受講対象者の研修受講結果を記録すること。 ※ 都道府県等による、許可申請、許可更新の受付又は薬事監視等の際に、登録販売者が研修を適切に受講していることを確認す…
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受講対象者の研修受講結果を記録すること。 ※ 都道府県等による、許可申請、許可更新の受付又は薬事監視等の際に、登録販売者が研修を適切に受講していることを確認す…
実施に係る自主点検の結果につ いて厚生労働大臣に報告すること。 (2)一般用医薬品販売業者等は、各研修実施機関の行う研修の内容を確認した上 で、業務に従…
受講対象者の研修受講結果を記録すること。 ※ 都道府県等による、許可申請、許可更新の受付又は薬事監視等の際に、登録販売者が研修を適切に受講していることを確認す…
り実施した自主点検の結果について、 厚生労働大臣に報告すること。なお、次に掲げる研修の概要については、継続 的研修と追加的研修の別を含めて別紙7に記入し、提…
の見直しに関する調査結果に基づく勧告-戸籍謄本等 の提出が必要とされる手続を中心として-」(平成29年3月総務省勧告)に おいて、申請者の負担軽減を図る観点…
のか否かに関する分析結果も含めて情 報提供すること。なお、患者の自覚症状の分析に当たっては、「重 篤副作用疾患別対応マニュアル」(厚生労働省)等を参考とする…
のか否かに関する分析結果も含めて情 報提供すること。なお、患者の自覚症状の分析に当たっては、「重 篤副作用疾患別対応マニュアル」(厚生労働省)等を参考とする…
いては、業務の監督の結果や法令の 改正等に応じて、随時見直しが行われなければならない。 ② 役職員に対する教育訓練及び評価 役職員が法令を遵守し…
業務の範囲を決定した結果、 その分掌する業務の範囲に、薬事に関する法令に関する業務(薬事に関する 法令を遵守して行わなければならない業務)を含む役員は、薬機…