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2024年2月27日

危険ドラッグ」に注意してください! html

危険ドラッグ」に注意してください! ページ番号1004366  更新日 令和6年2月27日 印刷大きな文字で印…

2021年6月30日

危険物運搬車輌に対する指導取締りの実施に伴う協力依頼について (PDF 126.8KB) pdf

危険物運搬車輌に対する指導取締りの実施に伴う協力依頼について 標記について、別添のとおり警察庁生活安全局保安課長より依頼があ…

2025年9月24日

通知一覧(薬務)令和7年度 No.1~30 html

) 一般用医薬品のリスク区分の変更について 一般用医薬品のリスク区分の変更について (PDF 99.5KB) 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項につい…

2025年5月15日

オーバードーズについて html

起こすこともあり命に危険が及ぶこともあります。 また、眠気や意識障害が発生し思わぬケガや事故にあうことも考えられます。2. 心への影響  オーバードーズを行…

2025年10月8日

【別添2】第82回報告書 (PDF 1.9MB) pdf

おり、転 倒転落のリスクが高い状態であっ た。 ・転落時、主に付き添いをしていた 母親ではなく、父親が付き添って いた。 ・付き添い者が交替した時に…

2025年1月15日

通知一覧(薬務)令和6年度 No.1~30 html

NO.10 医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について 医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)の一部改訂について (PDF…

2024年10月22日

薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF 3.2MB) pdf

【1】自動車の運転等危険を伴う機械を操作する患者に注意が必要な薬剤に関する事例 第30回報告書 【1】経口新型コロナウイルス感染症治療薬に関する事例 【2…

2025年9月12日

医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF 122.7KB) pdf

薬品 一般用医薬品のリスク 区分の変更について (令和7年9月 12日 医薬安発 0912第1 号)

2025年9月12日

一般用医薬品のリスク区分の変更について (PDF 99.5KB) pdf

一般用医薬品のリスク区分の変更について 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年 法律第145号)第36条の…

2022年11月7日

参考:令和3年4月28日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

興感染症発生時には、リスク評価に基づいた感染症ごとに 示す方針に従うこと ② 献血希望者の周囲の者の感染状況 献血希望者の周囲の者の献血時点での感染状…

2022年11月7日

参考:令和4年3月30日発出「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく 健康 pdf

興感染症発生時には、リスク評価に基づいた感染症ごとに 示す方針に従うこと ② 献血希望者の周囲の者の感染状況 献血希望者の周囲の者の献血時点での感染状…

2022年12月27日

「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」の 公布及び一部施行に pdf

民に対するきめ細かいリスクコミュニケーションを含む周知・広報や住民か らの相談受付等を実施するため、都道府県知事は、市町村長に対し情報の公表に 関する必要な…

2022年3月24日

通知一覧(薬務)令和3年度 No.91~120 html

一般用医薬品のリスク区分の変更について (PDF 5.8KB) No94 通知番号:薬生総発1104第1号,薬生安発1104第1号 通知年月日:令和…

2025年5月30日

別添2 (PDF 1.2MB) pdf

担当者は、このようなリスクに対応するために必要な措置を講 じ、企画管理者等に報告する必要があります。そのため、システム運用担当者は、2- ①で整理した情報を…

2025年5月30日

臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて (PDF 454.8KB) pdf

臨床研究の対象者へのリスクが極め て低い臨床研究の研究計画書には、規則第 14 条に規定する事項を全て記載する必要が あるか。 (答) 研究計画書…

2025年7月8日

【別添2】第81回報告書 (PDF 1.4MB) pdf

る。 ・異型輸血の危険性に関するポスターを作成し、各部署に掲示して注意喚起する。 再発・類似事例の分析 【1】誤った患者への輸血(医療安全情報No.11、第…

2025年6月30日

あはき・柔整広告ガイドライン(令和7年2月18日) (PDF 770.9KB) pdf

自費の施術に係る主なリスク、副作用等に関する事項について情報を提供 すること ........................................…

2025年6月27日

ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝 細胞癌)について (PDF 326.0 pdf

た添付文書及び医薬品リスク管理計画(以下、「RMP」)を参照すること。 ※ 本効能又は効果において、本剤の他効能(切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、 根…

2024年10月22日

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の一部改正について. ( pdf

た添付文書及び医薬品リスク管理計画(以下、「RMP」)を参照すること。 ※ 本効能又は効果に係る再審査における評価の結果、医薬品、医療機器等の品質、有 効…

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