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2022年4月6日

ゼビュディ点滴静注液500mgの有効期限の取扱いについて (PDF 95.6KB) pdf

静注液 500mgの有効期限の取扱いについて 平素より、厚生労働行政に御協力を賜り、厚く御礼申し上げます。 ゼビュディ点滴静注液 500mg(成分…

2025年7月4日

店舗販売業の更新申請 html

願いいたします。 有効期限後の申請は新規申請となりますので、ご注意ください。提出書類 医薬品販売業更新許可申請書 様式第七十八 旧許可証 登録販売者…

2025年7月4日

高度管理医療機器等販売業、貸与業の更新申請 html

で印刷 許可の有効期限後(許可の始期から6年後以降)も引き続き高度管理医療機器等販売業、貸与業を行う場合は許可の更新申請が必要です。 一斉更新のご案内お…

2024年4月1日

毒物劇物販売業の登録更新申請 html

で印刷 登録の有効期限後(登録の始期から6年後以降)も引き続き毒物劇物販売業を行う場合は登録の更新申請が必要です。 一斉更新のご案内および受付を行ってい…

2022年3月29日

通知一覧(薬務)令和3年度 No.120~150 html

滴静注液500mgの有効期限の取り扱いについて (PDF 95.6KB) No122 通知番号:薬生薬審発0120第1号 通知年月日:令和4年1月20日 …

2022年7月8日

通知一覧(医務)令和3年度 No.91~126 html

滴静注液500mgの有効期限の取扱いについて (PDF 95.6KB) No.106 薬生薬審発1224第6号 国(県)通知年月日:令和3年12月24日 …

2023年11月9日

薬局機能情報提供制度の考え方及び報告に当たっての留意点について (PDF 627.4KB) pdf

し、研修 修了証の有効期限が切れている場合は人数に含めない。 (3) 登録販売者その他資格者の人数 登録販売者について、法第4条に定める薬局開設…

2024年4月22日

協定書 (Word 21.7KB) word

期間は、1年としその有効期限の1ヶ月前までに、甲乙いずれからも協定破棄の申し出がない場合は、自動延長とする。 (協議) 第7条 この協定の実施に関し必要…

2023年1月27日

介護福祉士国家資格における令和4年度末に期限を迎える経過措置登録者に係る周知について(依頼) (PD pdf

届出を行い、資格登録有効期限の延期が認められた場合には、上記期限 到来日に休業期間を加えた日まで <照会先> 【担当課室】 …

2021年11月24日

ワクチン・検査パッケージ制度における抗原定性検査の実施要綱 (PDF 1.1MB) pdf

理者の氏名 ・有効期限 〇 イベント等の開催場所において、当日の抗原定性検査を行い、事業者自らがそ の場で利用者の検査結果の陰性を確認し、入場…

2022年7月25日

新型コロナウイルス感染症に おける 中和抗体薬 の医療機関へ配分 について (別紙及び 疑義応答集の pdf

Q.20 本剤の有効期限が延長されたと聞きました。既に納品されたものについても適用されますか。 ............................…

2022年9月9日

ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて (PDF 101.9KB) pdf

静注液 500mgの有効期限の取扱いについ て」(令和4年1月 21 日付け厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、 厚生労働省新型コロナウイルス感染症…

2022年9月24日

「病院、診療所等の業務委託について」の一部改正について (PDF 550.7KB) pdf

、開封 年月日及び有効期限を確認すること。 ウ 医療機器等の材質ごとに分別して洗浄を行い、すすぎの際は、純水、水道水等 の清浄な水で行うこと。 エ …

2021年6月28日

医薬品等の注意事項等情報の提供について (PDF 212.8KB) pdf

ではなく、医薬品等の有効期限、耐用年数、流通の 状況、病院等における使用の状況等を勘案し、注意事項等情報の公表を終了する こと。 第4 公表対象医…

2021年6月28日

別添:改正 衛生検査所指導要領 (PDF 1.3MB) pdf

年月日 (5) 有効期限 (6) 保存方法(常温、冷蔵、 冷凍等) (7) 受領年月日 (8) 開封年月日 3-7 検査機器等の保守…

2021年6月28日

参考1:見え消し 衛生検査所指導要領 (PDF 1.3MB) pdf

年月日 (5) 有効期限 (6) 保存方法(常温、冷蔵、 冷凍等) (7) 受領年月日 (8) 開封年月日 3-7 検査機器等の保守…

2021年6月28日

別添2 (PDF 4.1MB) pdf

製剤名、製剤番号、有効期限、 照射日を確認し、出庫確認して いる。実施時の確認は、医師と 看護師で患者のベッドサイドで 電子カルテの患者画面を開き、 …

2021年6月28日

参考2 遡及調査ガイドラインQ&A (PDF 513.2KB) pdf

では、当該血液製剤の有効期限+3 か月+1 か月(注)の保存が望まれます。最長の場合は、新鮮凍結血漿(FFP) であり、12 か月+3 か月+1 か月(注)…

2021年6月28日

別添1「輸血療法の実施に関する指針」 (PDF 836.4KB) pdf

液型,血液製造番号,有効 期限,交差適合試験の検査結果,放射線照射の有無などについて,交差試験適合票の記載事 項と輸血用血液バッグの本体及び添付伝票とを照合…

2021年6月28日

身寄りがない人の入院及び医療に係る意思決定が困難な人への支援に関するガイドライン (PDF 892. pdf

です。 保険証の有効期限を確認し、短期被保険者証(有効期限の短い保険証)が交付 されている場合や被保険者資格証明書になっている場合には、保険料の納付が …

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