、再審査期間の付与の有無にかかわらず、新医薬品の承認申請 時にはRMPの案の提出が必要である。なお、「医薬品リスク管理計画指針につ いて」の「1.2 適用範…
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、再審査期間の付与の有無にかかわらず、新医薬品の承認申請 時にはRMPの案の提出が必要である。なお、「医薬品リスク管理計画指針につ いて」の「1.2 適用範…
果と情報漏えい事実の有 無の報告 復旧結果と情報漏えい事実の有無、可能性について、局内での報告を行う方法、報告 先、内容を、企画管理者、システム担当者がそ…
た、情報漏えいの 有無を調査する。必要に応じて医療情報システム・サービス事業者等に協力を依頼できる体制にする。 3-2)事業者等への連絡と作業履歴の確認…
に応じて月経困難症の有無を 確認すること。 ② 喫食状況 喫食内容・直近の食事時間等を確認すること。 ③ 睡眠状況 直近の睡眠時間等を確認…
に応じて月経困難症の有無を確 認すること。 ② 喫食状況 喫食内容・直近の食事時間等を確認すること。 ③ 睡眠状況 直近の睡眠時間等を確認…
求 め の 有 無 に 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣 娣…
薬 剤 の 有 無 に 関 す る 情 報 と す る 。 ( 患 者 の 生 命 又 は 身 体 の 保…
接指導を受ける意思の有無 (2)病院又は診療所の管理者は、面接指導実施医師に対し、面接指導を適切に行うた めに必要な情報として以下の事項について情報提供し…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、定期的に眼の異常の有無を確認すること。また、眼の異常が 認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。 本剤の投与により、過…
、IDH遺伝子変異の有無に留意 し、MRI画像による経過観察を高頻度で行うなどして慎重に判断するこ と。 …
の片頭痛予防薬使用の有無を固定効果、ベースラインでの中等 度以上の頭痛日数及び片頭痛発症後年数を共変量とした ANCOVA。なお、検定の多重性を調整する た…
オン病の感染症疑いの有無にかかわらず、ハイリスク手技を行 った場合は、「プリオン病感染予防ガイドライン(2020 年版)」(※)に従い、脳、 脊髄、硬膜、脳…
胞移植及び維持療法の有無を問 わず 1 レジメンとする)。 各レジメンの治療サイクルは、最良治療効果が PD でなければ、連続 2 サイクル以上受けていなけ…