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2025年3月6日

【別添1】別記様式1~3 (Word 41.0KB) word

加入保険 (保険会社名) (保険の名称) (補償期間)令和   年   月   日~令和   年   月   日 *不要の文字は削除すること。 ※こ…

2025年3月6日

【別添2】利用規程 (PDF 179.7KB) pdf

加入保険 (保険会社名) (保険の名称) (補償期間)令和 年 月 日~令和 年 月 日 *不要の文字は削除すること。 …

2025年2月14日

医薬品安全性情報No.416 (PDF 2.9MB) pdf

ン水和物 販売名(会社名) ①スーグラ錠25mg,同錠50mg(アステラス製薬株式会社) ②スージャヌ配合錠(MSD株式会社) ③ジャディアンス錠10m…

2025年1月16日

医薬品安全性情報No.415 (PDF 2.0MB) pdf

注射剤) 販売名(会社名)マキュエイド眼注用40mg(わかもと製薬株式会社) 薬 効 分 類 等 眼科用剤 効 能 又 は 効 果 〈硝子体内投与〉 …

2024年6月24日

医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について (PDF 367.4KB) pdf

・ 承継を除く会社名のみの変更 ・ RMPの「品目の概要」欄における販売名のみの追加又は変更(例:剤形追 加に伴う販売名の追加) ・ 承認整理に…

2023年8月3日

新たに 薬事・食品衛生審議会 において 公知申請に関する 事前評価 を受けた 医薬品の 適応外使用に pdf

500 mg 会社名:塩野義製薬株式会社 追記される予定の効能・効果: 造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制 追記される予定…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

単位「あすか」 会社名: ①富士製薬工業株式会社 ②あすか製薬株式会社 追記される予定の効能・効果: 生殖補助医療における調節卵巣刺激 …

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

5000 単位 会社名: ①富士製薬工業株式会社 ②持田製薬株式会社 ③あすか製薬株式会社 追記される予定の効能・効果: 生殖補助医…

2022年3月24日

「プログラムの医療機器該当性の相談窓口」における相談手続きについて (PDF 154.2KB) pdf

事業者名 会社名: 連絡先(電話番号、メールアドレス): 医療機器該当性に 係る相談者の想定 □ 1 医療機器該当 □ 2 医療機器非…

2022年4月6日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

g/16 mL 会社名:中外製薬株式会社 追記される予定の用法・用量に対応する効能・効果: 卵巣癌 追記される予定の用法・用量(関連…

2022年4月6日

「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一 pdf

単位「あすか」 会社名: ①富士製薬工業株式会社 ②あすか製薬株式会社 追記される予定の効能・効果: 生殖補助医療における調節卵巣刺激 …

2022年8月4日

医療用抗原検査キットの発注等について (PDF 219.7KB) pdf

(別添) 会社名:㈱メディセオ ㈱エバルス ㈱アトル エリア 連絡先(電話番号) 北海道 03-3517-5121 東北(青森、岩手、宮城、秋田…

2022年8月9日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (P pdf

ール錠 500 会社名:あゆみ製薬株式会社 変更される予定の効能・効果(取消線部削除、下線部追加、関連する部 分のみ抜粋): 1)下記の疾患…

2022年12月7日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

200 mg 会社名:株式会社ヤクルト本社 効能・効果(変更なし): 治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌、結腸癌における術後補 助化学…

2023年1月27日

医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う医薬品等輸入確認要領の改正について (PDF 755.0KB pdf

入者個人名ではなく会社名や団体名等が記載されている場合(施行規則第218条 の2の2第3項第3号に該当する場合) ・輸入品目の商品説明書(様式3又は4)…

2023年1月27日

岐阜県医療通訳ボランティア斡旋事業利用規程 (PDF 237.8KB) pdf

加入保険 (保険会社名) (保険の名称) (補償期間)令和 年 月 日~令和 年 月 日 *不要の文字は削除すること。 …

2023年3月9日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (P pdf

500 mg 会社名:全薬工業株式会社 追記される予定の効能・効果: 既存治療で効果不十分なループス腎炎 追記される予定の効能・効…

2021年6月30日

新旧対照表 (PDF 448.7KB) pdf

るもの、又は送付状に会社名や団体名等が記載されているものに ついては、理由書(様式4)も提出させること。 (ニ) 医療従事者個人用(治療上緊急性があり、国…

2021年6月28日

新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PD pdf

錠 450mg 会社名:田辺三菱製薬株式会社 対象の効能・効果: 臓器移植(造血幹細胞移植を除く)におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑 …

2021年6月30日

「医療機器の販売業、賃貸業及び修理業に関しての質疑応答集」の情報提供について (PDF 320.1K pdf

人名の変更であれば、会社名の変更届ですが、合併により法人としての継続性が失わ れた場合は新規届出が必要になります。 Q24 継続的研修修了証の…

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