相談事例 医療機関において、治療を受けたところ、しびれが残った。明らかに医療過誤と考えられる。保健所として、医療機関へ立入検査を実施して、医師に医療過誤を認め…
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総合機構(PMDA)において、患者の皆様からの医薬品の副作用情報を収集しています。 「患者からの医薬品副作用報告」実施要領 (PDF 348.3KB) 詳し…
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について 通知番号:薬生薬審発0303第4号 薬生安発0303第1号 通知年月…
人以上勤務する診療所において専属の薬剤師を置かないようにしようとするとき 事前 診療所(助産所)管理者選任許可申請書 様式第11号 開設者(医師)…
状況について岐阜市内においては産業廃棄物指導課*1へ届出の必要があり、また、令和9年3月31日までに処分しなければいけません。 低濃度PCBをお持ちの方は、下…
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について 通知番号:薬生薬審発1031 第1号 薬生安発1031 第2号 通知…
策向上加算の施設基準において求める研修に該当する令和4年度院内感染対策講習会の周知について(依頼) (PDF 532.6KB) No35 事務連絡 国(県…
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について 通知番号:事務連絡 通知年月日:令和4年1…
月20日までに、翌年において使用を予定する検体検査用放射性同位元素について、以下を記載した届書(様式に規定なし)を提出 届出事項 衛生検査所の名称及び所…
事・食品衛生審議会 において 公知申請に関する 事前評価 を受けた 医薬品の 適応外使用について 薬生薬審発0724第2号 令和5年7月24日 新たに 薬…
(一) 一つの店舗において、複数の承認を有し、それらの承認に共通する事項の軽微な変更の場合には、全ての承認について軽微変更届を提出する必要がある。ただし、変更…
特性等からその営業所において高度管理医療機器等を取り扱うことが品質管理上好ましくない場合や高度管理医療機器等が大型である等によりその営業所で高度管理医療機器等を…
た場合又は当該事業場においてシアン化ナトリウム又は政令で定めるその他の毒物劇物を取り扱わなくなった場合 廃止届 別記第19号様式の(2) 提出部数 正…
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた後天性低フィブリノゲン血症における乾燥人フィブリノゲンの使用に当たっての留意事項について (PDF …
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた後天性低フィブリノゲン血症における乾燥人フィブリノゲンの使用に当たっての留意事項について (PDF …
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一部訂正について (PDF 293.6KB) No148 通知番号…
品の品質の担保と評価において考慮すべき事項について」に関する質疑 応答集(Q&A)について (PDF 120.7KB) No23 通知番号:薬生薬審発060…
薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一部訂正について (PDF 293.6KB) No.113 事務連…