○ 「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」（令和３年８月 19 日付け医政地発 0819 第１号厚生労働省医政局 地域医療計画課長通知）新旧対照表 …
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2022年10月5日
「放射性医薬品を投与された患者の退出等について」（令和3年8月19日付け医政地発0819第1号厚生労 pdf
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2022年10月5日
【通知・改正後全文】放射性医薬品を投与された患者の退出等について （PDF 78.3KB） pdf
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放射性医薬品を投与された患者の退出等について 標記については、これまで医療法施行規則（昭和23年厚生省令第50号。以下「 規則」という…
2022年4月6日
（参考）パキロビッド投与前チェックシート （PDF 1.4MB） pdf
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コルチコステロイドの投与、試験組入れ前90日以内に生物製剤（インフリキシマブ、ウステ キヌマブ等）若しくは免疫調節薬（メトトレキサート、メルカプトプリン、アザ…
2022年12月23日
リーフレット：出産や手術での大量出血などの際のフィブリノゲン製剤・血液凝固第IX因子製剤の投与により pdf
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液凝固第Ⅸ因子製剤を投与されたことによってＣ型肝炎ウイルスに感染 された方々との間で、この法律に基づく給付金の支給の仕組みに沿って、現在、 和解を進めており…
2025年1月16日
モスネツズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 228.1KB） pdf
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される体制下で本剤が投与 されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。 （２）サイトカイン放出症候群に関する「警告」、「効能又は効果」、「…
2025年6月27日
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肝 細胞癌）について （PDF 326.0 pdf
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P3 3. 投与対象となる患者 P5 2 1．はじめに 本ガイドラインでは、開発段階やこれまでに得られている医学薬学的・科学的見…
2025年5月30日
臨床研究法の施行等に関するQ＆Aについて （PDF 454.8KB） pdf
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、あらかじめ医薬品の投与等 の有無、頻度又は用量などを割り付けして治療法を比較する研究は、法の対象となる臨 床研究に該当するか。 （答） 該当する…
2025年1月15日
ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて （PDF 739.1KB） pdf
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.. P3 4．投与対象となる患者及び投与施設 ......................................................…
2025年1月16日
テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について （PDF 323.1KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
される体制下で本剤が投与 されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。 （２）サイトカイン放出症候群及び神経学的事象（免疫エフェクター細胞…
2025年2月14日
通知一覧（薬務）令和6年度 No.31～60 html
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可能性のある女性への投与に係る情報 提供（電子化された添付文書の改訂及び資材の活用徹底等について） 事務連絡 令和6年12 月17 日 新型コロナウイルス…
2025年1月16日
新型コロナウイルス感染症に対する経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg 及び ラゲブリオカプセル20 pdf
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可能性のある女性への投与に係る情報 提供（電子化された添付文書の改訂及び資材の活用徹底等について） 新型コロナウイルス感染症の患者を対象とした経口抗…
2021年9月15日
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PD pdf
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P 16 5. 投与対象となる患者 P 17 6. 投与に際して留意すべき事項 P 18 2 1．はじめに 医薬品の有効性・…
2021年10月2日
参考7：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
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P12 5. 投与対象となる患者 P14 6. 投与に際して留意すべき事項 P16 2 1. はじめに 医薬品の有効性・安…
2025年2月14日
医薬品安全性情報No.416 （PDF 2.9MB） pdf
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可能性のある女性への投与に際しては，投与 の必要性を十分に検討する旨，並びに投与が必要と判断される場 合においても投与開始前に十分な問診により妊娠していない…
2024年10月22日
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 （PDF 3.2MB） pdf
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事例の内容 件数 投与量 24,462 投与日数 2,042 薬剤名 4,130 用法 7,453 同成分の重複 8,940 同効薬の重複 13,4…
2025年1月15日
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（子宮頸癌）の一部改正について （P pdf
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けて点滴静注する。投与期間は 24カ月 間までとする。 製 造 販 売 業 者 ：MSD株式会社 製 造 販 売 業 者 ：MSD株式会…
2023年8月30日
通知一覧（医務）令和4年度 No.61～90 html
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凝固第IX因子製剤の投与によりC型肝炎ウイルスに感染された方々へ （PDF 204.3KB） No83 - 国(県)通知年月日：令和4年12月21日 電…
2021年10月2日
参考1：最適使用推進ガイドライン ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注10 pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（薬務）
P20 5. 投与対象となる患者 P22 6. 投与に際して留意すべき事項 P24 2 1. はじめに 医薬品の有効性・安全性…
2021年9月15日
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて （PDF 503.6KB） pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
P 9 5. 投与対象となる患者 P 11 6. 投与に際して留意すべき事項 P 13 2 1．はじめに 再生医療等製品…
2021年9月15日
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について （PDF pdf
カテゴリ健康・福祉 > 医療・薬事 > 医療機関等へのお知らせ > 通知一覧（医務）
て P12 5．投与対象となる患者 P13 6．投与に際して留意すべき事項 P14 2 1．はじめに 医薬品の有効性・安全…
