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 施行規則の一部を改正する省令の施行等について」(平成 28 年2月 12 日 付…

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