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2022年7月25日

「薬と健康の週間」の実施について (PDF 70.4KB) pdf

「薬と健康の週間」の実施について 医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民の間に浸 透させることにより、国民の…

2022年7月25日

令和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 (PDF 249.1KB) pdf

和4年度「薬と健康の週間」実施要綱 1 目 的 本週間は、医薬品や薬剤師等の専門家の役割に関する正しい知識を広く国民に浸透 させること…

2021年6月28日

パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液12週間隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項につい pdf

性懸濁注射液(12 週間 隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項について パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液の 12 週間隔筋注…

2024年9月12日

【令和6年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】 2024年8月分マンスリーレポートの件 (PDF 10 pdf

治療を行っており 2週間後には退院できる見込みではあるが、担当医 は帰国に際し医師同行の医療搬送が必要と判断している。 そのため、この患者は自身が加入して…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

間隔 過去 52週間以内に行われた全ての種類の献血の内容を確認すること。 ウ 妊娠・授乳に関すること ① 現在妊娠中又は授乳中でないか確認すること。…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

ウイルス等)接種後6週間を経過していること」を追記する。 3 適用期日 本通知は、令和4年4月1日から適用する。 別紙 安全…

2024年4月3日

診療用高エネルギー放射線発生装置装備届出書 様式第15号 (PDF 151.6KB) pdf

効線量が1mSv/1週間 以下 ・ 超える し ゃ へ い 物 の 構 造 ・ 材 料 ・ 厚 さ 等 天 井 …

2024年4月3日

診療用放射性同位元素装備届出書 様式第20号 (PDF 278.2KB) pdf

効線量が1mSv/1週間 以下 ・ 超える し ゃ へ い 物 の 構 造 ・ 材 料 ・ 厚 さ 等 天 井 …

2024年4月5日

エックス線装置装備届出書 様式第14号 (PDF 228.2KB) pdf

効線量が1mSv/1週間 以下 ・ 超える し ゃ へ い 物 の 構 造 ・ 材 料 ・ 厚 さ 等 天 井 …

2024年4月3日

診療用放射線照射器具装備届出書 様式第17号 (PDF 205.6KB) pdf

効線量が1mSv/1週間 以下 ・ 超える し ゃ へ い 物 の 構 造 ・ 材 料 ・ 厚 さ 等 天 井 …

2024年4月3日

診療用放射線照射装置装備届出書 様式第16号 (PDF 206.3KB) pdf

効線量が1mSv/1週間 以下 ・ 超える し ゃ へ い 物 の 構 造 、 材 料 、 厚 さ 等 天 井 …

2024年4月3日

診療用粒子線照射装置装備届出書 様式第15号の2 (PDF 151.9KB) pdf

効線量が1mSv/1週間 以下 ・ 超える し ゃ へ い 物 の 構 造 ・ 材 料 ・ 厚 さ 等 天 井 …

2024年5月31日

サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について (P pdf

開始時から服用中止4週間後まで、性交渉を行う場合は極め て有効な避妊法の実施を徹底(男性は必ずコンドームを着用)させ、避妊を遵守してい ることを十分に確認す…

2024年6月28日

イプタコパン塩酸塩水和物 製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 197.4KB) pdf

始の少なくとも 2 週間前までにそれらのワクチンを接 種すること。必要に応じて、本剤投与中のワクチンの追加接種を 考慮すること。 2.医療機関にお…

2024年7月24日

別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF 1.4MB) pdf

条件) ・直近1週間以内に特定の病棟に入院した一定の年齢(例:75 歳)以上 ・自院他院問わず、入院前に内服を開始して一定の期間(例:4週間)以上経過し…

2023年10月16日

ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 594.4KB) pdf

の少な くとも 2週間前までに髄膜炎菌に対するワクチンを接種すること。 別記 一般社団法人日本神経学会 一般社団法人日本神経治療学会 …

2023年10月16日

エプコリタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF 176.8KB) pdf

mgの投与間隔が 6週間を超えた場合 その後は、予定されていた次の投与サイクル(投与を延期したサイ クルの次の投与サイクル)の 1 日目から投与を再開する…

2023年10月16日

デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う pdf

300 mgを 2週間隔で皮下投与する。 通常、生後 6 カ月以上の小児にはデュピルマブ(遺伝子組 換え)として体重に応じて以下を皮下投与する。 5…

2021年9月15日

テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて (PDF 503.6KB) pdf

前回の投与から 4 週間の間隔で投与する。投与は 6 回 までとする。 製 造 販 売 業 者:第一三共株式会社 3 2.本品の特徴、作用…

2021年10月2日

参考1:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

200 mgを 3週間間隔又は 1回 400 mgを 6週間間隔で 30分間 かけて点滴静注する。 製 造 販 売 業 者:MSD株式会社 3 …

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