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2025年3月31日

岐阜市骨髄等ドナー支援事業助成金交付要綱 (PDF 239.0KB) pdf

りその他不正な行為により助成を受けたことが判明し、助成金の交付を不適当と認め たときは、岐阜市補助金等交付規則第19条第1項の規定により…

2025年3月27日

医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書(第5版)について (PDF 94.2KB) pdf

する誇大 広告・虚広告の事例や、SNS・動画における広告形態の詳細化や分かりやすい情報提 供のあり方の例示について内容を拡充し、別紙のとおり「医療広告規制…

2025年3月27日

(別添)医療広告ガイドラインに関するQ&A (PDF 368.1KB) pdf

使用することは、虚広告や誇大広告に該当するおそれがあります。 また、より新しい治療法や医療機器が存在しない場合でも、十数年前のものである 場合等、常識…

2025年3月27日

(別紙)医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書 (第5版) (PDF 2.4MB) pdf

禁止される事例 虚広告 (1)治療内容・期間の虚(虚広告) 6 (2)データの根拠を明確にしない調査結果(虚広告) 7 (3)加工・修正した術前…

2025年3月12日

【令和6年度夜間・休日ワンストップ窓口事業】2025年2月マンスリーレポートの件 (PDF 223. pdf

の取得については、「りその他不正手段により個人情報を取得 してはならない」(個人情報保護法第 20条 1項)とされているところ、意識のない患者の治療 に関…

2021年8月31日

通知一覧(医務)平成29年度 No.1~30 html

0月5日【通知】 造医薬品の流通防止について(情報提供) (PDF 73.0KB) 【別添】 別添1 検討会中間とりまとめ(抜粋) (PDF 41.1K…

2021年8月31日

一般用医薬品をインターネットで購入できるようになりました html

性が確認されていない造医薬品を販売しているサイトなどもあるため注意が必要です。販売許可を得た、安心できる販売サイトから購入するようにしましょう。 厚生労働省…

2021年8月31日

通知一覧(医務)平成30年度 No.91~120 html

シュ国内で確認された造品について(注意喚起) (PDF 429.2KB) No.119 国(県)通知番号:薬生総発0326第1号,薬生薬審発0326第1号…

2021年8月31日

【注意】医薬品を海外から購入される方へ html

れていません。 虚または誇大な効能・効果、安全性で宣伝している場合があります。 清潔な場所や適切な方法で製造されていないかもしれません。 造製品かもし…

2021年8月31日

通知一覧(薬務)平成30年度 No.31~69 html

シュ国内で確認された造品について(注意喚起) (PDF 429.2KB) No.65 通知番号:薬生安発0326第1号通知年月日:平成31年3月26日【通…

2021年8月31日

通知一覧(医務)平成29年度 No.31~60 html

月19日【通知】 造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について (PDF 82.6KB) (関連通知)No.29,50に掲載No.54 国(県)通…

2025年1月15日

(別添2)事例集 (PDF 366.3KB) pdf

て報告をせず、又は虚報告をし た場合、立入検査を拒んだ場合には、個人情報取扱事業者に対して罰則が科さ れる可能性があります(同法第178条・第182条)。…

2025年1月16日

「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について (PDF 544.3KB) pdf

る。紙の処方箋 の造や再利用を防止できる。 ④ 薬局から医療機関への処方内容の照会の結果等の伝達や、先発品から後発品 に調剤を変更した際の伝達がより容…

2025年1月16日

(別添2)医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス (PDF 598.7 pdf

個人情報の取得目的をっていた等、当該個人情報の 提供の時点において、提供した個人情報が違法に利用されることについて、当 該医療・介護関係事業者が一般的な注…

2025年1月15日

家庭向け医療機器等適正広告・表示 ガ イ ド 5. 令和6年度版 (PDF 2.8MB) pdf

当該医薬品に関し虚又は誤解を招くおそれのある事項 二 第 14 条、第 19 条の2、第 23 条の2の5又は第 23 条の2の 17 の承認を受けてい…

2021年6月30日

医薬品の確認等の徹底について (PDF 77.2KB) pdf

。つき ましては、造医薬品の流通防止のための所要の措置を定めた「医薬品、医療機 器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正す …

2025年2月14日

【とりまとめ】薬機法等制度改正に関するとりまとめ(厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会) (PDF pdf

の義務 付けや、虚・誇大広告に対する課徴金制度の導入等の対策が盛り込まれ、 製造・流通・販売に関わる者のガバナンスの強化が図られた。 ○ しかし…

2024年6月19日

デジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しに係る対応について (PDF 255.8KB) pdf

る代理受講や修了証の 造等の不正な行為への対策を講じること。 第4 往訪閲覧について 上記第1の3の基礎講習等を受講しようとする者その他の利害…

2023年6月30日

検体測定室に関するガイドラインに係る疑義解釈集(Q&A)(改正後全文) (PDF 196.3KB) pdf

たは 過失による虚入力、書換え、消去及び混同を防止することや、作成の責 任の所在を明確にすること。)、見読性(情報の内容を必要に応じて肉眼で 見読可能な…

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について (PDF 627.4KB) pdf

をしない場合、又は虚の報告を した場合は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭 和 35年法律第 145号。以下「法」という…

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