の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、人での影響はわかっていませんが、妊娠 中に服用することで、胎児奇形を起こす可能性があります。 ●…
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の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、人での影響はわかっていませんが、妊娠 中に服用することで、胎児奇形を起こす可能性があります。 ●…
⑧ラット、マウス、ウサギ4週間反復投与試験(吸入):Cragg et al. (1989) 雌雄B6C3F1マウス及び雌雄F344ラット(5匹/性/群)に…
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるととも に、臨床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるととも に、臨床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるととも に、臨床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるとともに、臨 床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
療法、抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン等(これらに限定せず)の治療の 開始を考慮すること。 神経系事象があらわれることがあるので、徴候又は症状(…
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるとともに、臨 床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
与しないこと。 ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0 倍相当以上で胎児に催奇形性が認められるとともに、臨 床曝露量の 5.0 倍に相当する用量で流産が、臨…
の薬は、動物実験で、ウサギの胎児に催奇形性が認められており、 人での影響はわかっていませんが、妊娠中に服用することで、胎児 奇形を起こす可能性があります。 …
g/kg 経皮:ウサギ LDLo 20g/kg 吸入(蒸気):ラット LC50 2000ppm/10h (31600ppm/4h) 吸入(ミスト):デ…
レボフロキサシン[クラビット]、トスフロキサシン[オゼックス]な ど)等の濃度依存性抗菌薬の場合は、一回投与量は減ずること無く、投与間隔を延長す るほうがよ…
等について、ラット、ウサギ等の動物種を記載すること。なお、動物実験代替法 の場合には、使用材料(ウシ摘出角膜等)を記載すること。 注3)試験結果について、…
た動物実験(ラット、ウサギ)において、催奇形性が報 告されている。[9.4.1 参照] 8. 8.1 8.2 8.3 8.4 9. 9.1 9…
急性毒性(経皮): ウサギのLDLo = 20,000 mg/kg (SIDS (2005)) に基づき区分外とした。 急性毒性(吸入:ガス): GHSの…
に該当している。 ウサギのLDLo=20,000 mg/kg bwに基づき、区分外とした。 ガス: ウサギに4時間ばく露した試験(OECD TG 404)…
に該当している。 ウサギのLDLo=20,000 mg/kg bwに基づき、区分外とした。 ガス: ウサギに4時間ばく露した試験(OECD TG 404)…