97 の3の申請書(正副2通)に、以下に示す資料(各1通)を添付して行うこ ととする。 ただし、医薬品医療機器等法第 56 条の2第3項及び施行規則第 2…
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97 の3の申請書(正副2通)に、以下に示す資料(各1通)を添付して行うこ ととする。 ただし、医薬品医療機器等法第 56 条の2第3項及び施行規則第 2…
2 この届書は、正副 2 通提出すること。 3 字は、墨、インク等を用い、楷書ではつきりと書くこと。
2 この届書は、正副 2通提出すること。 3 字は、墨、インク等を用い、楷書ではつきりと書くこと。
2 この届書は、正副2通提出すること。 3 字は、墨、インク等を用い、楷書ではつきりと書くこと。
97 の3の申請書(正副2通)に、以下に示す資料(各1通)を添付して行うこ ととする。 ただし、医薬品医療機器等法第 56 条の2第3項及び施行規則第 2…
2 この届書は、正副2通提出すること。 3 字は、墨、インク等を用い、楷書ではつきりと書くこと。
付すること。 ※ 正副二通を提出し、正副ともに押印すること。 ※ 別途、「特定細胞加工物製造許可/許可の更新調査申請書」(様式第 20)を提出し、 調査手…
出する場合にあつては正副 2 通、厚生労働大臣又は都道府県 知事に提出する場合にあつては正本 1通提出すること。 5 配置販売業にあつては、所在地欄に営業…
出する場合にあつては正副2通、厚生労働大臣又は都道府県知事に提出する場合にあつては正本1通提出すること。 5 配置販売業にあつては、所在地欄に営業区域を記載し…
出する場合にあつては正副 2 通、厚生労働大臣又は都道府県 知事に提出する場合にあつては正本 1通提出すること。 6 基準適合証にあつては、名称欄に品目の…
出する場合にあつては正副2通、厚生労働大臣又は都道府県知事に提出する場合にあつては正本1通提出すること。 6 基準適合証にあつては、名称欄に品目の名称、所在地…
通 」 を 「正 副 2 通 」 に 改 め る 。 様 式 第 百 十 六 か ら 様 式 第 百 十 九…
つ て は 正 副 二 通 ) を 提 出 す る こ と に よ つ て 行 う も の と す る 。…
2.この申請書は、正副2部提出すること。 3.字は、墨、インク等を用い、楷書ではっきりと書くこと。 8 / 18 〔様式…
.この報告書は必ず、正副2通作成すること。 2.捨印は不要。 3.誤って記入した場合は=線を引き、その上段に正しく記入すること。 修正液での修正…
83号)の一部改 正 副作用救済給付及び感染救済給付に係る障害の状態のうち、視覚障害に関す るものについて、1に準じた改正を行うこと。(別表関係) …