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2021年8月31日

通知一覧(医務)令和2年度 No.61~80|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

分野の小口径コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について (PDF 85.7KB) No.71 国(県)通知番号:薬生薬審発0214第5号、薬生安発…

2021年8月31日

医療に関するトラブル・注意喚起|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

イエット」と称される製品による健康被害事例の発生について(外部リンク) エステサロン等でのHIFU機器による施術でトラブル発生! 熱傷や神経損傷を生じた事…

2026年7月14日

通知一覧(薬務)令和8年度 No.1~30|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について 酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について (PDF 957.1KB) No.18 要指導医薬品として指定…

2025年11月7日

通知一覧(医務)平成29年度 No.1~30|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

リ塩化ビフェニル使用製品の処分期間内の早期処理に関する周知徹底について (PDF 102.2KB) No.14 国(県)通知番号:医政発0714第4号国(県…

2026年7月30日

令和8年熊本地震の被災に伴う診療録等の文書の保存に係る取扱いについて (PDF 953.1KB) pdf

4項の再生医療等 製品に関する記録並びに第 68 条の 22 第3項及び第4項の特定生物由来製品に関 する記録 ⑪ 薬剤師法(昭和 35年法律第 146…

2026年2月18日

【注意】医薬品を海外から購入される方へ|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

しれません。 偽造製品かもしれません。 副作用などが発生した場合の対応が不明なことがあります。 詳しくは厚生労働省ホームページの「医薬品等を海外から購…

2025年1月15日

通知一覧(薬務)令和6年度 No.1~30|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

表及び 防水スプレー製品等による中毒事故の未然防止対策について(周知) 事務連絡 令和6年11 月19 日 「2023 年度 家庭用品に係る健康被害の年次…

2025年8月13日

古いレントゲン等に含まれるポリ塩化ビフェニル(PCB)は早めに処理してください。|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

リ塩化ビフェニル使用製品の処分期間内の早期処理に関する周知徹底について(平成29年7月31日 事務連絡) (PDF 102.2KB) PDFファイ…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書(2024年1月~6月) (PDF 2.5MB) pdf

式会社ホームページ.製品一覧.マンジャロ(チルゼパチド). https://medical.lilly.com/jp/mounjaro(参照2024-6-18…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

自己注射の手技練習用製品に関連した事例 第74回報告書 分析テーマ インスリンバイアル製剤の過量投与に関連した事例① インスリンバイアル製剤の過量投与に…

2023年11月9日

通知一覧(薬務)令和5年度 No.31~60|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するQ&Aについて 事…

2026年8月19日

一般社団法人が開設する医療機関の非営利性の確認のポイント及び医療機関を開設する一般社団法人が届け出な pdf

うち商品の仕入れ又は製品の製 造を伴う業務にかかるもの)、材料費、給与費、委託費、経費及びその他の費 用とする。 5 関係事業者との取引の状況に…

2022年9月27日

農薬危害防止運動について|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

毒物劇物である製品の情報 ※ 名称や成分、使用方法や取扱上の注意、誤飲等の対応など 毒物劇物は登録を受けることなく販売または授与することは法律で禁止さ…

2024年4月1日

管理者の兼務について|岐阜市公式ホームページ-Gifu city html

管理者及び再生医療等製品営業所管理者が、その薬局、店舗又は営業所以外の場所で、業として薬事に関する実務に従事しようとする場合は、知事等の許可が必要とされておりま…

2026年3月31日

治験等に係る情報提供の取扱いについて (PDF 136.2KB) pdf

療機器又は再生医療等製品に係る治験及び製造販売後臨床試験 並びに特定臨床研究(臨床研究法(平成 29 年法律第 16 号)第2条第2項に 規定する「特定臨床…

2026年3月31日

研究用と称する検査キット等の体外診断用医薬品の範囲に関する ガイドラインについて (PDF 345. pdf

判断するのではなく、製品の容器、包装における記 載、店頭での広告、インターネット上での販売に係るウェブページ上の記載等の 標ぼう事項により、一般の消費者が容…

2026年3月31日

患者団体等による治験等に係る情報提供に関するQ&Aについて (PDF 128.2KB) pdf

療機器又は再生医療等製品の治験等に関して、患者団体等の 製薬企業から独立した中立的立場の団体が、製薬企業から入手した情報を 当該団体の活動の中で会員等に対し…

2026年4月16日

リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正につ いて (PDF 1.4MB) pdf

革新的再生医療等製品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガイド ラインを作成しています。 リソカブタゲン マラルユーセル(販売名:ブレヤンジ静…

2026年4月16日

承認された再生医療等製品について (PDF 124.2KB) pdf

承認された再生医療等製品について 今般、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 35年法律第 145号)に基づ…

2026年4月16日

デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライ ン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)に pdf

プ、てんかん、偶発的製品曝露、腹痛、アラニ 6 ンアミノトランスフェラーゼ異常/血中ビリルビン異常、基底細胞癌、脳梗塞、足変形、喘 息/頭痛/痙攣…

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