生理的な変化や複数の併存疾患を治療するための医薬品の多剤服 用等によって安全性の問題が生じやすい状況があることから、薬物療法の適正化（薬 物有害事象の回避、…
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2024年7月24日
別添1_病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.4MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
2024年7月24日
別添2_地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 （PDF 1.3MB） pdf
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生理的な変化や複数の併存疾患を治療するための医薬品の多剤服 用等によって安全性の問題が生じやすい状況があることから、薬物療法の適正化（薬 物有害事象の回避、…
2022年12月22日
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 757.2KB pdf
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、年齢、全身状態又は併存疾患により高用量 化学療法及び自家 HSCT に不適応で、他の全ての選択/除外基準に適合している場合のみコホート 2 及び 3 の …
2022年9月9日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 669.5KB） pdf
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の適応とならない（併存疾患がある、何らかの禁忌がある、適切な ドナーがいない、移植歴がある場合） 標準の化学療法レジメンを 2サイクル受けた後でも完全…
2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用指針（総論編） について （PDF 1.5MB） pdf
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生理的な変化や複数の併存疾患を治療する ための医薬品の多剤服用等によって、安全性の問題が生じやすい状況があるこ とから、平成 29年４月に「高齢者医薬品適正…
2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用指針（総論編）について （PDF 1.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
生理的な変化や複数の併存疾患を治療する ための医薬品の多剤服用等によって、安全性の問題が生じやすい状況があるこ とから、平成 29年４月に「高齢者医薬品適正…
2021年6月28日
「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」について （PDF 1.2MB） pdf
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血中濃度は、阻害薬の共存により変化しないが、腎臓中濃度が上昇する場合があることに留意する。 d) OCT2基質の場合、in vivoで使用可能な典型阻…
2021年6月28日
別添報告書 （PDF 4.9MB） pdf
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話端末等と医療機器が共存 26 総務省 情報通信統計…
2021年6月28日
02 参考：通知全文 （PDF 647.3KB） pdf
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別、症状、既往疾患、併存疾患 に関する制限、臨床検査値等による閾値、同意能力等を明確に記述すること。例 えば、特定の遺伝子変異を有する者を再生医療等を受ける…
2021年6月28日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 444.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
の適応とならない（併存疾患がある、何らかの禁忌がある、適切な ドナーがいない、移植歴がある場合） 標準の化学療法レジメンを 2サイクル受けた後でも完全…
2021年6月28日
参考2 遡及調査ガイドラインQ＆A （PDF 513.2KB） pdf
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体も多量（高力価）に共存することから、単純に検体 （血清）中のウイルスの外殻（エンベロープ）を壊してもすぐに HCV コア抗原 と抗体の反応が起きてしまい、…
2021年6月28日
別紙 平成29年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について pdf
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電話端末と医療機器が共存する確率も同程度に高いと考えられる。また、ス マートフォンやモバイルデータ端末を含む携帯電話等（以下、本報告書ではデータ通信端 末も…
2021年6月28日
平成21年1月23日付け事務連絡（別添） （PDF 498.0KB） pdf
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-Ibの遺伝子 は共存する場合が多い 75)。 ９．多剤耐性グラム陰性桿菌の早期検出 カルバペネムやフルオロキノロンなど多 剤耐性や高度耐性…
2021年6月28日
「健康増進法の一部を改正する法律」の施行について（受動喫煙対策） （PDF 370.8KB） pdf
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施設以外の特定施設が併存し、各施設の機能や 利用者が明確に異なる場合や各施設が明確に区分されている場合においては、第一種施 設の利用者に対する受動喫煙の防止…
2021年6月28日
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて （PDF 641.9KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
。）に適合した製品が併存した場合、これらの間で非嵌 かん 合が発生すること（別 紙参照）から、医療現場での医療事故を防止するため、切替え期間等について …
2021年6月28日
臨床研究法施行規則の施行等について （PDF 568.6KB） pdf
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別、症状、既往疾患、併存疾患に 関する制限、臨床検査値等による閾値、同意能力等を明確に記述すること。例えば、特定の 遺伝子変異を有する者を臨床研究の対象者と…
2021年6月28日
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて （PDF 225.0KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
。）に適合した製品が併存した場合、 これらの間で非嵌 かん 合が発生することから、医療現場での医療事故を防止するた め、切替え期間等について下記のとおり…
2021年6月28日
高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編(療養環境別)）について （PDF 2.5MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
生理的な変化や複数の併存疾患を治療する ための医薬品の多剤服用等によって、安全性の問題が生じやすい状況にあるこ とから、平成 29年４月に「高齢者医薬品適正…
2021年6月28日
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について （PDF 6.3MB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
生理的な変化や複数の併存疾患を治療するための医薬 品の多剤服用等によって、安全性の問題が生じやすい状況にあることから、平成 29年４月 に「高齢者医薬品適正…
2021年8月12日
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について （PDF 610.3KB） pdf
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適応となら ない（併存疾患がある、何らかの禁忌がある、 造血幹細胞の採取ができない）又は自家 HSCT 後に再発した患者 初発の患者では化学療法を …
