については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。 6 業務の従事期間が2年以上である登録販売者について証明する場合は、「2.業務内容」を「登録…
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については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。 6 業務の従事期間が2年以上である登録販売者について証明する場合は、「2.業務内容」を「登録…
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。 6 業務の従事期間が2年以上である登録販売者について証明する場合は、「2.業務内容」を「登録…
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。 6 業務の従事期間が2年以上である登録販売者について証明する場合は、「2.業務内容」を「登録…
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。
薬局製剤製造販売承認事項軽微変更届書 承認番号 承認年月日 名称 一般名称 販売名 変更内容 事項 変更前 変更後 変更年月日…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 調剤及び調剤された薬剤の販売又は授与の…
下記事項のとおり使用していることを証します。 雇 者 氏名 住所 勤務する 薬局、店舗 又は配置販売業 名称 …
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 医薬品の販売又は授与を行う体制の概要欄…
在地 変更内容 事項 変更前 変更後 (法人にあつては) 薬事に関する業務に 責任を有する役員の氏名 申請者(法人にあっては、薬事に関す…
在地 変更内容 事項 変更前 変更後 変更年月日 備考 上記により、許可証の書換え交付を申請します。 年 月 …
にあつては、名称欄に品目の名称、所在地欄に承認番号又は認証番号を記載すること。 7 登録外国製造業者又は認定外国製造業者にあつては、外国語により申請者の住所及…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 管理者又は責任技術者の資格欄には、管理…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 7 申請者の欠格条項の(1)欄から(7)欄…
製造販売する 品目の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可番号又は認定番号 原薬の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可…
製造販売する 品目の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可番号又は認定番号 原薬の製造所 名称 所在地 許可区分又は認定区分 許可…
薬局製剤製造販売届出事項変更届書 製造販売業の許可の種類 製造販売業の許可番号及び年月日 薬局の名称 薬局の所在地 変更内容 事項 変更前…
区域 変更内容 事項 変更前 変更後 (法人にあつては) 薬事に関する業務に 責任を有する役員の氏名 申請者(法人にあっては、薬…
態を踏まえて、以下の事項に関することを記載した省令手順書 □ ⅰ. 患者がかかりつけ薬剤師を選択できることとし、かかりつけ薬剤師が薬剤に関する情報…