特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 年 月 日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…
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特定毒物所有品目及び数量届書 登録(許可)の失効 等の年月日 年 月 日 登録(許可)の失効 等の事由 特定毒…
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。 6 業務の従事期間が2年以上である登録販売者について証明する場合は、「2.業務内容」を「登録…
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。 6 業務の従事期間が2年以上である登録販売者について証明する場合は、「2.業務内容」を「登録…
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。 6 業務の従事期間が2年以上である登録販売者について証明する場合は、「2.業務内容」を「登録…
については、これらの事項が書かれた資料を添付しても差し支えない。
書 取扱い品目 (1)専用倉庫である別の営業所で保管・管理が必要な医療機器 (2)サンプルのみ(試用を行う場合を除く。) 兼務する管理者の氏名 …
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 医薬品の販売又は授与を行う体制の概要欄…
い者 備考 取扱品目:高度・コンタクトのみ・ プログラムのみ[記録媒体の取扱い(有・無)]・ コンタクト及びプログラムのみ 管理医療機器販売業及び貸与…
販売業 備考 取扱品目:「補聴器」「電気治療器」 「プログラム[記録媒体の取扱い(有・無)]」 「補聴器・電気治療器」「補聴器・プログラム」 「電気治療…
区域 変更内容 事項 変更前 変更後 (法人にあつては) 薬事に関する業務に 責任を有する役員の氏名 申請者(法人にあっては、薬…
備の概要欄にその記載事項の全てを記載することができないときは、同欄に「別紙のとおり」と記載し、別紙を添付すること。 4 調剤及び調剤された薬剤の販売又は授与の…
氏名 変更内容 事項 変更前 変更後 申請者(法人にあっては、薬事に関する業務 に責任を有する役員を含む。)の欠格条項 (1) 法第75条第1…
薬局製剤製造販売承認事項軽微変更届書 承認番号 承認年月日 名称 一般名称 販売名 変更内容 事項 変更前 変更後 変更年月日…
薬局製剤製造販売届出事項変更届書 製造販売業の許可の種類 製造販売業の許可番号及び年月日 薬局の名称 薬局の所在地 変更内容 事項 変更前…
下記事項のとおり使用していることを証します。 雇 者 氏名 住所 勤務する 薬局、店舗 又は配置販売業 名称 …
在地 変更内容 事項 変更前 変更後 (法人にあつては) 薬事に関する業務に 責任を有する役員の氏名 申請者(法人にあっては、薬事に関す…
在地 変更内容 事項 変更前 変更後 変更年月日 備考 上記により、許可証の書換え交付を申請します。 年 月 …
にあつては、名称欄に品目の名称、所在地欄に承認番号又は認証番号を記載すること。 7 登録外国製造業者又は認定外国製造業者にあつては、外国語により申請者の住所及…