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2024年4月1日

薬局製剤製造販売業許可の申請 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売業許可の更新申請 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造業許可の申請 html

則に定める試験検査に必要な器具とその数量を明示した書類 施行規則第12条第1項の試験検査機関を利用して試験検査を行う場合は、はかり(感量1mgのもの)、薄…

2024年4月1日

薬局製剤製造業許可の更新申請 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売承認の申請(承認品目を追加する場合も含む) html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売の届出 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売業の総括製造販売責任者変更の届出 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売品目廃止の届出 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売承認事項の軽微な変更の届出 html

軽微変更届を提出する必要がある。ただし、変更の対象となる承認の承認番号及び承認年月日のほか、備考欄には併せて届出を行う旨を記載した場合には、1つの届出書で足りる…

2024年4月1日

薬局製剤製造販売承認品目廃止の届出 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売業・薬局製剤製造業許可証 書換え交付申請 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売業・薬局製剤製造業許可証 再交付申請 html

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2024年4月1日

薬局製剤製造販売業、製造業休止・廃止・再開の届出 html

造販売承認についても必要な手続きを行うこと。 休止の場合、備考欄に休止期間及び休止理由を記載。 許可証(廃止の場合) 提出部数 正本1部 …