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2021年6月28日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞 pdf

,ss と類似すると予 測された(下表)。また、本剤 480 mg を4週間間隔 で投与した際の定常状態における最高血清中濃度 (以下、「Cmax,ss」…

2021年6月28日

新型コロナウイルスの感染拡大防止策としての電話や情報通信機器を用いた診療等の臨時的・特例的な取扱いに pdf

(2) 発症が容易に予測される症状の変化に対する処方について 既に診断され治療中の慢性疾患等を有する患者について、当該患者が複数回以上受 診しているかかり…

2025年5月30日

別添 (PDF 810.7KB) pdf

理 的 に 予 測 で き る も の で あ る こ と 。 三 申 請 に 係 る 効 能 又 は 効…

2022年10月11日

参考3・4・5 (PDF 1.2MB) pdf

g,ssと類似すると予測 された(下表)。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最 高血清中濃度(以下「Cmax,ss」とい…

2021年6月28日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)の作成及びペムブロリズマブ( pdf

ss と類似すると予測された(下表)。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における 最高血清中濃度(以下「Cmax,ss」とい…

2021年8月16日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の一部改正について (PD pdf

ssと 類似すると予測された(下表)。また、本剤 480 mg を 4 週間間隔で投与した際の定常状態における最 6ページ 【用法・用量】 本剤の母集…

2025年1月15日

「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次とりまとめ報告」の公表及び 防水スプレー製品等による中 pdf

されていても、当初は予測できなかった危険性に起因する健康被害の発生 を完全に排除することは困難である。 このため、厚生労働省では、家庭用品中の化学物…

2021年9月15日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の一部改正について (PDF 1 pdf

g,ssと類似すると予測された(下表)。また、本 剤 480 mgを 4週間間隔で投与した際の定常状態に おける最高血清中濃度(以下、「Cmax,ss」とい…

2021年6月28日

情報通信機器(ICT)を用いた死亡診断等の取扱いについて (PDF 112.2KB) pdf

ら早晩死亡することが予測されていること b 終末期の際の対応について事前の取決めがあるなど、医師と看護師の十分な連携 が取れており、患者や家族の同意がある…

2022年10月11日

参考10・11 (PDF 804.2KB) pdf

g,ssと類似すると予測さ れた(下表)。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最高 血清中濃度(以下「Cmax,ss」とい…

2025年1月15日

医薬品安全性情報No.414 (PDF 1.8MB) pdf

かつ,添付文書等から予測できない未知の症例等 の発生 医薬品・医療機器等安全性情報 No.4142024年11月 -8- 2 非ステロイド性抗炎症薬の心…

2021年6月28日

在宅看取りに関する研修事業について (PDF 76.5KB) pdf

ら早晩死亡することが予測されていること b 終末期の際の対応について事前の取決めがあるなど、医師と看護師の十分な連携が取れており、患者 や家族の同意がある…

2021年10月2日

参考4:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

g,ssと類似すると予測 された(下表)。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最 高血清中濃度(以下「Cmax,ss」とい…

2021年10月2日

参考3:最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)(販売名:キイトルーダ点滴静注10 pdf

g,ssと類似すると予測 された(下表)。また、本剤 400 mgを Q6Wで投与した際の本剤の定常状態における最 高血清中濃度(以下「Cmax,ss」とい…

2025年5月30日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律の公布について pdf

等を有すると合理的に予測できるものである等のときは、薬事 審議会の意見を聴いて、当該医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安 全性に関する調査の実施を条件とす…

2021年6月28日

「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」について (PDF 1.2MB) pdf

相互作用の発現 を予測し、臨床試験実施の必要性を判断するための非臨床試験、及びヒトにおける薬物相互作用の発現の 有無とその程度を確認するための臨床試験につい…

2022年10月11日

参考8・9 (PDF 1.5MB) pdf

,ss と類似すると予測さ れた(下表)。また、本剤 400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態における最高 血清中濃度(以下「Cmax,ss」…

2022年2月18日

別添 (PDF 137.8KB) pdf

断されている疾患から予測された症状等を除く。)に対 する診察を行う場合や、疾患が治癒した後又は治療が長期間中断した後に再度同一疾患について診 察する場合も、…

2022年5月27日

最適使用推進ガイドラインニボルマブ(遺伝子組換え)(販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ pdf

g,ssと類似すると予測された(下 表)。また、本剤 480 mgを 4週間間隔で投与した際の定常状態における最高血清中濃度(以 下、「Cmax,ss」とい…

2023年4月24日

人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて (PDF 86.6KB) pdf

増を踏まえつつ、需要予測を精査し た結果、令和5年度は安定供給の確保ができる見通しとなっております。しかしな がら、血漿分画製剤は、製造に時間を要すること、…

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